安庆国胜大药房连锁有限公司为人民龙山路二店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 鸡眼贴砭贴足部型
- 6贴/盒
- 黔东南械备20240023
- 江西三王实业有限公司
- 活络油导光凝胶
- 25g/瓶
- 黔东南械备20240027
- 江西三王实业有限公司
- 灰指甲导光凝胶甲周型
- 30ml/瓶
- 黔东南械备20240027
- 江西三王实业有限公司
- 狐臭导光凝胶
- 30ml/瓶
- 黔东南械备20240027
- 江西三王实业有限公司
- 红花油导光凝胶
- 25g/瓶
- 黔东南械备20240025
- 江西三王实业有限公司
- 宫颈型™导光凝胶
- 3g/支*5支
- 黔东南械备20240027
- 江西三王实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安庆国胜大药房连锁有限公司为人民龙山路二店 皖庆食药监械经营许20190052号 2021年09月26日 2024年06月27日 安徽省安庆市迎江区龙山路31幢综合楼底层4#
相关资讯
- 部分药品转换为非处方药
- 转换为非处方药的种药品包括种化学药品，分别是氨酚拉明片（每片含盐酸苯海拉明毫克对乙酰氨基酚毫克甲类）盐酸曲普利啶胶囊（毫克甲类）酮康他索乳膏（每克含酮康唑毫克和丙酸氯倍他索毫克甲类）等。前天，记者从市食品药品监督管理局获悉，经审定，氨酚拉明片等种药品转换为非处方药。记者了解到，转换为非处方药的种药品包括种化学药品，分别是氨酚拉明片（每片含盐酸苯海拉明毫克对乙酰氨基酚毫克甲类）盐酸曲普利啶胶囊（毫克甲类）酮康他索乳膏（每克含酮康唑毫克和丙酸氯倍他索毫克甲类）甘露聚糖肽胶囊（毫克甲类）氨酚曲麻片（每 2009/5/4 17:55:48
- 晚期肾细胞癌疫苗进入临床试验
- 前几日，欧洲内科肿瘤学会年会在维也纳召开，德国波恩综合肿瘤肿瘤中心专家施密特沃尔夫在会上发表报告，报告声称，他们研制出了一种能对晚期肾细胞癌产生更有效的免疫作用的疫苗。根据他的介绍，在没有其他更好治疗方法的前提下，已有名晚期肾细胞癌患者接受了这种疫苗的期临床试验，其中的人完成了全部疫苗接种计划。实验结果显示，其中名患者出现较好的免疫反应，他们的病情稳定，在继续接受治疗的过程中，改善了其生活质量。施密特沃尔夫表示，目前他的团队已经准备进行第二阶段的临床试验，在其他治疗方法都已失效的前提下，一些癌症 2012/10/9 18:18:35
- 两医院药房托管，被叫停了！
- 最近是怎么了一波未平，一波又起，又有药房托管，被叫停了！两医院药房托管被叫停近日，有知情人士向赛柏蓝提供消息，辽宁省药采工作领导小组办公室给朝阳市卫计委，下发了一则《关于对朝阳市北票市中心医院和建平县医院等两所公立医院遴选药品流通企业尽心招标活动的问询函》。根据《问询函》，近日辽宁省药采工作领导小组办公室接到投诉，反映北票市中心医院和建平县医院遴选药品流通企业进行药品招标和药房托管的问题。对此，辽宁省药采工作领导小组办公室提出的意见如下对两医院药品招标活动和和药房托管的问题进行核实调查；取消两医 2018/6/26 10:11:59
- OTC代表所要具备的四大能力
- 年，南方的一家合资制药企业最先为社会培育了一批医药代表，之后各大医药企业纷纷竞相效仿，从而医药代表如雨后春笋般不断涌现。医药代表的职责在于负责相关药品的推广工作，只是有的是负责医院的，有是负责药店，对于他们的要求必须具备较强的沟通协调能力，如今国内的医药代表数量已经达到了两百多万。但作为一个代表，其所要具备的能力比医药代表要多多的，更重要的一点就是要吃苦耐劳。这就必须具备以下几个特点第一具备勤恳踏实的工作态度因为代表每天都需要定点的拜访数十家药店，每天要拜访的客户有近几十位，另外还要做好陈列工作 2014/6/6 11:51:32
- 陕西省西安市开展体外诊断试剂经营企业“百日风险大排查”
- 为全面查找体诊断试剂产品监管隐患，近期，陕西省西安市食品药品监督管理局针对全市辖区内持有《医疗器械经营许可证》的体外诊断试剂经营企业开展为期个月的“百日风险大排查”。截至年月日，共检查体外诊断试剂经营企业家，责令整改家，查处违法违规案件起。通过风险排查发现，西安市体外诊断试剂经营企业存在部分企业建立的质量管理制度执行不到位产品冷链运输不符合要求计算机管理系统不能确保经营全过程的质量控制个别企业擅自变更地址等问题。下一步，西安市局将结合“飓风行动”和体外诊断试剂质量评估和综合治理工作要求，继续做好 2015/5/25 15:41:01
- 仿制药一致性评价从严催生医药外包业新机遇
- 第届全国医药经济信息年会日在江苏泰州召开，据国家食药监局相关领导介绍，未来新药审批将从解决药品的审批积压入手，核心是提高药品质量，鼓励创新，仿制药一致性评价工作要求也进入新的层次。到年，国家基本目录里的所有化药品种要求全部完成仿制药一致评价，其他品种则要求再注册时完成一致性评价，否则取消药品文号，不得上市销售。据介绍，目前国家食品药品监督管理总局正在开展临床试验数据核查，以提高审评审批质量确保公众用药安全有效。此外，中国食品药品检定研究院副院长张志军介绍了关于仿制药一致性评价的主要目标和实施方法 2015/10/29 10:44:21
