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湖北益丰大药房连锁有限公司武汉天龙路分店鄂汉食药监械经营许2017N028号 2020-06-30 2025-06-29 武汉东湖开发区雄楚大道908号金地.中心城西1-3栋1层04号
汉中健康九州大药房有限公司陕汉药监械经营备20220015号 2022-09-08 陕西省汉中市南郑区阳春镇阳光村六组
江西益丰大药房连锁有限公司南昌新湖名苑店赣洪药监械经营许20220656号 2022-07-21 2027-07-20
北京永安堂医药连锁有限责任公司东单药店京东食药监械经营许20150208号 2020-01-22 2025-01-21 北京市东城区灯市口大街72号
湖北用心人大药房连锁有限公司郧阳区西岭街店鄂十郧市监械经营许2020C027号 2020-11-16 2025-11-15 湖北省十堰市郧阳区西岭街解放南路60号8幢1-1
陕西艾斯特康医疗设备有限公司陕西食药监械经营备20191946号 2021-07-26 陕西省西安市莲湖区未央大道10号1幢1单元1914室

三类药品最易被造假！: 买到假冒伪劣的食品衣服已经足够让人窝火，可如果买到假冒药品，就可能随时危及生命。因此，对于假药的打击，国家从来就没有手软过。不过，国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛接受记者采访时称，虽然我国还没有假药市场占有率的具体统计，但世界卫生组织（）与美国食品和药品管理局（）年曾发布数据，世界范围内假药比例已达，我国所处的发展中国家，假药比例更占到市场份额的以上。三类药最易被造假那么，到底哪些药最易被造假呢中国医药商业协会副会长朱长浩告诉记者，世界卫生组织曾出具过一个排名，在发达国家，包括万艾可（伟哥

全球医药市场：向下的曲线 疲态下奏响强音: 在年医药市场一片疲软的态势之下，生物技术药在最畅销处方药排名榜上地位上升，预计年增长依然强势年是全球和美国处方药市场放慢增长速度的又一个年份。仿制药市场渗透率提高，新药推出数量从近年来的最高点滑落以及宏观经济条件不断恶化导致医药市场表现疲软，并且预示着近期不会有多少起色。而在年最畅销处方药中，生物技术药物的地位正在上升，并且在年以及未来的年份里，生物技术药物的增长预计将表现强势。数据纵览全球市场向下的曲线公司指出，全球医药市场（以价值计算）年增长了，达到亿美元（见图和图）。虽然全球药品销售在年继

河南省召开全省食安委主任培训班结业暨食品安全农产品质量安全工作会议: 日前，河南省政府在濮阳市召开全省食品安全委主任培训班结业暨食品安全农产品质量安全工作会议。副省长王艳玲出席会议并讲话。省农业厅省食品药品监管局分别就全省“两个创建”进行安排，濮阳市开封市汤阴县和内黄县做了交流发言。会议总结了全省食品安全委主任培训班取得的成果，传达了全国食品安全城市和农产品质量安全县创建（以下简称“两个创建”）试点工作现场会精神，对全省“两个创建”监管法治化建设等重点工作进行了再安排再部署。会议强调，全省各级各有关部门要认真贯彻国务院食安委威海工作会议精神，切实把“两个创建”作为

张步泳：2014中国县级医院用药市场发展报告: 年月日，第届全国医药经济信息发布会在肇庆召开。标点信息米内网总经理首席研究员张步泳月日在第届全国医药经济信息发布会上发表了题为《中国县级医院用药市场发展报告》的主题演讲。张步泳认为政策推动下的诊疗和住院人数增加是拉动县级医院市场快速增长的主要动力。张步泳表示，年县级医院诊疗人次省份分布浙江江苏山东列前三位县级医院住院人数省份分布前三位依次是山东河南和河北县级医院诊疗和住院人数越多的省份，其用药规模也相应较大，其中浙江江苏和山东的县级医院用药总额位于全国前三位。从县级医院用药大类分布来看，张步泳表

浙江：医院试点慢病用药12周连续处方: 近日，浙江省人力资源和社会保障厅等部门发布了《关于开展慢性病连续处方试点的通知》，开始试点慢性病连续处方，确定浙江省人民医院浙江医院作为第一批试点医院。从年开始，试点医院逐步向在杭二级以上医院扩展。年试点病种高血压糖尿病。年增加试点病种类风湿风湿性关节炎帕金森氏病阿尔茨海默病。年增加试点病种血脂异常和脂蛋白异常血症支气管哮喘哮喘。通知称，试点医院开具的处方有效期为个星期；首次结清个星期药品费用，余下两次（个星期为一次用量）可在试点医院药房配药，也可以在定点零售药店或基层医疗卫生机构配药。有分析称

国家药监局关于修订注射用磷酸肌酸钠说明书的公告（2021年第105号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用磷酸肌酸钠说明书的内容进行统一修订完善。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书模版内容（见附件）修订说明书，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂