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杭州金梦生物科技有限公司浙杭食药监械经营许20150363号 2021-07-28 2025-05-07 浙江省杭州市拱墅区七古登208号B座三楼310室
安徽诺信医学科技有限责任公司皖合食药监械经营备20181913号 2020年11月24日安徽省合肥市淠河路8号405、406、408、409、410室
杭州广瑞达贸易有限公司浙杭食药监械经营许20210977号 2021-08-13 2026-08-12 浙江省杭州市桐庐县凤川街道桐庐经济开发区下洋洲路118号2号楼501室
承德颈复康大药房连锁有限公司宽城第五药店冀承食药监械经营备20160059号 2018-10-19 宽城满族自治县宽城镇民族街738号京城名苑沿街商业2区
陕西鼎驰恒捷医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20220594号 2022-04-25 陕西省西安市经济技术开发区凤城十二路66号首创国际城25栋1单元10604室
陕西丰泽生物科技有限公司陕西食药监械经营许20160433号 2021-04-13 2026-04-12 陕西省西安市高新区丈八街办高新路86号领先时代广场B座第2幢2单元8层20810室

FDA暂停阿斯利康长效中和抗体紧急使用授权: 当地时间年月日，美国食品和药物管理局（）官网宣布，暂停阿斯利康长效中和抗体的紧急使用授权（）。数据显示，不太可能对某些变体有效，而这些变种预计将导致美国目前以上的感染感染。此前，曾于年月获，用于新冠病毒的暴露前预防。该药曾于年月在美国获得应急使用授权。数据显示，对于新冠奥密克戎某些变种，例如对和等变异株可能无效，根据美国疾病控制和预防中心（）的模型数据，目前这些变种或导致美国以上的感染。阿斯利康官网表示，已通知公司，如果美国耐药变种的流行率持续下降到或以下，该机构将决定恢复的授权。美国政府建议保

76个药品上海要5省最低价！: 一批药品，最低价要公布。个药品，上海要省最低价月日，上海阳光采购网发布《关于公布年第十一批议价药品（自费药）挂网采购的通知》，个药将开始议价（详见附件）。上海表示，已公布的自费药品，挂网采购价由药品生产企业（或委托企业）通过上海市医药采购服务与监管信息系统内询价议价系统与医疗机构议价后执行。同时，议价结果不得高于同企业同品种五省市最低采购价；没有五省市采购价格的，原则上议价结果不得高于同企业同品种十省市最低采购价。上海过去已经对批的自费药进行议价。杜绝医药商业贿赂上海曾在年月日发布《关于进一步加

华兰生物有望第二个拿到甲流疫苗生产批号: 宋体华兰生物有望第二个拿到甲流疫苗生产批号宋体文宋体中投顾问宋体近日，国家食品药品监管局正式批准北京科兴提交的甲型宋体流感疫苗的注册申请，这也是全球首支获得生产批号的甲型宋体流感疫苗，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，而对于刚刚接受完药监局审批的华兰生物则有望第二个拿到甲流疫苗生产批号。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，北京科兴生产的首支疫苗名为“盼尔来福宋体”，由于产能的问题以及国家宏观调控的问题此次北京科兴获批疫苗为三种规格，现在北京科兴的甲流疫苗月产量可达宋体万至宋体万人份

女性更年期需要注意哪几点: 每一位女性都会经历这么一个阶段，这个阶段是女性生理和心理变化最大的时期，被称之为为“多事之秋”，这个阶段就是更年期。当女人进入更年期，就能明显发现自己身体的一些变化，例如生理期紊乱盗汗失眠失眠腰酸背痛情绪多变等等。虽然这些症状的不可避免的，但在这个特殊时期，女人要格外注意饮食调养，这是预防和调理生理功能变化一项非常重要的工作。如果此时你正处于更年期，一定要注意以下几点。一防止血止血压升高更年期阶段，女性大脑皮层功能和自主神经功能会失调，易出现血压升高失眠头晕等症。为应对该问题，需格外注意日常饮食

国家修订规范医学科研人员及机构：“红线”勿踩！: 为进一步规范医学科研诚信行为，强化医学科研机构诚信监管责任，国家卫健委科技部国家中医药管理局近日修订了《医学科研诚信和相关行为规范》，为医学科研人员从事研究活动及医学研究机构诚信规范划出“红线”，界定了“是与非”的边界，促进持续改进医学科研氛围。针对医学科研人员，规范明确了医学研究活动应当遵循的基本规范。一是明确了医学科研行为涵盖科研项目的申请预实验研究实施研究结果报告项目检查执行过程管理成果总结及发表评估审议验收等科研活动全流程。二是强调医学研究要牢固树立生物安全意识，在从事致病病原研究过程做

我国首个干细胞临床研究管理规范21日正式挂网: 月日，国家卫生计生委国家食品药品监管总局联合发布的《干细胞临床研究管理办法（试行）》（下称《办法》）正式挂网，这是我国首个针对干细胞临床研究进行管理的规范性文件。《办法》明确，干细胞临床研究必须遵循科学规范公开符合伦理充分保护受试者权益的原则。开展干细胞临床研究的医疗机构是干细胞制剂和临床研究质量管理的责任主体。医疗机构应对干细胞临床研究项目进行立项审查登记备案和过程监管，并对干细胞制剂制备和临床研究全过程进行质量管理与风险管控。不再按三类医疗技术管理干细胞研究是全球生命科学研究领域的一个热点。