江苏振远同康医药连锁有限公司泗县泗山大药房_企业地址

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河北百川大药房连锁有限公司威县十六分店冀邢药监械经营备20220208号 2022-04-08 2099-12-31 河北省邢台市威县北外大街东侧
逸超科技（北京）有限公司京经食药监械经营许20210008号 2021-02-09 2026-02-08 北京市北京经济技术开发区科创十三街18号院29号楼1层103室
北京圣泽天下网络科技有限公司京朝食药监械经营备20200870号 2020-04-30 北京市朝阳区高碑店乡半壁店村惠河南街1001号4栋三层3001
安徽金牛药械经营有限公司皖阜食药监械经营备20212332号 2021年05月20日安徽省阜阳市开发区七里铺路219号101库房
宜春市慧啟科技有限公司赣宜药监械经营许20220100号 2022-07-09 2027-06-06 江西省宜春市铜鼓县工业园区创新路27号办公楼313室
石家庄新兴药房连锁有限公司平山冶河街店冀石食药监械经营备20150424号 2020-06-04 河北省石家庄市鹿泉区龙泉东路259号

过敏性鼻炎TOP3品种，有厂商冲击第四家: 月日，官网最新公示显示，恩瑞特药业以仿制类提交的富马酸卢帕他定片上市申请获得承办受理。富马酸卢帕他定属于第二代抗组胺药，通过选择性拮抗组胺受体发挥作用，主要用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎过敏性鼻炎荨麻疹。卢帕他定不仅具有抗组胺作用还拮抗活性，与常用的抗组胺药氯雷他定对比，卢帕他定的抗组胺药物活性要强倍。富马酸卢帕他定的原研是西班牙公司，于年月日首次在西班牙上市，已在全世界多个国家上市。目前国内上市了片剂片剂和胶囊胶囊两种剂型，用于岁以上人群；除了以上两种剂型，富马酸卢帕他定还有口服液口服液剂型

按病种收费尚不完善: 据小编了解，有人对按病种收费的模式表示怀疑，因为这可能会出现牺牲患者治疗效果的情况。可以按照诊疗规范化路径管理的模式，将每一种疾病的治疗模式规范化和标准化，罗列出每个详细的环节。严格的执行这些步骤进行诊治，一步都不能省，不过这样又过于机械死板。很多医生对这种过于呆板的程序表示怀疑，因为患者的病情可能有所不同，机械的流程可能会影响到治疗效果。同时，过分的对医疗费用的上限的控制，也不利于先进的医疗技术的推广和使用。上限的设置让规定的费用无法运用先进的治疗手段，医生为了控制费用会采用保守的治疗方案，这

甘肃省食品药品监督管理局关于277批次食品抽检情况的通告（2018年第8期总第129期）: 宋体宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》规定，近期甘肃省食品药品监督管理局组织抽检糕点食用农产品饮料肉制品乳制品共批次，抽检合格样品批次不合格样品批次，产品信息见附件。根据食品安全国家标准个别项目不合格，其产品判定为不合格产品。现将不合格产品情况通告如下宋体一陇西县万家福商贸有限责任公司销售的标称玉田县丽陶食品有限公司生产的松软蛋糕，铝的残留量干样品，以计检出值为，标准规定为；检验机构为兰州市食品药品检验所。宋体二陇西金德商贸有限责任公司李家龙宫店销售的标称河北益美

药品回款周期长？看这三个省是怎么做的: 公立医院拖欠医药配送企业货款的问题由来已久。虽然企业界一直在呼吁，管理部门和政府文件中也提出了指导性意见和要求，但是这个问题始终没有得到全面和有效缓解。回款问题药企之痛医院给药企的回款周期通常是个月，但有的情况下回款周期甚至长达半年乃至一年，很多药企饱受医院回款周期漫长的痛苦。月中旬《证券时报》刊登了山东未名生物医药股份有限公司回复深交所问询的公告，该公司就年的应收账款较上年度增长，当期计提坏账准备万的问题，给出的解释之一是医保控费和公立医院药品销售零加成等一系列医改措施的推行使得医院和医药商业

重庆拟打造20个中药材种植基地: 近日，重庆市启动中药材种植农户万元增收科技示范工程，今年将投入万元，重点打造个中药材规范化种植基地，实现新增中药产值亿元，带动上万农户实现万元增收。据悉，针对金银花玄参木香等个中药品种，重庆将在秀山武隆开县等地打造规范化种植基地，并完成个品种的提取物研究，开发近个中药保健品中药食品以及中药农药兽药，实现新增中药材产值亿元以上。从今年起，重庆还将连续年每年投入万元，用于中药产业科技平台建设等，到年，使全市的中药产业产值实现亿元。重庆具有中药种植的传统历史，石柱黄连垫江丹皮巫溪川党酉阳青蒿等在国内外

江苏、广东、青海全面部署药物临床试验数据自查核查工作: 江苏省近日，江苏省食品药品监督管理局召开全省药物临床试验数据自查核查工作视频会议。会议提出三项要求一要高度重视，迅速部署与落实。各地各有关单位要高度重视本次药物临床试验数据自查核查工作，增强工作的责任感和紧迫感，在细化实化上下功夫。二要动真碰硬，严格开展自查与核查工作。要按照总局要求开展自查核查工作，按照申请人的属地管理职责，结合临床试验机构和日常监督检查情况，对于公告涉及的品种，按风险分析和既往检查等情况认真进行调查。三要积极探索，完善长效监管机制。要以此次药物临床试验数据自查核查工作为契机，