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莆田片仔癀宏仁医药有限公司闽莆食药监械经营许20180057号 2020-06-28 2023-01-23 福建省莆田市秀屿区笏石镇丙仑村仁洋196号2号楼6层（笏石工业园区内）
北京理想通达投资咨询有限公司京海食药监械经营备20150151号 2015-04-24 北京市海淀区农大南路88号2号楼南配楼三层3002
河北兴久医疗设器械有限公司冀唐食药监械经营许20190086号 2019-08-26 2024-08-25 河北省唐山市丰润区城西外环（河北兴隆起重）
宝鸡市健生大药房连锁有限责任公司中山路店陕宝食药监械经营许20180043号 2022-04-02 2023-01-30 陕西省宝鸡市金台区中山西路155号院1幢1层10号
湖北鸿渐大药房连锁有限公司荣鑫广场店鄂天门食药监械经营许20210024号 2021-07-22 2026-07-21 天门市干驿镇龙子观小区1幢
北京裕康博达生物科技有限公司京石药监械经营许20220026号 2022-06-17 2027-06-16 北京市石景山区古城西路113号7层715、754、755

天津市下放第二批食品生产许可证核发等事权事项: 为进一步简政放权深化食品生产许可审批制度改革，近日，天津市市场监管委决定将食用油等类食品食品添加剂生产许可核发等事权事项下放至区县市场和质量监督管理局。本批下放许可项目包括食用植物油食用油脂制品食用动物油脂；酱油食醋味精鸡精调味料酱类调味料；瓶桶装饮用水类碳酸饮料汽水类茶饮料类果汁及蔬菜汁类蛋白饮料类固体饮料类其他饮料类；方便面其他方便食品调味面制品；畜禽水产罐头果蔬罐头其他罐头；冷冻饮品；速冻面米食品速冻其他食品；糖果巧克力及巧克力制品代可可脂巧克力及代可可脂巧克力制品果冻；再制蛋类干蛋类冰蛋

北京发布社会资本办医指南: 月日，北京市卫生和计划生育委员会发布《北京市社会办医指南》，细化社会资本办医流程，促进社会办医项目决策落地。《指南》规定，在北京市行政区域内乡镇和村除外设置诊所的人，应取得医师以上职称，在医疗机构连续从事年以上同一专业的临床工作。据介绍，年至年，北京市民营医院数量增长个，编制床位数增长，卫生人员增长。年上半年，北京市共批准设置医疗机构家，其中社会办医疗机构占。《指南》提出，医疗机构的设置，必须符合《医疗机构设置规划》和医疗机构基本标准，经卫生行政部门审批。北京市行政区域内医疗机构设置审批权限划分

治疗鼻炎常用药—志得快鼻炎灵片: 伴随着鼻炎患者越来越多，他们对于鼻炎的用药需求也是越来越大，当然市面上治疗鼻炎的药物也是数不甚数。但对于鼻炎患者来说，若想在发作的时候及时制止，就要为自己备上一些常用药。当然也要根据自身的症状来选择用药，在用药上也要予以提高警惕，毕竟是药三分毒，对于长期反复发作的鼻炎患者，一定要格外注意鼻炎鼻炎治疗，防止病情加重。治疗鼻炎的常用药总结起来有这几种口服液口服液药品，该药品主要适用于鼻塞不通症状的鼻炎患者，有很好的改善作用，另外还可以用于头晕胀痛和鼻腔分泌物增多的症状。抗生素，该药主要用于病情比较严

辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2016年第9号): 按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，辽宁海神联盛制药有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表辽宁省食品药品监督管理局药品认证目录辽宁省食品药品监督管理局二一六年三月二十九日附表辽宁省食品药品监督管理局药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体批准日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体辽宁海神联盛制药有限公司宋体丹东市浪头镇金泉路号宋体原料药（羟乙基淀粉羟乙基淀粉）

16家医院预约挂号统统1分钱: 记者昨日从广州市卫计委获悉，从月日起至月日，广州市卫计委和微信联合开展“分钱挂号”活动。这个月内，广州市民在“广州健康通”微信公众号上，选择已开通微信支付的家医院名单附后，点击相关科室，只需分钱和分钟，足不出户即可轻松完成预约挂号。据统计，仅排队挂号缴费，平均每位患者就可节省半个小时以上。据介绍，“一分钱”活动不是“降价”或“促销”，而是为了提高“广州健康通”知晓率，逐步改变市民就医习惯。微信作为合作伙伴，为“广州健康通”推广活动提供经费支持，挂号费的差额部分由微信补贴给医院，让市民得到实惠。“

食品药品监管总局办公厅关于修订灯盏花素注射液与注射用灯盏花素说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对灯盏花素注射液与注射用灯盏花素的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更