[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司定远二十一店

    企业名称: 滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司定远二十一店
    许可证号: 皖滁食药监械经营备20210259号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省滁州市定远县西大街伟华幸福城福元17幢商铺西15、16室
    社会信用代码: 91341125MA8N3TQ11X
    法定代表人: 吕志贤
    企业负责人: 崔丽
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 滁州市市场监督管理局
    发证日期: 2021年09月02日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    71个试点城市名单出炉 按病种分值付费将启动
    国家医保局发文,个试点城市名单出炉,按病种分值付费将启动按病种分值付费试点城市出炉近日,国家医保局发布《关于印发区域点数法总额预算和按病种分值付费试点城市名单的通知》,个省(直辖市)个城市纳入总额预算和按病种分值付费(以下简称)试点。月日,国家医保局发布《关于印发区域点数法总额预算和按病种分值付费试点工作方案的通知》。根据通知,在总额预算和按病种分值付费的医保支付方式下,合理确定统筹地区医保总额预算指标,不再细化明确各医疗机构的总额控制指标,而是把项目病种床日等付费单元转换为一定点数,年底根据各
    2020/11/9 9:06:57

    71个试点城市名单出炉 按病种分值付费将启动

    稳定产业体系构筑健康药品市场
    作为治病救人的医药产品其从生产到销售每一个环节都至关重要,只有保证这些环节体系在正常合理的状态下运行才能最终确保药品质量的安全,同时药品价位的合理性也有待流通体系的健康合理,如果药品本身的生产流通体系都处于不健康非合理的状态之中那还何谈指望其药品本身能提供健康呢,最终物美价廉这一商品最佳属性词恐怕都要倒着表述了。健康的药品首先就要注重原材料体系的安全,稳定这一环节既能使得药品的质量构成有保障又能在第一环节确保药品成本价的合理。其次则是药品的生产加工体系,这一环节在成本价控制上没有什么不妥,但是在
    2013/8/7 9:32:26

    稳定产业体系构筑健康药品市场

    总局办公厅关于角膜塑形镜零售经营有关问题的复函
    天津市市场和质量监督管理委员会你委《关于角膜塑形镜零售经营有关问题的请示》(津市场监管械监号)收悉,经研究,现函复如下角膜塑形镜(俗称镜)是一种通过与眼球直接接触,改变角膜形态来矫治屈光不正的第三类医疗器械。因此,拟从事角膜塑形镜经营的企业,应当取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。具有相应资质的医疗器械生产经营企业可以零售角膜塑形镜,但生产经营行为应当符合相关质量管理规范和产品说明书的要求。附件关于印发角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则的通知(食药监办械函号)食品药品监管
    2017/4/13 16:28:01

    总局办公厅关于角膜塑形镜零售经营有关问题的复函

    众生丸说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。众生丸说明书图片版(年版)众生丸说明书文字版产品名称众生丸英文名称汉语拼音公司广东众生药业股份有限公司成份蒲公英紫花地丁黄芩岗梅赤芍天花粉玄参当归防风柴胡皂角刺人工牛黄白芷胆南星虎杖夏枯草板蓝根。辅料为低取代羟丙纤维素微晶纤维素乳糖硬脂酸镁二氧化硅滑石粉蔗糖明胶柠檬黄亮蓝。性状本品为糖衣浓缩丸,除去包衣后,显棕色至棕黑色;味苦微辛。功能主治清热解毒,活血凉血,消炎止痛。用于上呼吸道感染,急慢性咽喉炎,急性扁桃腺炎等症。用法用量口服。一次丸,一日次。
    2023/1/10 11:42:02

    众生丸说明书

    中国医药产业黄金十年投资地图
    中国医药产业“黄金十年”的投资地图未来十年是中国医药产业的黄金十年。本文从市场政策资本和技术是医药产业发展的四个主要影响因素对医疗产业进行分析,预测了医疗产业未来的发展趋势,并通过案例加以说明。未来十年是中国医药产业的黄金十年。为什么这样说因为产业史研究表明市场政策资本和技术是医药产业发展的四个主要影响因素,我们先从这四个因素来进行分析。影响产业发展的因素之一市场这个市场未来的空间到底有多大这是我们每次做行业研究时第一位要关注的问题。分析这一问题可以从三个角度入手,健康问题消费意识和支付能力。首
    2015/4/23 9:21:41

    中国医药产业黄金十年投资地图

    倒查1年,第一类器械备案问题也要大整改
    针对第二类第三类医疗器械违法违规经营行为的大整治正在铺开,第一类医疗器械(含体外诊断试剂)反而成为“安全孤岛”并非如此。月日,湖北省药监局发布《省食品药品监督管理局办公室关于开展第一类医疗器械备案工作检查的通知(鄂食药监办文号)》,决定在全省组织开展第一类医疗器械备案工作的监督检查。此次检查范围为年月日至年月日的第一类医疗器械备案情况,以及医疗器械注册管理信息系统备案子系统的使用情况。也即倒查年。检查时间为期个多月,从月日至月日。不过检查的直接对象并非医疗器械企业,而是各市州药监局。其中,月日前
    2016/6/27 9:18:53

    倒查1年,第一类器械备案问题也要大整改

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。