安徽虹和堂大药房零售连锁有限公司望疃分店_企业地址

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河北共航科技有限公司冀石食药监械经营备20202219号 2020-11-30 河北省石家庄市裕华区建华南大街西90米蓝山国际B座1412室
安徽宸嘉医疗器械有限公司皖合药监械经营许20220466号 2022年07月15日 2027年07月14日合肥市包河经济开发区延安路6号春晖能源基地研发楼2号楼2层217室
中国石化销售股份有限公司北京延庆柏春耀加油站京延食药监械经营备20200039号 2020-03-31 北京市延庆区八达岭镇政府西200米
唐山惠康医药连锁有限公司滦南五店冀唐食药监械经营许20200237号 2020-03-04 2025-03-03 河北省唐山市滦南县倴城镇中大街
铜川新益医药有限公司新区荣盛店陕铜食药监械经营备20190048号 2021-02-07 陕西省铜川市新区荣盛广场2号楼一层20102
安徽丰原大药房连锁有限公司怀远禹王路连锁店皖蚌食药监械经营备20170194号 2021年08月06日安徽省蚌埠市怀远县西关山西汽车站114号

抗生素等四类药可能引起噩梦影响睡眠质量: 张大爷平时睡眠休息都很好，最近突然老是做噩梦，常在半夜惊醒，可对梦的情节却又记不清楚。尝试过很多促进睡眠的方法都不管用，无奈之下只好来到医院。医生仔细询问病史后发现，张大爷最近刚查出了高血压，正在接受药物治疗，其中一种药物是倍他乐克。医生帮他调整了用药方案，尽量不用倍他乐克，果然，一周后张大爷睡觉再也不做噩梦了。“很多药物会影响患者的睡眠质量。”中南大学湘雅医院神经内科主任肖波教授介绍，大致有四类药物可以引起噩梦。一是抗精神病药。如奋乃静氟哌啶醇及氯丙嗪，除了可能引起噩梦以外，患者还可能出现抑郁

国资委召集37家央企座谈督办央企办医疗机构剥离: 根据月日国资委网站消息，月日，国资委党委委员总会计师沈莹主持召开中央企业办医疗机构深化改革座谈会，了解中央企业办医疗机构深化改革进展情况，督办央企办医疗机构剥离。家中央企业参加了会议。相关统计显示，到年底，还有多家国企医院未完成改革剥离。年月，国资委中央编办等六部委联合印发的《关于国有企业办教育医疗机构深化改革的指导意见》，对企业办医疗机构提出移交地方管理关闭撤销资源整合重组改制等种改革模式。今年月，国资委发改委财政部通知明确，从年起不得以任何方式向大型独立工矿区企业办医疗机构提供补贴。企业医院

二次议价中的带量采购陷阱，药企真正的存亡危机来临: 政府与医疗机构的困局医保基金“穿底”危机去年初，人社部就提出警告多省医保当期收不抵支，有“穿底”危机。一方面是随医疗费用“水涨船高”而增加的基金支出，另一方面是持续攀升的城镇职工医保增收压力，医保基金“穿底”危机不容小觑。表面看医保基金结余畸高多亿花不出去，实际上是与统计口径有关。中央财经大学教授褚福灵分析认为，职工医保基金实行社会统筹和个人账户相结合的制度，统筹基金现收现付，而个人账户则是储蓄性质，归个人所有，这部分钱大概占医保基金全部结余的四成。因此，如果仅从统筹基金看，有些地区可能已经出现

安徽：866个品种全国最低，大批药企或面临再割肉！: 原定于去年月份就应出台备受业界关注医保支付标准至今仍未出台，有消息人士表示，支付标准的文件已经起草完毕，但是，仍在博弈中，据消息说标准可能于本月底前出台，但是也有人士表示，月出台都很难。虽然国家支付标准仍未出台，但是，各省开始用起了医保支付价来严控药价。安徽省最近下发《基本医疗保险药品医保支付参考价调整实施方案》的征求意见稿。下面是本次意见一些核心关键点一关于价格个品种为全国最低价最低是唯一的标准，如何确定保证价格尽量最低以年以来全国省级集中招标采购中标价的最低价及我省单品种重点药品监控目录和采

医保统一化改革尚需一步一步来: 区域经济水平差异这一现实因素目前成了很多政策改革的难点，一个看似全面的改革政策一旦遇到这一情况就必须做出一些变通才行，否则其无法兑现承诺岂不就是成了空头支票。医疗保险制度改革就受到了这一因素的极大干扰，按照原本的制度设计就是参保的人缴费之后可以享受到极高待遇的报销服务，但是为了加快制度建立的步伐以及运行效率便实行了地方管辖医保基金的模式，结果这一模式一经推行便遇到了极大的阻碍，因为区域经济差异使得我国出现了大量的流动人口，这在改革开放以后一直都是一个普遍现象，当初的医保制度设计没有考虑到这一点结

《医疗器械标准管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第33号）: 《医疗器械标准管理办法》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日医疗器械标准管理办法第一章总则第一条为促进科学技术进步，保障医疗器械安全有效，提高健康保障水平，加强医疗器械标准管理，根据《中华人民共和国标准化法》《中华人民共和国标准化法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规，制定本办法。第二条本办法所称医疗器械标准，是指由国家食品药品监督管理总局依据职责组织制修订，依法定程序发布，在医疗器械研制生产经营使用监督管理等活动中遵循的统一