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周至县祥念医药有限公司翠峰分公司陕西食药监械经营备20190751号 2020-12-18 陕西省西安市周至县翠峰镇翠峰粮站一楼3号门面房
安徽翼阳贸易有限公司皖合食药监械经营备20180645号 2018年05月08日合肥市蜀山区经济开发区汶水路电商园三期三栋GF区4层41894号
阿克苏康尼达医疗器械有限公司新阿食药监械经营许20180009号 2019-02-22 2023-05-15 新疆阿克苏地区温宿县长兴街15号阿克苏药品集散中心9-1号库
美康生物科技股份有限公司浙甬食药监械经营许20160094号 2022-02-21 2027-02-20 宁波市鄞州区启明南路299号
河北阿腾萨科技有限公司冀石食药监械经营备20191052号 2022-06-16 2099-12-31 河北省石家庄市裕华区祥泰路66号中冶盛世广场C区商业办公01单元0426
合肥檀旺电子商务有限公司皖合食药监械经营备20202683号 2020年11月09日安徽省合肥市蜀山区潜山路190号华邦世贸中心超高层写字楼1313

卫计委医改动员会明确招标新趋势（附卫计委副主任讲话实录）: 月底，卫计委副主任王培安召开了部分省份的医改动员会，医改动员会在三明市举行，三明模式被给予高度肯定，在王培安的讲话，特意提到，取消药品加成的医院，仅仅取消加成是不够的，必须要从流通环节入手！大力推进药品和高值耗材的招统一集中招标，建立真正合一的招采合一量价挂钩新机制。什么样才是真正招采合一量价挂钩呢是指的二次议价还广东药交所模式是否意味着招标模式会发生变革，能符合业界的普遍期待呢此外，王培安讲话中也明确，国家会组织对进口高价药的谈判，降低药价，高值耗材谈判也是板上丁丁，都是降价，鼓励试点医院带量

2022年全球新生儿筛查市场规模将达14.3亿美元: 行业分析根据的最新报道，年全球新生儿筛选市场规模为亿美元，预计年该市场将达到亿美元。新生儿先天性疾病病例的增加以及新生儿筛查需求的日益增长推动了整个市场的发展。技术的创新新疗法的有效性研究政府对疾病（如苯丙酮尿症（）半乳糖血症（）先天性甲状腺功能衰退（）新生儿听力障碍等）诊断的资助等对市场的发展有至关重要的作用。公众意识的提高是推动新生儿市场发展的另一重要因素。美国三角研究所（）疾病防控中心国家出生缺陷和发育障碍中心共同合作，进一步开展研究项目以增强新生儿筛查的实践意识。印度公共卫生基金会估计全

内蒙古自治区药品经营企业GSP认证公示公告（第144号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，我局食品药品审评查验中心依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织现场检查，经我局审核，以下企业符合新修订的《药品经营质量管理规范》及其附录规定的内容，现予以公示，公示时间为年月日年月日，公示期间，我局药品化妆品流通监管处负责受理举报工作，请社会各界予以监督。监督电话（传真）通讯地址呼和浩特市赛罕区金桥开发区世纪六路邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体乌海市益众医药连锁有限公司宋体

内蒙古自治区食品药品监督管理局关于 2批次不合格食品情况的通告（内食药监通告〔2016〕12号）: 近期，内蒙古自治区食品药品监督管理局抽检饮料批次。合格样品批次，不合格样品批次占比。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格产品信息饮料不合格样品批次突泉县绿橄榄饮品有限公司生产的绿橄榄饮用纯净水电导率不合格；呼伦贝尔青根饮品有限责任公司生产的青根天然矿泉水偏硅酸和锶不合格。二对上述抽检中发现的不合格产品，企业所在地兴安盟呼伦贝尔市食品药品监督管理部门正在按照《中华人民共和国食品安全法》的规定，开展核查工作，并责令生产经营企业采取下架召回等措施。自治区食品药品监督管理局要求上述

未过一致性评价，这些药多省份停用了: 又有药被踢出市场！多省已经动手。广西将停用药品月日，广西公共资源交易中心药械集采部发布《年广西壮族自治区关于暂停部分未通过一致性评价药品网上交易资格的通知》，药品暂停采购。广西药械集采部通知各医疗卫生机构生产商配送商，根据文件要求，同品种药品通过一致性评价的生产企业达到家以上的，不再选用未通过一致性评价的仿制药。拟于年月日起暂停以下药品在广西网上交易资格。希望医院赶紧和通过一致性评价企业议价，替换。黑龙江江西，已经动手停了一批药越来越多的省（自治区）动手，将集满三家之外的药品，踢出整个省份的市场

食品药品监管总局办公厅关于修订含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。并在补充申请备案后个月内对已出厂的处方药说明