[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥市苏祥大药房有限公司高新店

    企业名称: 合肥市苏祥大药房有限公司高新店
    许可证号: 皖合食药监械经营许20210872号
    企业类型:
    注册地址: 合肥市高新区百草街华纺新华城C2-106、106二楼
    社会信用代码: 91340100MA2MQMHC9D
    法定代表人: 郑利群
    企业负责人: 王燕
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2021年09月22日
    有效期至: 2026年09月21日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    血制品公司半年报业绩 缘何在医药板块“独秀”
    随着上市公司半年报披露落幕,医药板块各细分行业增速差距立现有的细分行业的业绩增速仅为几个百分点,也有增速在十个百分点以上的,总体呈现“缓慢上升”态势。但血制品行业却“一枝独秀”,多家相关上市公司的业绩增速都达以上。有研究机构乐观认为,血制品行业正步入将持续两三年的“黄金期”。在血制品上市公司板块中,上海莱士天坛生物博雅生物华兰生物生化等几家公司是行业代表。从半年报看,多数公司表现不俗。如华兰生物博晖创新上半年创下了逾的业绩增幅;博雅生物的业绩增幅则近,天坛生物增速最高,业绩同比大增。龙头企业上海
    2016/9/1 9:10:01

    血制品公司半年报业绩 缘何在医药板块“独秀”

    医药企业合理调配发展资源做大健康市场
    健康市场不用过多的解释都知道其是未来市场的热点,其与医疗市场的相似性使得医疗保健成为一个单独的市场行业大类,在国际资本市场行业分类中医疗保健被认为是最具发展潜力的一个行业,其中医疗类别因为各种疑难杂症的存在使得其具有广阔的潜在市场,同时因为疾病覆盖率的原因以及研发的难度其市场价值极为高昂,像肿瘤肿瘤之类的药物都是典型的天价药,而即使如此这些药物依然会拥有绝对稳定的市场,只要开发出了产品就不愁没有消费市场。因此像医疗之类的高端药物是产品主导型的领域,只要质量有保证消费者就会自然趋之若鹜。对应的则是
    2013/7/30 9:42:02

    医药企业合理调配发展资源做大健康市场

    高血压患者易犯的三大误区
    如今,高血压的患病率呈明显的上升趋势。根据对高血压患者的一个调查得出,很多患者对于高血压在认识上就存在很多误区,从而干扰到了该疾病的规范治疗,导致高血压患者久治不愈。所以,作为高血压患者应去除那些错误的观念,从而科学规范地防治高血压。以下就是患者易犯的三大错误一不愿意过早服药一些年轻患者知道患有高血压之后,却不愿意服药,是认为降压降压药会产生“抗药性”,过早服用会导致之后用药无效,反正现在病情不是很重就不服药。实际上这是一种十分危险且错误的观念。实际上,降压药降压药并不会产生耐药性,只有早期的轻
    2014/10/13 8:43:52

    高血压患者易犯的三大误区

    咏芝堂阿胶糕代理整店输出轻松创业
    近年来,万众创业已逐渐成为社会趋势,国家创业鼓励体制的日趋完善,市场新消费需求也处于更新阶段,一批又一批优秀的创业者纷纷涌现,随着大众养生意识的不断提高,养生保健行业以投入可控门槛较低回报率高成为投资者的宠儿,其中阿胶糕代理加盟等保健品项目凭借“店面小投入少翻台率相对高回报更快,在对经营思路产品进行调整时相对容易等特点迅速火爆起来,也有越来越多不安于现状的胸怀抱负的年轻人跃跃欲试。但是,真正的创业之路却是需要脚踏实地的,不存在不付出努力躺着收获的项目,而且很多毫无经验的创业者完全不知道应该如何创
    2017/11/13 16:57:25

    咏芝堂阿胶糕代理整店输出轻松创业

    创下“第一”的丙肝新药获批!外企市场战开打,歌礼紧随其后
    吉利德科学公司今日宣布,国家药品监督管理局批准丙通沙(索磷布韦维帕他韦)用于治疗基因型慢性丙型肝炎肝炎病毒()的成人感染患者。国家药品监督管理局同时批准丙通沙联合利巴韦林()用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。值得一提的是,丙通沙是中国首个通过审批的泛基因型单一片剂方案()。这是继月初默沙东慢性丙肝新药艾尔巴韦格拉瑞韦片(英文商品名)获得批准上市后,又一新的治疗丙肝的方案通过审批。截至目前,国内共有个口服丙肝新药获批上市,分别为阿舒瑞韦达拉他韦西美瑞韦达塞布韦奥比帕利索磷布韦艾尔巴韦格拉瑞韦和
    2018/5/31 11:25:52

    创下“第一”的丙肝新药获批!外企市场战开打,歌礼紧随其后

    总局关于发布药物遗传毒性研究技术指导原则的通告(2018年第50号)
    为指导和规范药物遗传毒性研究,国家食品药品监督管理总局组织修订了《药物遗传毒性研究技术指导原则》,现予发布。原国家食品药品监督管理局年发布的《药物遗传毒性研究技术指导原则》废止。特此通告。附件药物遗传毒性研究技术指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/3/15 16:09:01

    总局关于发布药物遗传毒性研究技术指导原则的通告(2018年第50号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。