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北京科讯合云医院管理有限公司京丰食药监械经营备20210247号 2021-07-12 北京市丰台区期颐百年24号楼6层601内641号
江西天佳医疗器械有限公司赣吉食药监械经营许20170089号 2017-10-30 2022-10-29 江西省吉安市新干县河西机电产业园5号厂房
淮南大众医药连锁有限公司世纪阳光店皖淮食药监械经营备20160486号 2020年10月23日淮南市谢家集区世纪阳光商厦一楼
西安怡康医药连锁有限责任公司太元路四店陕西食药监械经营许20211527号 2022-10-18 2026-11-17 西安市未央区太元路369号中海开元壹号25幢10105室
喀什福康医药连锁有限公司英吉沙县三分店新喀市监械经营许20220084号 2022-07-28 2027-07-26 喀什地区英吉沙县新城商业街1号楼35号房屋
福建金仕达医疗器械有限公司闽莆食药监械经营备20190204号 2019-06-19 3000-00-00 福建省莆田市涵江区高新技术开发区涵庭路8号（集群注册）

2015中日新药对比：借鉴日本经验，画中国药物创新路线图: 与欧美相比，日本的药物创新经验或许更适合于我国。笔者比较了年中国与日本的新药情况，并研究日本创新药经验，寻找适合中国的新药创制路径。今年月发布的关于《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》等个技术指导原则的通告，将“在欧盟美国日本获准上市并获得参比制剂地位的仿制药”定义为国际公认的同种药物，并将与原研药并列作为国内一致性评价的参比制剂。这是近邻日本首次被放在与欧美药品一个水平线，作为被仿制的范本。日本持续高研发投入，带来良好回报作为传统的制药强国，日本拥有不少有影响力的世界级制药企业。制药

中国临床试验行业：从激进到蛰伏: 过去的十多年，中国临床试验行业飞速发展，从无到有从少到多，从茫然不知何为临床试验，到现在中国临床试验能在世界上占有一席之地。正是先行者大量的前期努力和付出受到认可，才会有现今这个高速发展的契机。中国临床试验的巅峰时期，大约出现在年，越来越多的临床试验在中国开展，外企加大在中国的项目投放力度，国内企业也在不断扩张，大大小小的公司和公司层出不穷，有一点经验的（临床监查员）和（项目经理）供不应求然而，随着行业的发展，各种各样的问题逐渐暴露，全球的经济和研发也放缓步伐，整个临床试验行业开始降温。但这或许

商帅第十届医药行业发展高峰论坛——聚焦4+7: 会议简介年，带量采购进入关键执行期。此前，带量采购一度被低估，如降幅价格不联动等，最后带量采购以平均的降幅震撼资本市场。在资本不看好的情况下，带量采购的价格联动趋势国家对带量采购的后续推进大连率先发布集采方案等，一再超出行业预期在十三届全国人大常委会第七次会议上，国务院副总理孙春兰表示，药品带量采购将坚定不移推进，下一步要逐步扩大区域和品种。在刚刚结束的两会上，国家卫健委马晓伟主任也表示，“带量采购”还会进一步扩大范围，向全国推广，这项工作还要做下去”在“”带量采购启动及其引发的蝴蝶效应的综合作

药企怒告国家发改委有企业药价贵20倍依然中标: 单独定价药品在新一轮药品招标中又摊上大事了。昨日，有媒体曝光了常用药克拉霉素改变剂型，由普通胶囊改成软胶囊，就摇身一变成为独家品种享受单独定价后身价比普通胶囊胶囊高出倍的消息。随后马上就有业内人士向记者报料称，部分原研药明明专利已到期，却仍能享受单独定价，明明价格比同类药品高出倍，也能轻松中标，相当有失公平公正。为此，广东一药企还将国家发改委告上了法庭。贵倍仍能轻松中标这家广东药企就是素有“业内侠客”之称的广州柏赛罗药业有限公司，而引发争议的就是一款名为阿奇霉素阿奇霉素的药品。记者在湖南省医药集

政策密集出台，大批药企大力聚焦中药创新药: 中药是中医药事业发展的基石，据悉，目前，我国中药审评审批工作整体向好，中药新药申报和审批数量明显增加，审评时限不断缩短，中药传承创新能力显著增强。且很多中药企业表示，推动创新中药的研发。其中方盛制药在今年半年报中表示，致力于打造成为一家以创新中药为核心的健康产业集团，以“创新中药研发”和“管理变革”双轮驱动公司核心竞争力的持续提升。其在创新中药研发方面，也积淀颇深。据悉，今年上半年其自主研发的中药创新药小儿荆杏止咳止咳颗粒获得国家药监局签发的《药物临床试验补充申请批准通知书》，开展用于成人急性气

药品审评集中提速仿制药进入严肃创新快车道: 全国件积压多年的新药正在以空前的严格“准入”等待审批。在连续出台政策后，月日，国家食品药品监管总局（）发布了《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，并于当日起实施。提高仿制药审批标准优化临床试验申请的审评审批实行同品种集中审评严格审查药品的安全性和有效性加快临床急需等药品的审批严惩临床试验数据造假行为等十项内容被分别做出了详细的规定。“列入名单的品种，凡有证据证明该药品疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的，立即撤销药品批准文号。相关生产企业应及时开展相关产品再评价，并于三年内提交再评价