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江西新丽医疗器械有限公司赣宜市监械经营许20200278号 2020-08-24 2025-08-23 江西省宜春市樟树市福城大道与四特大道交叉处
衡水龙马医药连锁有限公司饶阳二药房冀衡食药监械经营备20200661号 2021-02-18 河北省衡水市饶阳县健康东路220号（县医院西行100米路南）
浙江惠仁医药连锁有限公司瓯海分公司浙温食药监械经营许20200213号 2021-06-24 2025-12-17 浙江省温州市瓯海区南白象街道上蔡村桥头河锦园16幢109、111、112室
蚌埠市鼎祥辉医疗用品有限公司皖蚌药监械经营备20210138号 2022年09月22日 2026年05月24日安徽省蚌埠市富华路460号
国药乐仁堂保定医药有限公司满城分店冀保药监械经营备20221028号 2022-06-06 2099-12-31 河北省保定市莲池区五四东路289号
陕西国瑞安防技术有限公司陕西药监械经营备20220621号 2022-10-27 西安经济技术开发区凤城二路新世纪大厦1幢10203室

总局关于婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签变更有关事项的公告（2017年第150号）: 依据《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号，以下简称《办法》）规定，标签和说明书涉及婴幼儿配方乳粉产品配方的，应当与获得注册的产品配方内容一致。为做好标签变更工作，现就有关事项公告如下一需要申请标签变更的情形婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期内，需要变更标签中下列内容的，应当按照法定程序向国家食品药品监督管理总局提出变更申请（一）产品名称变化的；（二）企业名称生产地址名称变化的；（三）配料表营养成分表变化的；（四）食品安全国家标准允许的含量声称变化的；（五）注册

中国药企境外并购进入加速轨道投后管理是普遍问题: 今年前三季度医疗健康行业共发生宗跨境并购案例，而年同期为宗；金额方面，今年前三季度医疗健康跨境并购涉及金额亿美元，年同期数字为亿美元中国医药企业境外并购进入加速轨道。“中国药企通过内生增长，处于一些转折点，需要到境外寻找继续增长的机会。”易界管理合伙人蒋小旭在接受第一财经记者专访时表示，中国医药企业一直有很强的境外并购需求，今年以来，这种趋势越发明显。以三胞集团为例，今年月三胞集团完成对美国生物医药公司股权的收购交割，从而拥有了后者全球首例且唯一被批准的前列腺前列腺癌细胞免疫治疗药物，创下了中国

国家卫健委：成立专家组推进分级诊疗与医疗联合体建设: 月日，国家卫生健康委发布关于成立推进分级诊疗与医疗联合体建设工作专家组的通知，对全国分级诊疗和医联体建设情况开展评估和督促落实等工作。各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委为贯彻落实十九届五中全会精神，加快完善分级诊疗体系，进一步推进医疗联合体建设，按照《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（国办发号）和《关于印发医疗联合体管理办法（试行）的通知》（国卫医发号）等文件要求，我委决定成立推进分级诊疗与医疗联合体建设工作专家组，对全国分级诊疗和医联体建设情况开展评估和督促落实等工作。现将专家组

原料药企业将加速淘汰，行业或将迎来剧变！: 近日，工信部发布了《对十三届全国人大三次会议第号建议的答复》，该文件是针对权太琦等名代表提出的关于支持在连云港建立国家级原料药生产基地进行的答复。这份文件，再次提到了年月工业和信息化部会同国家卫生健康委生态环境部国家药监局等部门制定印发了《推动原料药产业绿色发展的指导意见》，这份指导意见的出台，对原料药行业将产生深远影响！原料药企业将加速淘汰，原料药行业将迎来剧变！答复称我国是全球最大的化学原料药生产国，原料药生产企业余家，在产品种有余个，年产量达到余万吨，主营业务收入亿元，对促进经济发展保障人

山西保基层短缺药供应委托两公司打包配送: 山西省卫生厅为保障基层短缺药品供应，发布基层短缺药品实行打包供应的通知，委托九州通国药集团进行打包配送。山西省此次集中打包采购的基层短缺药品共有种，委托九州通山西子公司供应的共有种，委托国药集团山西子公司供应的有种。供货范围为全省实施基本药物制度的基层医疗卫生机构。上述种药品是山西上一轮基药中标品种，执行价格是《年山西省基层医疗卫生机构基本药物中标品种目录》中该药品品规中标价格，即原中标品种价格含配送费。值得注意的是，山西省本周也公布了《山西省年基本药物集中招标采购方案征求意见稿》《山西省年医疗

最新规定1个原研药只许本土5家药企仿: 目前，中国本土企业所生产销售的化药绝大多数都为仿制药，此前发改委和药监局等部分发布显示相关部门拟通过定价和审批来对仿制药行业“清理门户”，以达到提高质量的目的。另有消息称，相关部门的具体调控思路是在未来一个品种的原研药或在一定时间段内只允许本土家企业进行仿制，如果这个思路最终实施的话，行业将迎来一场彻底的洗牌。近日，国家食品药品监督管理局公布了《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》，肯定仿制药具有降低医疗支出和提高药品可及性的优点，同时提出“但由于早期批准的仿制药医药学研究基础相对薄弱，