黄山国药大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
平山县汇康大药房冀石食药监械经营备20211387号 2021-10-19 河北省石家庄市平山县平山镇正义路幸福苑底商11-3-116
上海斋橙医疗器械有限公司沪青食药监械经营许20180106号/沪青食药监械经营备20180184号 2020-05-18 2023-04-01 上海市青浦工业园区香大东路1318号1幢519室
安徽省天行健大药房连锁有限公司皖蚌食药监械经营备20150126号 2019年04月11日安徽省蚌埠市光彩大市场花卉市场2栋4层17号
福建康佰家医药集团有限公司武夷山文公苑店闽南食药监械经营备20153004号 2021-01-27 3000-01-01 武夷山市营盘路3-7号
衡水聚莱盛医疗器械商贸有限公司冀衡食药监械经营备20180446号 2018-08-07 河北省衡水市桃城区榕花北大街399号天鸿尚都小区13幢1层4号
上海联华快客经贸有限公司丰明便利店沪嘉食药监械经营备20167037号上海市虹口区欧阳路196号1号楼3层27室（总部住所）

警告！这款热门减肥药可能引发严重肠胃问题: 日前，美国食品药品监督管理局（）指出关于索马鲁肽司美格鲁肽的个严重不良反应与其他药物作用后出现低血糖；胃肠道梗阻。一时间，将风靡多国的“减肥减肥神药”再一次被推上风口浪尖。“减肥神药”可能引发严重的胃部问题司美格鲁肽是一种胰高血糖素样肽（）受体激动剂，能够模拟其作用，减少饥饿感减少饮食减少热量摄入，因此在减肥方面效果突出。也正因其出色的减肥效果，加上马斯克等名人的带动下，司美格鲁肽风靡全世界，据诺和诺德发布的年度财报，司美格鲁肽在年的销售额高达亿美元。然而，据格隆汇，当地时间周四，权威医学期刊《

中小型制药企业始终做不大的三个原因: 我们会看到这样一个现状，就是差不多规模的制药企业，经历了几年的发展之后，在年产值方面形成了极大的差距，有的现在已有达到了上百亿的年产值，而有的却只有千万的年产值。我们都会疑问规模差不多的企业为什么有的能够做大做强，有的却始终徘徊不前，做不大。其中原因有三一企业营销模式企业文化企业资源这三者契合度不高无论是操作处方药处方药，还是产品，任何制药企业都要采用和企业自身文化资源契合度高的营销模式，切不可盲目模仿其他企业的营销模式，照抄不误。要求制药企业在采取新模式之前，一定要考虑到该模式是否与自身企业的

贵州百灵乙肝新药有望5年内进入市场: “替芬泰属于全新化学骨架类型的抗乙肝病毒化合物，未来有可能治愈乙肝乙肝。”贵州百灵董事长姜伟对记者表示，该新药或在未来年年内进入市场。月日，贵州百灵披露化药一类新药替芬泰项目进展，该新药目前已经完成临床前研究，进入临床研究阶段。贵州百灵透露，苏州大学附属第一医院为替芬泰项目期临床试验单位，周期大概为年左右。而公司将依据临床药代预试验的结果，决定是否开展动物体内同位素标记的物质平衡研究。目前临床上治疗乙型肝炎肝炎的药物主要以核苷类药物为主，干扰素为辅。然而，核苷类药物在治疗乙肝时需长期服用，患者易

血液制品管理条例（二）原料血浆的管理: 第二章原料血浆的管理第四条国家实行单采血浆站统一规划设置的制度。国务院卫生行政部门根据核准的全国生产用原料血浆的需求，对单采血浆站的布局数量和规模制定总体规划。省自治区直辖市人民政府卫生行政部门根据总体规划制定本行政区域内单采血浆站设置规划和采集血浆的区域规划，并报国务院卫生行政部门备案。第五条单采血浆站由血液制品生产单位设置或者由县级人民政府卫生行政部门设置，专门从事单采血浆活动，具有独立法人资格。其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。第六条设置单采血浆站，必须具备下列条件（一）符合单采血浆

总局关于3批次特殊膳食食品不合格情况的通告（2017年第104号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检肉制品食糖速冻食品糖果制品特殊膳食食品和饮料等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况特殊膳食食品批次，不合格样品批次。肉制品批次，食糖批次，速冻食品批次，糖果制品批次，饮料批次，均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）广州市搜洋岛进出口有限公司销售的标称康泰永信国际贸易（北京）有限公司（原产国奥地利）经销的纯大米米粉，钠检出值为

药监总局医疗器械飞检队伍扩大，已达百人！: 月日日，由中国药品监督管理研究会主办的年首届中国药品监管科学大会在京召开。国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司副司长孙磊在会上介绍了当前医疗器械监管情况，并透露国家食药总局医疗器械飞检队伍已扩大到人左右了。孙磊说，食药总局将不断提升医疗器械监管能力，将继续推动医疗器械检查员队伍建设。目前，总局已经有了人左右的国家级医疗器械检查员了，将在连续进行两年的培训后，外出飞检。在提升监管能力方面，还将积极推动医疗器械监管信息化建设，积极推动医疗器械监管技术支撑机构能力建设，并充分发挥专家协会和社会组织在