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石家庄新兴药房连锁有限公司正定恒山店冀石食药监械经营许20160519号 2021-06-25 2026-06-24 河北省石家庄市鹿泉区龙泉东路259号
福建新永惠大药房连锁有限公司福清香溪店闽榕食药监械经营备20200079号 2022-07-04 3000-01-01 福建省福州市福清市阳下街道奎岭村加州巴厘香溪小区项目7#.34#楼1层101、102号商铺
江西雄宇医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20181839号 2018-09-28 2023-09-27 江西省南昌市进贤县长山晏乡昌抚路1099号
桐庐兴泰医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20160117号 2021-03-09 2026-03-08 浙江省杭州市桐庐县县城尖端路336号1号楼406室
河北狮城百姓大药房连锁有限公司任丘文化北道分店冀沧食药监械经营备20160009号 2018-09-14 任丘市文化北道
承德鑫宝碧达科技发展有限公司冀承食药监械经营许20190017号 2019-05-29 2024-05-28 河北省承德市宽城满族自治县宽城镇罗家村泰福沿街综合楼006号商铺

九州通4.5亿二度发力金融领域多元化提速: 董事长刘宝林曾解释道，“金融领域对九州通来说相对陌生，目前还不能成为公司的主营业务。但长远来看，其能增强公司的融资能力和品牌形象，增加公司抗风险能力。”作为最早涉足电商领域的医药流通企业，先与京东天猫都有过合作的绯闻，又与时下最热的医疗春雨医生结为联盟，九州通在医药上市公司中显然是不安分的那一类。月日，公司再度发公告称，将斥资亿元，与武汉经济发展投资集团有限公司和武汉农村商业银行共同成立武汉金融租赁股份有限公司。这是医药上市公司中鲜有的几家涉足金融领域的企业之一，对此，公司高层的解释是，此举有利

改善患者生存质量创新药为患者带来更多选择: 癌症是威胁中国人群健康的重要公共卫生问题。国务院在发布的《健康中国行动（年）》指出，要积极预防癌症，降低癌症癌症发病率和死亡率，提高患者生存质量。淋巴瘤是我国常见十大恶性肿瘤之一，由于淋巴瘤分类较为复杂，某些亚型诊断困难，无论是精准诊断还是规范化治疗依然存在诸多挑战。其中，滤泡性淋巴瘤（），由于难以治愈，患者在疾病缓解过后往往会面临复发风险，给患者家庭和全社会带来了极大的疾病负担。年月，佳罗华（通用名奥妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（）正式批准，与化疗联合，用于初治的期伴有巨大肿块期或期滤

医药市场:抗菌素整治将搅动医药市场格局: 在医药行业中，从全国细菌耐药监测情况来看，如果不对抗菌素滥用的情况加以重视，未来不可控制的感染将不可避免。事实上，有些医院抗菌素的使用情况可以用触目惊心来形容。有消息称，抗菌素参考目录卫生部将在年底出台。据记者了解，全国医疗机构现阶段工作进度不一，有的还在等待参考目录的出台，进度快的已经制定出本院目录并完成了品种清理。医药招商网指出目前企业最关心的问题莫过于医院如何制定目录，遴选品种标准是什么，不少药厂已经开始加紧医院公关。“施行抗菌素管理，给许多企业带来了压力。”上海一家抗生素生产企业的负责人

陕江县医药招商从“筑巢引凤”开始: 在各界只要想招商引资都需要先“筑巢引凤”，只有高标准的医药城镇建设，才能更有效的吸引医药投资商的入驻。陕江县在招商引资方面就很注重“筑巢引凤”，为了是陕江县的医药发展平台更宽广，政府决定将亩地作为“陕江生物医药产业园”的新增规划用地，是这个产业园达到总面积公顷的占地面积，在这片新规划用地中完善产业园内的基础设施和基本配备。同时政府出台一系列的医药代理和医药招商的优惠政策，在软件和硬件相结合的情况下，陕江县的确有不菲的成绩，仅仅在去年一年内就招进了多家企业投产，其中过亿的企业就占有家之多，包括三力

国家基本药物目录6月下旬公布 指导价尚待明确: “国家基本药物目录将在月下旬公布，涉及到西药三百多种，中成药两三百种，目录中药品零售将按政府制定的指导价来销售。”近日，卫生部政策法规司司长刘新明在首届中国药师大会上透露了这一信息。卫生部曾承诺将于今年月日推出基本药物目录，然而由于中成药部分独家品种过多，这一目录又几经修改。据刘新明介绍，目录中药品具体数量仍未最终确定。但从他的表态中不难看出，较之目录征求意见稿中中西医各占半壁江山相比，最终版本里中成药将有所减少。尽管目录即将公布，但基本药物的定价还存在一定的变数。国家发改委价格司医药价格处副处

解读：226号文临床研究各方责任的问题分析: 月日，颁布了《食品药品监管总局关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知》（食药监函号）。这个通知明确了临床研究各方的责任“申请人是药物临床试验的发起者和受益者，对注册申报的数据承担全部法律责任；药物临床试验机构具体项目承担者（研究者）和合同研究组织是受申请人委托，从事药物临床试验的具体承担者，也是数据真实性规范性完整性等问题的实施者，属于直接责任人；药物临床试验机构是临床试验行为的管理者，属于间接责任人；省局是药物临床试验数据的核查检查的实施者，负有监督责任”。通知主要强调申请人承担全部法律