六安洪福医疗器械销售有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 助产型™导光凝胶
- 5克×5支/盒
- 晋临械备20220014
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 六安洪福医疗器械销售有限公司 皖六食药监械经营许20210081号 2021年10月13日 2026年10月12日 安徽省六安市金安区三十铺镇智能终端产业园6栋四楼
相关资讯
- 2015年药品特殊审评数据分析：哪些新药搭上了快车？
- 年总体概况截至年月日，国家食品药品监督管理总局药品审批中心（）公布的特殊审批品种列表，按受理号计共有个，时间跨度为年。从年开始特殊审批有相关受理号，之后数量逐年增加，年达到高峰值个。截至到统计时间，年共有特殊审批受理号个，相比年减少。（注数据全部来自官网，统计时间截至年月日）在历年的特殊审批品种中，以受理号计国产企业申报数量较多，占比达到。年，国产与进口品种申报比例为。从申报类别来看，国内企业与进口企业基本都集中在化药新药的临床申请上，化药的临床申请占全部申请的。其中，国内企业合计分别有个化药新 2016/1/20 9:12:49
- 退烧镇痛类药品一盒难求，一些药店大幅提价捆绑销售
- “连花清瘟藿香正气板蓝根体温计抗原试剂盒都没有了。”月日上午，北京市朝阳区一药店门口，店员对着长长的队伍高声吆喝，“买这些医药用品的人，别排队了。”话音刚落，人群里一阵唏嘘。有人掉头离去，有人准备再等等碰碰运气。近日，《法治日报》记者走访北京市多家药店看到，药店门口多排着长队伍几乎所有人都为四类药物（退热药止咳药止咳药抗生素抗生素和抗病毒抗病毒药品）或抗原试剂盒而来。队伍进展缓慢，且很多购药者等来的都是“没有了”“缺货”“明天再来”等答复。有人说，自己根据网络攻略或亲朋推荐的清单寻找目标药品，已 2022/12/12 10:15:21
- 超30项BE试验已完成！大普药、重磅药、大领域一致性评价谁在领跑？
- 根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）（以下简称“号文”）政策要求，化学药品新注册分类实施前（年月）批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。其中，国家基本药物目录（年版）中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，应在年底前完成一致性评价。根据上市药品数据库批文数量统计，需要进行一致性评价的仿制药品约涉及万个批文，原则上应在年前完成一致性评价的仿制药品涉及个批文多家企业，仿制药一致性评价的时间紧迫。仿制药一致性评价工 2017/12/7 9:08:25
- 三部门就实施《进口药材管理办法》有关事项发布公告
- 国家药监局海关总署市场监管总局关于实施《进口药材管理办法》有关事项的公告（年第号）《进口药材管理办法》（国家市场监督管理总局令第号，以下简称《办法》）已于年月日发布，自年月日起施行。现就有关事项公告如下一关于首次进口药材的申请与审批（一）对年月日前国家药品监督管理局已正式受理，但未完成审批的申请，仍按原有关规定审批，申请人也可以申请撤回提交的申请。（二）首次进口药材，申请人应当登录国家药品监督管理局网站网上办事大厅（网址），通过“法人服务”项下办理首次进口药材申请，并按《办法》要求向所在地省级药 2020/2/20 10:07:15
- 全国健康新闻界评出２０１０年十大健康新闻
- 由人民日报健康时报发起，全国家媒体医药卫生健康领域编辑记者评选出“年中国十大健康新闻”，回放了年健康领域的大事。这十大新闻是“绿豆神汉”张悟本被曝伪养生超女王贝整容致死曝行业乱象数起疫苗问题引发全民关注多国出现超级细菌病例小龙虾洗虾粉致肌肉溶解圣元奶粉疑致婴儿性早熟地沟油回流餐桌蜱虫叮咬致人死亡城市压力人群睡不好很疲倦质疑反式脂肪酸堪比杀虫剂。 2011/1/24 11:11:47
- 罗氏宣布非小细胞肺癌靶向药特罗凯降价30％ 目前广东未收到降价消息
- 近日，上海罗氏制药有限公司宣布，即日起，主动将其旗下治疗非小细胞肺癌的靶向药物厄洛替尼商品名为特罗凯降价。准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。相关医学专家介绍，以特罗凯为代表的类药物是突变型晚期非小细胞肺癌患者的标准治疗。特罗凯作为经典的全球使用经验多的，其疗效和安全性是很突出的。由目前的研究数据看，其无进展生存期是所有一代里突出的，肝肺安全性也有独到之处，较少出现肝脏损伤和间质性肺病。该药上市十年来，已惠及超过万肺癌患者，显著延长了他们的生存期，有效改善了患者生活质量。据了解，特罗 2016/8/26 9:45:34
