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北京中天恒美科技发展有限公司京平食药监械经营备20210058号 2021-06-18 北京市平谷区峪口镇西大街37号23幢102室
陕西医药控股集团孙思邈大药房连锁有限公司西安丰登北路店陕西食药监械经营备20160669号 2020-06-12 西安市丰登北路55号展大大厦一层临街商铺（由南向北第一间）
安徽旷彩医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20202180号 2021年09月02日安徽省合肥市肥东县肥东经济开发区临泉东路与柳孜路交叉口驿淘互联网中心C248
江西卓蒙贸易有限公司赣进食药监械经营许20193454号 2019-11-25 2024-11-24 江西省南昌市进贤县李渡镇李渡大道766号101室
上海博吾生物科技有限公司沪徐食药监械经营许20160017号/沪徐食药监械经营备20160147号 2020-12-10 2025-12-09 上海市徐汇区龙启路258号2202室2203室
六安市昌盛大药房连锁有限公司叶集孙岗店皖六食药监械经营备20210049号 2021年02月05日安徽省六安市叶集区孙岗乡金鑫商业城2栋127、128号

国家药监局：对六味地黄制剂说明书进行统一修订: 据国家药监局网站消息，国家药监局近日发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂（包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。据公告，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。公告指出，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品

80％的药批、药店，飞检都栽在这19点！: 近日，安徽省淮南市药监局发布了《市药品流通环节上半年日常监管及飞行检查情况通报》，从检查情况来看，大部分企业较为规范，但通过检查也发现了不少问题药品零售企业（一）质量管理情况有所滑坡。通过飞行检查我们发现各零售药店药店管理情况均比认证前要差，主要表现在处方药非处方药处方药，药品非药品混放现象比较严重；个别药店甚至连温湿度针都没有放置。（二）人员管理混乱。主要表现为执业药师不在岗；个别药店营业人员未经培训即上岗。（三）设施设备未按要求正常使用。主要表现为在室内温度超过度后，各药店的阴凉柜未按要求开

国家食品药品监督管理总局关于吉林加一土产有限公司中药材GAP检查公告（2015年第310号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，吉林加一土产有限公司符合《中药材生产质量管理规范（试行）》（中药材），现予公告。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称吉林加一土产有限公司组织机构代码法定代表人肖英桓质量负责人宋晓兵注册地址长白县鸭绿江大街号种植品种人参种植区域吉林省长白县马鹿沟镇小葡萄沟老婆口龙泉闸二十八公里二道岗现场检查员钟世杰吴加伦刘合钢国家食

省级的抗癌仿制药医保支付标准这次要调整了: 省级的抗癌抗癌仿制药医保支付标准这次要调整了！今天，四川省医疗保险管理局正式发布《关于邀请相关药品生产企业参加硼替佐米来那度胺仿制药医保支付价格谈判的公告》。根据相关要求，对省卫计招采平台已挂网公布的硼替佐米来那度胺两种仿制药品开展谈判工作。谈判对象是已在四川省卫计招采平台挂网公布的硼替佐米来那度胺两种仿制药品的生产企业。谈判内容重点是就仿制药的医保支付价格药品降幅及医保相应政策进行协商谈判。年月，国家卫计委正式启动了国家药价谈判试点，涉及种疾病的个药品被纳入谈判范围。年月，国家新版医保目录公布

道地药材或将引发千亿市场的动荡: 前期，药智网发布了一份《年药品质量不合格数据年度分析报告》。该报告涉及的不合格药品共批次。其中，药材不合格批次，占比；中成药不合格批次，占比；化学药不合格批次，占比。抽检不合格药品类型以药材所占比率最高。由此可见，药材质量安全问题亟待解决，且刻不容缓。图药品质量不合格占比解决药材质量问题的一大有效途径是提倡和发展道地药材。发展道地药材具有很好的理论基础与现实基础。道地药材是中药材的重要组成部分，是在中医理论指导下与临床实践中发现与总结出来的具有较高知名度的中药材品种，也是指在特定自然条件生态环境

关于做好放射性药品生产经营企业审批和监管工作: 各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团药品监督管理局国防科技工业管理部门，深圳市国防科技工业办公室近日，国务院印发《关于深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的通知》（国发号），将放射性药品生产经营企业审批权限由国家药品监督管理局和国家国防科技工业局下放至省级药品监督管理部门和省级国防科技工业管理部门。为贯彻落实国务院决定，切实做好放射性药品生产经营企业审批和监管工作，现将有关事宜通知如下一自年月日起，放射性药品生产经营企业审批由所在地省级药品监督管理部门和省级国防科技工业管理部门组织实施。