安徽容善医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 左氧氟沙星片
- 0.5g
- 国药准字H20213968
- 吉林省汇鑫医药有限公司
- 麝香镇痛膏
- 8X10厘米
- 国药准字Z42020235
- 吉林省汇鑫医药有限公司
- 刺五加片
- 120片每盒
- 国药准字Z22023404
- 吉林省汇鑫医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽容善医疗科技有限公司 皖芜药监械经营备20200097号 2022年10月09日 安徽省芜湖市繁昌县繁昌经济开发区倍思科创园2号楼2楼
相关资讯
- 《新疆维吾尔自治区食品生产许可管理实施办法（试行）》2016年5月1日起施行
- 为规范全区食品食品添加剂生产许可活动，加强食品生产监督管理，根据新修订《食品安全法》和《食品生产许可管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号），新疆维吾尔自治区食品药品监管局制定了《新疆维吾尔自治区食品生产许可管理实施办法》（以下简称《办法》），自年月日起施行。《办法》共十二章六十条，对食品生产许可的申请与受理现场核查许可决定许可证管理许可变更延续换证补办注销等进行了规范。与原来的规定相比，《办法》主要有“五取消”“四调整”“四加强”方面的变化。“五取消”一是取消部分前置审批材料核查；二是取消 2016/4/19 12:00:01
- 控制技术即可控制药物市场价值获取
- 对消费者越是重要必须的商品往往也就越具有市场价值，而且在消费的立场上商家能够控制主导地位，比如医药商业领域中药品就属于一个消费主导型比较强烈的产品，消费者对其的依赖性是极其明显的，而商家只要能够推出一系列的优质产品就能获得绝对的市场。不过在多数情况下这只是指部分概念上的绝对，即便是作为药品也会因为层次差别而显现出不一样的市场表现出来。目前整个药品领域分为仿制药和原研药两大类，而在这两类药物中也各自有着高低端的不同层次区别，具体的高端或者低端都能对最终的市场价值产生巨大的影响。仿制药在很多人认识中 2013/12/15 17:38:17
- 湖南创新医疗器械注册审批模式 提高审批效率
- 近日，《湖南省医疗器械注册快速审批办法》（以下简称“《办法》”）正式对外发布，这是湖南省食药监局在年全面规范医疗器械注册管理基础上，进一步深化医疗器械审评审批制度改革的又一重要举措。该《办法》明确，湖南省食药监局将对七种情形的第二类医疗器械产品注册申请，实施快速审批一是国家食品药品监督管理总局或者湖南省食品药品监督管理局认定的创新医疗器械；二是列入国家或者湖南省科技重大专项重点研发计划的医疗器械；三是诊断或治疗罕见病恶性肿瘤，且具有明显临床优势的医疗器械；四是诊断或治疗老年人特有和多发疾病，且目 2017/1/10 9:21:17
- 传奇老人钱伟长的健康长寿之道
- 钱伟长，虽已离去，但其在高龄时，依旧皓首红颜，精神抖擞，头脑思维灵活。对于这位传奇的老人，他的长寿，有什么秘诀吗能为我们带来什么启示呢资源养生专家表示钱老健康长寿之道贵在坚持，具体有如下几个方面一学到老，做到老，活到老。这是钱老的口头禅。只有不断地学习，才不会老化，才能跟上时代步伐。钱老在岁学力学，岁学俄语，学计算机在岁以后。二坚持体育锻炼。钱老早年时身体不怎么好，后来在良师的指点下积极参加各项体育运动，如长跑，跨栏等。几年下来，体质大为好转，同时也培养了体育的兴趣与习惯。此后钱老一直坚持体育锻 2010/8/13 9:38:03
- 食品药品监管总局关于认可陕西省医疗器械检测中心医疗器械产品和项目检测资格的通知
- 陕西省医疗器械检测中心根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械号）的规定，年月日至日国家食品药品监督管理总局组织专家组对你中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你中心医用成像磁共振设备主要图像质量参数等个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格，有效期年。附件医疗器械检测资格认可范围及限制要求国家食品药品监督管理总局年月日食药监科号附件 2013/12/30 12:00:01
- 国家药品不良反应监测年度报告（2015年）
- 为全面反映年我国药品不良反应监测情况，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监管总局组织国家药品不良反应监测中心编撰《国家药品不良反应监测年度报告（年）》。一药品不良反应监测工作进展年，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》有关要求，为督促药品生产企业建立健全药品不良反应报告和监测体系，切实履行报告和监测责任，国家食品药品监管总局发布了《药品不良反应报告和监测检查指南（试行）》，明确开展药品不良反应报告和监测工作检查的相关程序，促进药品不良反应报 2016/7/13 15:59:01
