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英特一洲（温州）医药连锁有限公司双乐店浙温药监械经营许20160041号 2022-06-23 2025-11-29 温州市双乐住宅区B幢105、106、107号
江西精亚医疗器械有限公司赣宜丰市监械经营许20200054号 2020-12-30 2025-12-29 江西省宜春市宜丰县新昌镇新昌东大道35号东湖宜景1幢068室
北京燕鑫海源石油制品有限公司京丰食药监械经营备20200104号 2020-03-09 北京市丰台区永外大红门西马场甲14号4幢
宿州市埇桥区忠听大药房皖宿食药监械经营备20200387号 2020年11月19日安徽省宿州市埇桥区解集乡解集新街
江西初康起医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210333号 2021-04-09 2026-04-08 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2541室
合肥美塔医疗器械科技有限公司皖合食药监械经营备20212218号 2021年11月17日安徽省合肥市长丰县双凤经济开发区淮南北路与双墩路交口人和中国空气净化产业城536＃

小戒指大健康 避免不良佩戴习惯: 戒指对于人们而言不仅仅起到装饰的作用，它更多的已经成为了一种纪念，尤其是随着时间的流逝，人们上了些年龄的时候都会对往事充满着回忆，这时候戒指里面蕴藏着的将是两个人一同走过的点点滴滴。那么戒指在佩戴方面有什么讲究呢下面针对一些情况向大家介绍一下平日里佩戴戒指的小常识。小戒指大健康避免不良佩戴习惯很多戒指一戴几年甚至数十年都不摘下来成了常见的现象。可是，健康专家提醒，为了手指的健康，戒指最好戴一戴，摘一摘。尤其在夏季里，人体的新陈代谢十分旺盛。人们很容易受到夏季炎热气温的影响，身体的各项生理功能和食

高稀缺！潜在市场超10亿元，又一凝胶贴膏首仿被这家龙头拿下: 月日，官网发布药品批准证明文件，国家药品监督管理局批准湖南九典制药的酮洛芬凝胶贴膏贴膏上市。目前国内上市的酮洛芬已经有很多剂型，包括口服片剂片剂胶囊胶囊剂凝胶剂搽剂栓剂栓剂贴剂贴剂，目前最常使用的是凝胶剂。根据米内网数据，年酮洛芬在中国公立医院的销售金额为万元，其中局部外用产品占比为；在中国城市实体药店市场的销售金额为万，其中局部外用产品占比为。酮洛芬最早于年由法国公司研发，在法国意大利德国日本美国相继上市。酮洛芬凝胶贴膏于年由久光制药株式会社在日本上市，其适应症十分广泛，可用于骨关节炎肩周炎肌

重庆市首份食品药品“黑名单”曝光: 家单位被吊销药品经营许可证在上榜的经营者中有个涉及药品安全其中不乏我市一些知名药企。“赛安中通重庆医药都严重违反了《药品经营质量管理规范》导致含麻黄碱复方制剂流入非法渠道所以这家单位被吊销药品经营许可证。”市食药监局有关负责人说麻黄碱是制造冰毒的重要原料曾有不法分子大量购买含麻黄碱类复方制剂的药物用以制作冰毒。为此我市对麻黄碱复方制剂实行严格管理以药品零售企业来说除了如实登记患者姓名外销售人员还要记录购买者住址销售药品时间名称数量等信息同时要求一张身份证一次购买不得超过个最小包装。对药品批发企业

冷冻酸奶饮品: 冷冻酸奶增加了流行的选择健康的零食对儿童。便携与无脂或低脂酸奶，新鲜或冷冻水果，脱脂牛奶，无糖果汁，和其他营养食品，冷冻酸奶可以吃多种方式满足即使是最挑剔的食客。冷冻酸奶汽水是一种乐趣，方便地引入新食品的儿童。把糖果，饼干，蛋糕，馅饼，而是把冷冻酸奶流行的手孩子，坐下来与满意度。一种快速的方式让这些好吃的是倒混合酸奶，水果，牛奶，果汁和冰的混合物，在小的一次性纸杯，添加一个冰棒棍，并把它们的电冰箱。孩子不可以否认纯粹的善意提出。一个简单的治疗，试试这个食谱）将杯你最喜欢的新鲜水果搅拌机中。加入杯

如何让消费者接受新产品: 制药企业为了占有更多市场，纷纷都竭尽全力在研发新品上，当然这也是激烈的市场竞争所造就的发展趋势。然而研发新药并非易事，之后还要经历很长一段时间的新药审批，更重要的是新药是否能够得到广大消费者的认可新产品销量保障等等这些都是摆在制药企业面前的难题。今天，我们就来了解下新产品的购买决策过程，了解消费者对新产品的看法，才能够找出应对措施，让消费者接受新产品，从而促进新产品销量。新产品进入市场，制药企业免不了要耗费一番心思将产品进行推广。消费者接受新产品是需要一个过程，作为企业营销者需要关注的是消费者如

食品药品监管总局办公厅关于归脾颗粒等7个品种转换为乙类非处方药并修订非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药的可及性，指导公众合理用药，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定将归脾颗粒等个品种由甲类非处方药转换为乙类非处方药，并对上述个品种的非处方药说明书范本进行修订（见附件），请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企