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保定弘康医药有限公司保定白沟新城友谊路店冀保药监械经营备20221113号 2022-07-07 2099-12-31 河北省保定市白沟新城友谊路航天医院西侧临街2号商铺
陕西沄晗医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20220711号 2022-05-09 陕西省西安市高新区唐延路十一号4幢21314室
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司第十分店陕咸食药监械经营许20160023号 2021-03-03 2026-03-02 陕西省咸阳市秦都区世纪大道北侧里仁路世纪家园B座B-2号
保定聚智健行医疗器械销售有限公司冀保食药监械经营备20200400号 2021-12-06 河北省保定市莲池区百楼镇南常保村览旭街10号202、203室
亳州国胜大药房连锁有限公司盖福祥光明东路店皖亳食药监械经营备20190092号 2020年08月18日
合肥多正全科技有限公司皖合食药监械经营备20191182号 2019年08月14日安徽省合肥市庐阳区北二环路与董铺路交口东南角海能.董铺大厦办1113

抗感染药和中药注射剂仍据药品不良反应之首: 环球医药信息网讯国家食品药品监管局近日公布了年药品不良反应报告，从总体看，年药品不良反应报告数量质量有所提高，报告来源基本稳定，监测网络覆盖面进一步扩大，去年药品不良反应事件报告数量达份，其中新的严重病例报告数量份，药品安全风险仍主要集中在抗感染药和中药注射剂。据了解，年药品不良反应报告较年增长。其中，新的和严重的药品不良反应报告较年增长，占报告总数的，呈持续稳定增长趋势，报告数量和可利用性进一步提高。从所有药品不良反应报告来看，来自医疗机构的占来自药品生产经营企业的占来自个人的占，医疗机构仍是

湖北华鸿医药有限公司: 湖北华鸿医药有限公司，位于九省通衢的华中重镇武汉市，地处东西湖区吴家山八支沟台商投资区的商业中心，交通发达，物流便利，占地面积多平方米。华鸿是一家资产重组的有限公司，是具有独立核算资格的一级法人企业，采用矩阵管理模式，内设市场营销中心开发部招商部物流部采购部市场企划部财务结算中心商务部新品研讨部市场信息中心（正在筹建）。公司现有员工人，其中具有本科学历者占，专科学历者占，各类专业技术人员占员工总数的以上。公司汇集了以董事长金怡成先生为首的一批业内享有盛誉的优秀行业精英，拥有一批高素质的管理营销专

马来酸依那普利片属于哪类降压药？: 马来酸依那普利片属于哪类降压药马来酸依那普利片属于血管紧张素转化酶抑制剂这类降压药。降压药一般可以分为血管紧张素转化酶抑制剂钙拮抗剂血管紧张素受体拮抗剂利尿药受体阻滞剂等，而马来酸依那普利片属于血管紧张素转化酶抑制剂这类降压药，具有降低血压舒张血管等作用。需要注意的是，马来酸依那普利片可能会引起头晕头痛恶心心悸等不良反应，孕妇哺乳期女性以及儿童应慎用。马来酸依那普利的作用主要是用来治疗高血压以及心力衰竭，依那普利属于血管紧张素转化酶抑制剂，抑制血管紧张素向血管紧张素的转化，对抗血管紧张素产生的收

总局办公厅公开征求2017年食品安全抽检品种、项目及方法的意见: 为进一步提高食品安全抽样检验工作有效性和靶向性，国家食品药品监督管理总局在征求各省级食品药品监督管理局食品相关行业协会技术机构等单位意见的基础上，组织起草了年食品安全抽检计划，其中涉及到抽检品种检验项目法律法规依据和标准检测方法等内容，现向社会公开征求意见。请将意见于年月日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司。联系人蒲浩进电子邮箱附件年食品安全抽检计划中食品品种检验项目及检测方法意见反馈表食品药品监管总局办公厅年月日附件年食品安全抽检计划中食品品种检验项目及检测方法附件意

儿童膏药代加工-黑膏药贴牌代加工: 作为国内外生产膏药产品的知名企业济南秦鲁药业，我们一直走在同行业企业前列，秦鲁药业重磅推出的儿童膏药产品在市场上获得了极大的反响，顺应国家医药行业倡导的绿色透皮疗法，秦鲁药业的儿童膏药产品强势推出，在全国的临床渠道以及连锁药店等等深受好评，在儿科领域获得了极大的社会关注，秦鲁药业的产品因此成为市场上广受赞誉的精品贴剂，秦鲁药业面向全国客户承接儿童膏药代加工，文号，备案齐全，生产实力强大，欢迎新老客户咨询。秦鲁药业已经与广州白云山，修正药业等大型企业就儿童膏药产品达成合作，品质，效果市场作证，多年

关于医疗器械生产企业跨省兼并有关问题的批复: 上海市食品药品监督管理局你局《关于企业跨省兼并后若干问题的请示》（沪食药监械安号）收悉。经研究，现批复如下一在生产条件和企业管理符合法规要求企业进行收购的情况下，如企业提出跨省地址变更申请，可以按照《医疗器械生产监督管理办法》第条的规定进行审核。二如企业提出的跨省地址变更申请属于《医疗器械生产监督管理办法》第条所规定的“跨省设立本企业生产场地但没有形成独立生产企业的”情况，该企业如在该场地生产其所持有的医疗器械注册证书中所列产品，应按照《医疗器械注册管理办法》的相关要求申请重新注册；该企业如在该