泗县刘芳大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 狼迪草本抑菌乳膏25g
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 狼迪草本抑菌乳膏
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏25g
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 狼迪草本抑菌乳膏
- 20g/支
- 桂卫消证字（2024）第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏
- 20g/支
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 泗县刘芳大药房 皖宿食药监械经营备20180061号 2018年03月23日 宿州市泗县山头镇骆庙街骆庙小学北
相关资讯
- 医药电商的2016：轻微突破但仍不明朗
- 与在线医疗不同，医药电商离产品更近，也更容易获得营收，做大规模。但是，受制于中国医疗体系长期以药养医的困境，药品销售最大的渠道是医院而非零售药店。这导致传统药品零售渠道只能获得较小的市场份额，而且线下药店布点密集，在药品获取的可及性和便捷性方面，用户并没有太大的替代动力。因此，目前医药电商面临最大挑战是市场规模狭小且用户动力不足。不过，即使在零售这一狭窄的市场，其年交易总额仍容纳的下多家有实力的竞争者，但为何医药电商发展经过两年的大规模投入后仍找不到可快速复制的商业模式这里核心的困境还是从业者仍 2015/12/21 10:04:38
- 10亿心血管注射剂迎首家过评
- 日前，国家药监局官网显示，远大医药（中国）的重酒石酸去甲肾上腺素注射液以补充申请获批过评，成为该产品首家过评企业。米内网数据显示，近年中国公立医疗机构终端重酒石酸去甲肾上腺素注射液注射液销售额快速增长，年突破超过亿元后，年再创新高。该产品有家生产企业，其中，远大医药（中国）的市场份额最大，超过。目前，天津金耀药业的一致性评价补充申请在审评审批中，合肥亿帆生物制药以仿制类提交上市申请在审评审批中，获批后将视同过评。资料显示，重酒石酸去甲肾上腺素注射液可用于治疗急性心肌梗死体外循环等引起的低血压，对 2021/8/11 14:53:01
- 深圳药监局:以普通食品冒充药品 80种假药被查处
- 记者昨天从市食品药品监督管理局获悉市食药监局今年第四次公布“假药”名单种以普通食品保健食品消毒用品冒充药品的“假药”被该局曝光。具体名单可查阅深圳市食药监局网站。市食药监局此次公布的“假药”多以普通食品保健食品消毒用品的面目出现来冒充药品绝大多数产品存在“非药品标注疾病名称和疾病症状违法标示或暗示治疗缓解疾病症状”等问题还有的产品则存在“产品标示信息与审批内容不一致”“标示文号与产品不相符”“文号已注销”或“经核实标示生产厂家无生产此产品”的问题。市食药监局相关负责人介绍根据有关规定普通食品保健 2008/10/24 17:23:38
- 总局关于修订茵栀黄口服制剂说明书的公告（2017年第96号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄口服制剂说明书不良反应和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有茵栀黄口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照茵栀黄口服制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各茵栀黄口服制剂生产企业应当对 2017/8/21 17:19:01
- 跌打损伤快速急救是关键
- 日常生活中，人们难免会因意外的跌倒磕碰导致软组织损伤，如扭伤挫伤拉伤。当发生这种意外时，第一时间要处理的就是采取正确的救护措施，把伤情减到最低。所以学习和掌握正确的应急处理措施是十分必要的。跌打损伤一般是不需要的呼叫紧急医疗援助的，但当出现明显的骨或关节畸形能听到骨摩擦音受伤瞬间有显著的喀嚓声开放性骨折患者感到无法动弹怀疑有脊柱损伤患者感到呼吸困难等严重情况时，就要及时拨打寻求救护援助，密切观察患者的生命体征。无伤口破烂以及不严重时，可将患处冰敷分钟，时间不要超过分钟，然后休息分钟，反复多次。第 2013/7/16 17:24:06
- 中国仿制药生死关：药品一致性评价
- 中国药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。中国已经吹响药品自救之战的号角，全面展开仿制药一致性评价，以缩小这一差距。国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（下称《意见》）月正式对外公布，要求制药企业对仿制药与原研药在质量和疗效上的一致性进行评估，整个医药行业的大洗牌即将到来。“半年多时间过去，很多企业还没有启动这个工作。”一位药品行业的专家说。仿制药与原研药的距离美国（食品药品监督管理局）有关文件指出，能够获得批准的仿制药必须满 2016/10/19 8:56:49
