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江西卓洋商贸有限公司赣进食药监械经营许20181900号 2018-09-30 2023-09-29 江西省南昌市进贤县罗溪镇罗溪大道75号
瑞氪维尔工业科技（上海）有限公司沪浦药监械经营许20220116号/沪浦药监械经营备20200065号 2022-09-14 2027-09-13 中国（上海）自由贸易试验区祖冲之路1077号2幢3501-3510室
赣州宏安大药房有限公司黄屋坪店赣市食药监械经营许20220004号 2022-01-11 2027-01-10 江西省赣州市章贡区黄屋坪路21号水韵·嘉园1号楼1-2#商业
保定市盛世华兴医药连锁有限公司第六十三分公司冀保食药监械经营备20190487号 2019-10-09 河北省保定市莲池区莲池北大街129号门脸
桥西区万药行大药房冀邢食药监械经营备20200535号 2020-10-28 河北省邢台市桥西区温馨家园永祥街34号
北京兴保恒康医疗科技有限公司京兴食药监械经营备20220084号 2022-02-18 北京市大兴区枣园东里40号楼10层1单元1009

男女婚前保健是优生的保障: 现在有一些新婚夫妇，婚后不久受孕，由于工作学习家庭条件等等因素，要求中止妊娠。初孕妇女中止妊娠，有着一定的危害性与困难。因此，新婚夫妇在婚前要作好生育计划并且选择适当的避孕方法。每个未婚男女，都希望婚后能有个幸福美满的家庭有健康可爱的小宝宝，那么就请重视婚前保健的各个环节吧。婚前男女保健是指夫妻双方能在结婚以前，得到一定的健康保护，有利于婚后的幸福生活。完整的婚前保健应该包括个方面体格检查婚前性知识咨询与婚后生育计划的安排。婚前体格检查，除做全身的各项检查以外，还要作详细的妇科检查，也就是生殖器

药品GSP认证审查公示（第2018002号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为天，自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话；传真地址湖北省武汉市武昌公正路号；邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录（第号）湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心年月日药品认证审查目录（第号）宋体序号宋体行政审批受理号宋体企业名称宋体注册地址宋体仓库地址宋体经营范围宋体认证范围经营方式宋

多吃甜食后患无穷: 吃甜食可以使神经兴奋，给人们一种甜蜜的感觉，所以很多人对甜食非常迷恋，巧克力蛋糕布丁糖果等都是人们钟爱的甜品，但你可知道，这些美味的甜食吃多了，除了会让你变胖之外，还会给身体造成不良影响。有相关健康专家就说过这样一句话“嗜糖之害甚于吸烟，长期食用含糖量高的食物会使人的寿命明显缩短。”例如，过多进食甜食，至少会对我们的身体造成以下一些危害龋齿的发生与甜食有着密切的关系。糖和其他破水化合物既能给菌斑中的细菌提供生存和活动能量，又能通过细菌代谢作用使糖酵解产生有机酸。这些酸知果长期滞留在牙齿表面和窝沟

成都药品首次在澳门获批上市: 政府聘请专业机构助力，大大节约申报时间成都药品首次在澳门获批上市记者日从彭州市获悉，四川光大制药有限公司抗病毒颗粒成功取得澳门特别行政区政府澳门药物监督管理局颁发的中成药注册证明书。据悉，此举不仅将为企业净增加万元年销售额，还是成都市首个药品在港澳地区上市，将为成都市中成药在港澳地区注册提供有益借鉴。作为家庭常备的抗感冒药品，抗病毒颗粒是位于成都彭州的丽珠集团旗下四川光大药业的独家品种。年月，光大制药投资亿元的新厂正式投入运行，以全国领先的中药全密闭全自动颗粒剂生产线，以及智能化的全新生产模式，

2016年《财富》世界500强榜单出炉，上榜的医药企业都有谁？: 月日，美国《财富》杂志发布了世界强榜单。不同于福布斯综合考虑年销售额利润总资产和市值，商业周刊排名仅限于发达国家，财富世界强将世界各国企业依据收入作为企业排名的主要依据，因为《财富》的编辑们认为收入是衡量增长和成功最可靠最有力证明也最有意义的指标。此次世界强的医药企业共计家，而去年仅有家，新晋的两家分别是艾伯维和安进。生物谷小编整理了世界强中医药企业部分榜单与大家分享。美国本土医药企业表现抢眼，占了半壁江山（家），前三甲美国快捷药品股份控股公司强生也均为美国企业。其中，排名第一，营业收入百万美元

总局关于开展2017年医疗器械临床试验监督抽查工作的通告（2017年第103号）: 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，加强对医疗器械临床试验的监督管理，根据年重点工作安排，食品药品监管总局按照“双随机一公开”的原则，组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性监督检查，查处临床试验违法违规行为，并将监督检查情况和处理结果向社会公布。现将有关事项通告如下一检查范围临床试验监督检查范围是食品药品监管总局在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目，包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式