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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
闽侯县惠恩堂大药房闽榕食药监械经营备20206717号 2020-05-07 2099-12-31 福建省福州市闽侯县上街镇上街村04店（源通东路79-7）
河北耀聪医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20200932号 2020-12-08 2025-12-07 河北省石家庄市长安区胜利北街156号富天大厦9楼905室
河北汇恩贝美商贸有限公司冀沧食药监械经营许20200008号 2021-04-27 2025-01-15 河北省沧州市运河区泰大国际家居博览中心2#楼8层818号
安徽鑫途医疗器械有限公司皖合食药监械经营许20180521号 2018年10月23日 2023年10月22日合肥市庐阳区庐阳工业区内凌湖路与金池路交口东北角富邦国际创新科技产业园F3栋一、二、四层
河北思眸商贸有限公司冀石食药监械经营许20190093号 2019-08-07 2024-08-06 河北省石家庄市长安区中山东路583号长安万达广场二层2006B
河北又木商贸有限公司冀石食药监械经营备20180929号 2018-07-30 河北省石家庄市长安区中山东路265号东尚东塔1409室

一药企被约谈，仍拒不调价: 一药企被约谈仍然不调价，在山东省医药价格和招采信用评价中，被给予了三年时间的“中等失信”评价。月日，山东省公共资源交易中心发布《关于河南新乡华星药厂医药价格和招采信用评价结果的公告》。公告显示，河南新乡华星药厂，涉及产品是注射用氨苄西林钠，失信行为类型显示为“药品价格异常，涉嫌违背公平合理和诚实信用质价相符原则，经约谈仍不能充分说明合理理由且拒绝纠正”。根据《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》医保发号《医药价格和招采信用评价的操作规范版》（医保价采中心函号）《医药价格和

抗病毒滴丸转换为非处方药公告发布: 年月日，国家药监局发布了关于抗病毒抗病毒滴丸转换为非处方药处方药的公告（年第号），要求持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，修订说明书事项完成备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，抗病毒滴丸由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并

儿童药首批10品种优先审评到底怎么评: 月日官网挂网的《临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定的基本原则》（下称《原则》），开列了首批实行优先审评审批的儿童用药注册申请名单，公示至月日。《原则》的根本出发点就是要在政策上引导药品研发“满足临床未满足需求”的价值取向。与《原则》一并公示具体的优先审评审批品种，应该是监管层在向社会向行业释放一种信号药品注册法规的改革一定要一定会落实到有可操作评价标准的具体的层面。笔者留意到，首次只公示了个品种（作为制剂产品实际上只有个，另一个是与制剂关联的原料药“氯法拉滨”。），算是政策改革的投石问路。

“FDA自由销售证书”或成为进入美国市场的突破口: 据环球医药信息网了解，我国中药出口一直以来以原料药为主，中药如何才能走向世界是否可以换个身份环球医药信息网认为，获得“自由销售证书”虽然仍不能获得药品身份，却可能成为进入美国市场的突破口。借“自由行”中药尝试曲线出海中药出口国内药品想进入美国市场很难，其中来源于动植物的中药更是难上加难，这一点早已被国内医药界所公认。但是，一片叹息之中，却很少有人想到，中药能不能换个“身份”，不是以药品，而是以功能强于保健食品的“营养补充剂”身份进入美国市场，切分一个超过亿美元的大蛋糕呢年月中旬，生产中草药类保健

多糖的四大作用: 目前可以肯定的是，不同物种的多糖由于其结构分子量溶解度的不同导致的其药理作用各不相同，并且体现出了丰富多彩的生物活性。抗肿瘤作用以细胞毒为主的直接抗癌方式大多数中药多糖在用于癌症的辅助治疗中，具有细胞毒性较小的优点。中药多糖主要通过改变细胞膜的成分，诱导肿瘤细胞发生凋亡和改变肿瘤组织的血供等。茯苓多糖和五加多糖可以通过对膜磷脂的含量，脂肪酸的组成和作为膜磷脂组分之一的肌醇磷脂代谢的影响，来降低膜的流动性，从而降低了恶性肿瘤的浸润能力。半夏多糖可以通过作用于细胞核，诱导细胞的凋亡起到抑制肿瘤发生和

复星医药拟斥50亿人币投资用作研发: 月日消息，据信报报道，外电报道，复星医药董事长陈启宇表示，计划透过收购，于未来到年内，将海外收入占比提高至总收入的至。陈启宇称，公司将在未来年内向药物创新投资亿元人民币，还计划成立团队投资移动医疗技术。公司目标在未来两到年内推出款新的小分子药物。另外，子公司复宏汉霖执行长刘世高表示，复宏汉霖预计在月或月底获批准为一款罗氏抗癌抗癌药物的生物仿制药进行临床试验，计划最早在年推出两款生物仿制药。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！