淮北养生堂大药房连锁有限公司濉河花园店_企业地址

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沧州中亚大药房连锁有限公司城苑东路药店冀沧食药监械经营许20200102号 2020-08-03 2025-08-02 河间市京开北路西侧
咸阳民健大药房连锁有限公司永寿分公司（十一分店）陕咸食药监械经营许20210027号 2021-02-09 2026-02-08 陕西省咸阳市永寿县监军镇颐和广场东三角楼
厦门灵珑医药有限公司闽厦食药监械经营备20211212号 2021-12-23 3000-01-01 厦门火炬高新区软件园一期曾厝垵北路3号科汇楼106
邯郸市灵溪医疗器械销售有限公司冀邯食药监械经营备20210142号 2021-05-08 河北省邯郸市磁县磁州镇安康路71号
淮南天平大药房连锁有限公司国庆路店皖南食药监械经营许20190039号 2019年04月26日 2024年04月25日淮南市田家庵区国庆街道香格里拉社区客运三队综合楼118、119、120商铺
上海好德便利有限公司龙水南路店沪徐食药监械经营备20177024号上海市黄浦区打浦路603号四楼c座

秋季健身选对项目更给力: 随着秋季的加深天气越来越凉，很多人为了更好地抵御寒冬也开始了自己的健身计划。锻炼的养生的一个重要方面，多锻炼对健康很有帮助，但是锻炼也要选对项目，过于激烈的运动也会损害健康，且看小编给您的建议。锻炼能提升机体免疫力，能帮组人们出汗排毒强健骨骼，但这并不是说锻炼的强度越大越好，过于激烈的运动会使体液大量流失，在体液流失的同时也会代谢很多蛋白质氨基酸，这时候如果无法保障补给就容易导致脱水心率加快血容量下降等症状，严重时还会出现中暑现象。所以虽然秋季凉爽，但也不宜选择过于激烈的运动项目。一般来说选择比

男人可以吃女人的妇科药吗？: 很多男性朋友在看中医时，会被推荐服用“逍遥丸”“桂枝茯苓丸”这类中成药。每当此时，他们不禁心生疑问，药品说明上写的是治疗妇科疾病的呀！这不是女人吃的药吗很多男性朋友在看中医时，会被推荐服用“逍遥丸”“桂枝茯苓丸”这类中成药。每当此时，他们不禁心生疑问，药品说明上写的是治疗妇科疾病的呀这不是女人吃的药吗得了男科病，为什么要用妇科药王先生得了前列腺炎，医生给他开了盒乌鸡白凤丸。王先生心里很别扭。电视上广告总说，乌鸡白凤丸不是治疗妇女腰膝酸软月经不调的吗咋给我老爷们儿开这种药经过医生的一番解释，王先生

五部委力挺卫生与健康科技创新临床急需新药将加快审批: 月日，国家卫计委科技部等五部委发布了《关于全面推进卫生与健康科技创新的指导意见》以下简称“意见”。意见要求，持续加强药物和医疗器械创新能力建设和产品研发，落实创新药物及医疗器械的特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批。记者注意到，为更快让人民受益，并促进创新发展。意见提出，推动建立创新技术和产品市场准入与医保制度的衔接制度以及优先使用创新产品的采购政策。打破国外垄断重要专利药物意见强调，打破重要专利药物市场被国外垄断高端医疗装备主要依赖进口的局面，从根本上缓解看病贵，迫切需要科技创新。医疗

紧急避孕处方药ella获FDA批准上市: 据中国医药报讯月日，美国食品药品管理局（）批准了药业生产的紧急避孕药（商品名为，为一种醋酸盐）在美国上市。该紧急避孕药片可在未采取措施的房事后小时内（天）服用。但它不适合作为常规避孕药使用。是黄体酮受体阻断剂拮抗剂，其主要作用是抑制或延迟女性排卵。年月，该产品在欧洲以品牌名称上市。年月，的生殖与健康专家咨询委员会讨论了该药。该委员会成员一致投票同意批准的上市申请，专家咨询委员会认为作为紧急避孕药，的上市申请提供了令人信服的有效性证据和充分的安全性信息。已完成的两个三期临床试验结果显示了的安全性和

中药饮片：民营医院产品质量堪忧，应合理布局规范: 抽查发现，民营医院与门诊部单体药店与连锁加盟店中药饮片不合格率较高，可对其适当增加抽验频次一直以来，中药材中药饮片中成药的质量问题是业界关注的焦点，也是群众日常投诉的热点。据悉，湖南省食品药品监管局日前发布的《药品质量公告》显示，全省药品总合格率为，其中中药材中药饮片中成药合格率较低，质量堪忧。深圳市食品药品监管局根据该局年中药材（饮片）的抽检数据，发现中药饮片市场确实存在一些不规范的现象，同时，抽样检验工作也存在一些问题，亟需规范。中药材（饮片）市场较混乱产品不合格率居高不下。在目前的条件下，

食品药品监管总局办公厅关于修订灯盏花素注射液与注射用灯盏花素说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对灯盏花素注射液与注射用灯盏花素的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更