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陕西蓝基医疗器械有限责任公司陕西食药监械经营备20140032号 2020-10-30 西安市碑林区南二环西段21号华融国际1幢21802号房
唐山景天医药连锁有限公司景泰翰林店冀唐食药监械经营许20200996号 2020-09-03 2025-08-30 河北省唐山市路北区果园乡张思庄景泰翰林3组团414楼1单元5号一层
上海芝竹商贸有限公司沪松药监械经营许20170017号/沪松药监械经营备20170035号 2022-06-10 2026-12-15 上海市松江区小昆山镇港兴路200号2幢112、210、211室
石家庄燕匮医药科技有限公司冀石药监械经营许20221368号 2022-11-02 2027-11-01 河北省石家庄市元氏县恒山大街261号
陕西博识医疗器械有限责任公司陕西食药监械经营备20211815号 2021-09-16 陕西省西安市碑林区友谊西路167号天金大厦南楼403-2
泉州南辉医疗器械有限公司闽泉食药监械经营备20181264号 2019-11-14 3000-01-01 泉州市丰泽区北峰工业区丰顺北路钦峰大厦505室

警惕：抗精神病药物可能引起的7种不良反应: 抗精神病药物有多种不同程度的不良反应，且本类药物多需长期使用，因而易致各种严重不良反应。现简要介绍如下神经精神系统锥体外系反应抗精神病药物致此类反应发生率最高。行为改变表现为失眠嗜睡头痛头晕乏力澹妄幻觉和烦躁不安。以三环类抗抑郁药和抗癫痈药最为多见。躁狂症多见于内米嗓。抓丙嗓苯巴比妥苯妥英钠硝西淬可致精神抑郁。惊厥作用包括雍痛样发作及脑电图改变。癫痈大发作可见于应用抓丙嗦纵氮平丙米嗓和阿米替林的过程中。其中以抓丙嗓较为多见，对有癫痛病史的病人应用抓丙嗦有时可诱发癫痈大发作而死亡。故有癫痛病史者禁

中药注射剂审批难药企弃研发专家：应公正对待: “中药品种共受理个，而中药注射剂仅为个。”这是国家食品药品监督管理总局（）所提供的年统计数据。这一数据似乎证实了业内人士对中药注射剂审批趋严的担忧。甚至一些中药制剂企业因担心审批风险而放弃了当前所做的中药注射剂研发。缘何中药注射剂遭受众多非议当前形势是否真如表面看来那样增加了中药注射剂产业发展的难度中药注射剂将如何发展《中国科学报》记者走访了多位专家，试图解析中药注射剂发展面临的机遇与挑战。应受到公正对待中药注射剂被看作是中药现代化的延伸，它改变了传统中药口服的给药方式，弥补了传统中药口服或其他

【专访】吉林敖东药业集团股份有限公司: 年被国家经贸委认定为国家级技术中心，年被农业部等九部委批准为农业产业化国家重点龙头企业和中药现代化科技产业基地示范企业，年月被国家科技部评为“火炬计划优秀高新技术企业”，年月获得全国五一劳动奖状，再次被国家农业部等九部委评为农业产业化重点龙头企业，年月被评为吉林省企业信息化示范单位，连续多年获吉林省级纳税企业，级银行信用等级，守合同重信用单位等荣誉；年月荣获第十六届国家级一等企业管理现代化创新成果，这就是吉林敖东药业集团股份有限公司。本次环球医药网很荣幸能够请到吉林敖东药业相关负责人朱总参与到我

华妍金丹妇科养荣丸说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。华妍金丹妇科养荣丸说明书文字版药品名称妇科养荣丸成份当归白术熟地黄川芎白芍香附益母草黄芪杜仲艾叶麦冬阿胶甘草陈皮茯苓砂仁性状本品为棕色至棕黑色的浓缩丸；味苦辛功能主治补养气血，疏肝解郁，祛瘀调经。用于气血不足，肝郁不舒，月经不调头晕目眩血漏血崩贫血身弱及不孕症。规格每丸相当于饮片克用法用量口服，一次丸，一日次。不良反应尚不明确禁忌尚不明确注意事项尚不明确贮藏密封，防潮包装铝塑泡罩包装，丸板板盒有效期个月执行标准《中国药典》年版一部批准文号国药准字生

药店起诉国家食药监总局：要求停止实施药品电子监管码: 月日，原告湖南养天和大药房企业集团有限公司（以下简称养天和）的法定代表人李能在北京召开新闻发布会，通告了养天和起诉的原委并公开了行政起诉状。以下为养天和大药房新闻发布会现场李能发言稿全文尊敬的媒体界朋友们大家上午好！非常感谢各位媒体朋友，冒着世纪大寒潮赶来参会，大家辛苦了！我是湖南养天和大药房集团有限公司的法人兼董事长李能，今天召开这个新闻发布会，主要是为了通报一下大家，养天和大药房起诉国家食品药品监督管理总局，强制推行药品电子监管码属于行政违法，应立即停止这一违法行为，并重新审查相关条款的合法

国家药监局：众森生物质量生产管理存在严重缺陷停产整改: 近期，国家药品监督管理局组织对海南众森生物科技有限公司进行了飞行检查。检查发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面企业空气净化系统非生产期间停机，再次生产开启空气净化系统后，未进行必要的测试或验证。不符合《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》（以下简称《规范》）中若停机后再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试或验证，以确认仍能达到规定的洁净度级别要求的要求。二生产管理方面企业为纠正导管封管器灭菌后白帽松动问题，增加的灭菌后拧帽工艺，未包含在导管封管器