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西安明瑞康健医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20205753号 2020-10-27 陕西省西安市碑林区友谊西路167号天金大厦北楼203—2室
淮南市顾利大药房皖淮食药监械经营备20210177号 2021年02月25日淮南市潘集区古沟十字路南侧
武汉素问天和科技有限公司鄂汉食药监械经营许20190213号 2022-05-12 2024-06-11 武汉东湖新技术开发区光谷大道77号金融港后台服务中心一期A2栋10层B区2号（自贸区武汉片区）
淮北福煜生物科技有限公司皖北药监械经营许20220025号 2022年10月21日 2027年09月12日安徽省淮北市杜集区高岳街道吾悦广场海上海商业街三楼S1-0344
杭州仁目眼镜有限公司浙杭食药监械经营许20181195号 2019-05-17 2023-12-09 浙江省杭州市余杭区良渚街道铭雅苑西区13幢04#、05#
叮当智慧药房（武汉）有限公司古田二路店鄂汉食药监械经营许2020C053号 2022-07-01 2025-10-18 武汉市硚口区古田二路105号硚口高新技术创业中心B栋1层3号

国务院全面推行两票制后药企还能活下去吗？: 昨天，国务院将全面推行两票制的消息在医药圈内刷屏，尤其是现在处于招标大年，两票制推行后药品价格走势如何，企业产品价格该怎么报真正推行两票制后，对企业会产生哪些影响两票制会否快速在全国范围内推行就此，笔者就上述大家关心问题采访了业内专家实质营销工作室林玲对此进行了解读。报价该怎么办这估计是大家目前最紧迫的问题。两票制的推行会不会影响药品报价答两票制后企业只能高开，但这对产品报价没有什么影响。对于已经在一省有了中标记录的企业来说，该品种的销售价格已经有了最高限价，不会突破其历史价格，不会因为流通环节

中医是如何分析失眠原因的: 中医认为，失眠的原因为人体脏腑功能失调，引起阴阳失和出现不寐。脏腑功能失调有以下原因心脾两虚神失所养心主血而藏神，心神明，为君主之官。心虚则神不藏。脾主运化，濡养心神，脾虚运化失司，化源不充，心失所养，神不宁则失眠不寐。此症多见于久病失调思虑过度慢性出血崩漏产后老年人气虚血少等，均可出现心脾两虚之症。阴虚火旺，上扰心神心阴不足则心火亢盛，火热上扰心神，以致心神不安，夜不成眠，可见于劳心过度，或久病伤阴，耗伤心血。若房劳过度，或久病伤精肾阴耗伤，可导致肾水不足，不能上承于心，水火不济。或五志过极心

浙江省药品经营企业GSP认证公示（第1134号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称浙江安吉凯杰医药有限公司；经营方式批发；仓库地址浙江省安吉县递铺街道阳光工业园区二区一幢一楼；法定代表人刘利；企业负责人杨秋；质量负责人林绍利；经营范围中药材中药饮片；企业所在地浙江浙江省注册地址浙江省安吉县递铺街道阳光工业园区二区幢六楼现场

九价宫颈癌疫苗有条件批准上市打不打？谁不适合？: 九价人乳头瘤病毒（）疫苗日前在我国有条件批准上市。我国接种对象为岁女性，按照月的免疫程序接种剂。打不打不少女性很纠结。对此，记者采访了中国疾控中心免疫规划中心主任医师余文周。据介绍，九价疫苗适用于下列感染或疾病一是型型型型型型型型型引起的感染；二是上述种型别引起的癌前病变或不典型病变；三是型等种亚型引起的宫颈癌。二价四价和九价疫苗主要区别是什么余文周说，这种疫苗最主要的区别是含有型别不一样。但种疫苗都可针对上述高危型，预防相关疾病，都可以对抗型和型感染，并且效果非常显著。四价疫苗与二价相比，还能

第一批取消62项中央指定地方实施行政审批事项: 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构经研究论证，国务院决定第一批取消项中央指定地方实施的行政审批事项。各地区各部门要抓紧做好取消事项的落实工作，并切实加强事中事后监管。要严格落实行政许可法关于设定行政许可的有关规定，对以部门规章规范性文件等形式设定的具有行政许可性质的审批事项进行清理，原则上年底前全部取消。要继续大力推进行政审批制度改革，深入推进简政放权放管结合优化服务，加快政府职能转变，不断提高政府管理科学化规范化法治化水平。附件国务院决定第一批取消中央指定地方实施的行政审批事项目

总局关于修订注射用赖氨匹林说明书的公告（2018年第11号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对注射用赖氨匹林说明书增加警示语，并对适应症不良反应注意事项儿童用药等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用赖氨匹林生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用赖氨匹林说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更