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广德美视眼镜视光中心皖广德市食药监械经营许20210003号 2021年06月15日 2026年06月14日安徽省宣城市广德市桃州镇横山中路14-16号
芜湖中山大药房连锁有限公司鲁港店皖芜药监械经营备20200132号 2022年11月08日安徽省芜湖市弋江区澛港街道澛港新区壹期4幢101、102门面房
北京逸悦迎晨科技有限公司京平食药监械经营许20210019号 2021-03-24 2026-03-23 北京市平谷区马坊工业园区通航大厦8层807室
武汉奥视医疗器械有限责任公司鄂汉食药监械经营许20190387号 2019-09-27 2024-09-26 武汉市江岸区吉庆街66号建华大厦8层02、08号
北京妙慈科技有限公司京兴食药监械经营备20180105号 2018-05-09 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院6号楼302室
江西恒樊医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182323号 2018-10-25 2023-10-24 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁147号

医药企业如何应对行业变局: 年，对于医药人士来说，这是特殊变个性的一年。这年，国家政策出台速度远远超过了企业应对速度，多变拐点颠覆分水岭成为了今年医药行业的常态。面对这样的行业环境格局，这医药企业来说不仅仅是机遇，还有是挑战。正所谓适者生存，劣者汰。医药企业该如何应对一认清形势，顺势而争虽然目前行业存在诸多问题，以及部门医药企业反对，即便如此，药品公开招标集中采购的制度安排依旧继续。在这样的情况下，医药企业必须做出调整，不要再针对药品集中采购政策作出无谓的批判，还是将时间与精力转化到与政府一起解决药品招标中存在的问题才是最

含麻感冒药登记遇冷，加强会员信息管理或可改善: 去年限麻令下达之后，凡在药店购买含有伪麻黄碱的药品将出示身份证并登记，一次购药也不能超过两盒。感冒药感冒药实名制的推出实质是确保真正的患者能够得到规范的用药，杜绝药物流入制毒等非法途径。然而近日小编去药房购买泰诺时发现并未要求登记，药店人员直接拿药然后付钱就可以。小编走访其它药房依旧如此。限麻令下达以来，药房以及消费者似乎并未有效适应。药店对实名制登记流于形式，公众对此也是诸多误解，甚至对药物的安全性产生怀疑，一些消费者嫌麻烦以及药店药师的不够重视，导致一些标准流失。药店与患者不适应的现状引发了

电子病历：提高医疗机构整体效率的必由之路: 据小编了解，随着我国信息技术的发展，不但极大的改变着人们日常生活的方方面面，而且对于我国医疗卫生服务体系来说也存在一定的促进作用，让医疗卫生服务体系在信息技术的促进下发展后劲更十足。小编了解到，就拿河南省南阳市来说，拥有五千三百多个乡和村基层用户，如果是用传统病历可想而知难度之大覆盖范围不会太大，而电子病历系统的参与其中就让管理慢性疾病的人数达到了五十多万人，管理孕妇病历人数达十三万人，以及管理儿童保健病历人数达七十七万人，现在全市现在已有四十家二级医疗机构，有四千多家村卫生所及社区卫生服务站，

标准化应成为中医药发展基本战略: 当今世界，标准化已成为经济社会发展的重要趋势，成为各国占领经济技术制高点的重要途径，成为把握国际贸易主导权的重要手段，成为国际竞争力的重要体现，各国纷纷制定实施标准化战略，以推动本国经济社会发展。日前，国家中医药管理局在京召开中医药标准化工作座谈会，围绕如何推进中医药标准化发展战略，做好中医药标准化工作进行了研讨，来自全国各省自治区直辖市和新疆生产建设兵团的中医药管理部门的负责同志余人参加会议，国家中医药管理局副局长于文明出席会议并讲话。于文明指出，在严峻的国际形势下，必须高度重视中医药标准化工

食品药品监管总局办公厅关于进一步加强麻黄草药品生产经营管理的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局年月，最高人民法院最高人民检察院公安部农业部国家食品药品监督管理总局联合印发《关于进一步加强麻黄草管理严厉打击非法买卖麻黄草等违法犯罪活动的通知》（公通字号），要求进一步加强麻黄草管理，严厉打击非法买卖麻黄草等违法犯罪行为。为进一步加强药品生产经营企业涉及麻黄草的管理，现就有关要求通知如下一除有麻黄草收购资质的药品生产经营企业外，任何药品生产经营企业不得收购经营麻黄草。有麻黄草收购资质的药品生产经营企业销售麻黄草，需严格审核购买单位的资质，只能将麻黄草销售给药品

2020医保目录调整发令，如何看待将变、求变与不变: 月日，国家医保局发布《年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》公开征求意见。该征求意见稿最大亮点是，纳入更多的创新药，包括国产创新药，进口创新药。拟新增的类药品中，第条，都可以针对到新药。部分拟新增药品有第条纳入临床急需境外新药名单鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单，且于年月日前经国家药监部门批准上市的药品。第条年月日至年月日期间，经国家药监部门按新药注册申请程序批准上市的药品（包括新活性成分新剂型）。第条年月日至年月日期间，根据临床试验结果向国家药监部门补充申请并获得批准，适应症