[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽省安沐药品零售有限公司凤台县凤凰湖新区桂集路店

    企业名称: 安徽省安沐药品零售有限公司凤台县凤凰湖新区桂集路店
    许可证号: 皖南食药监械经营备20210365号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省淮南市凤台县凤凰湖新区安四期2地块区2栋107、108、206、207
    社会信用代码: 91340421MA2WKKPD9A
    法定代表人: 李鹏飞
    企业负责人: 王玉娟
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 淮南市市场监督管理局
    发证日期: 2021年08月30日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    妥泰托吡酯片说明书(医保乙类)
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。妥泰托吡酯片外包装妥泰托吡酯片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用药品名称通用名称托吡酯片商品名称妥泰英文名称汉语拼音成份托吡酯性状本品为薄膜衣片。除去包衣后显白色或类白色。适应症用于初诊为癫痫患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者用于成人及岁儿童部分性癫痫的加用治疗。规格片用法用量对成人和儿童皆推荐从低剂量开始治疗然后逐渐增加剂量,调整至有效剂量。片剂不要拈碎。本品治疗成人和儿童部分性癫痫发作有效。在对照的加用治疗试验中,已证实
    2022/11/30 10:14:30

    妥泰托吡酯片说明书(医保乙类)

    食药总局调高药械注册收费标准 20年未调整
    据悉,此前,我国药品注册收费标准由国家发改委财政部年制定,由于社会工资水平物价上涨等原因,收费标准已经严重偏低。“这次收费标准的调整,是按照成本补偿原则确定的。根据国家发改委财政部规定的测算原则和授权,总局聘请第三方会计师事务所,进行了药品医疗器械产品注册费成本的测算,确定了新的收费标准。新标准虽然有了大幅度提高,但与国际上一些国家的收费标准相比依然较低。仍以新药注册收费为例,调整后的国产新药注册申请收费标准为万元,仅相当于澳大利亚的加拿大的美国的,日本的。”食药总局相关人士指出。据悉,年审批国
    2015/5/29 9:46:00

    食药总局调高药械注册收费标准 20年未调整

    三客思左氧氟沙星片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。三客思左氧氟沙星片说明书文字版通用名称左氧氟沙星片批准文号国药准字生产企业山东海山药业有限公司适应症适应症为本品适用于敏感细菌所引起的下列轻中度感染呼吸系统感染急性窦炎慢性支气管炎急性发作社区获得性肺炎;泌尿系统感染急性肾盂肾炎复杂性尿路感染等;生殖系统感染前列腺炎附睾炎宫腔感染子宫附件炎盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑);皮肤软组织感染传染性脓疱病蜂窝组织炎淋巴管(结)炎皮下脓肿肛周脓肿等;肠道感染细菌性痢疾感染性肠炎沙门菌属肠炎伤寒及副伤寒
    2023/8/22 15:45:03

    三客思左氧氟沙星片说明书

    三年间医改到底改了些什么?
    三年间,城乡居民参加三项基本医保人数超过亿,比改革前增加了亿,医保覆盖率提升到以上。国家基本药物制度初步建立,基层医疗卫生机构几十年以药补医的现象开始改变,基本药物价格比制度实施前平均降幅达左右。据了解,三年来,中共中央共出台医改文件个,主要部门共出台重要配套文件多个,逐步形成了较为完整的医改政策体系。根据一些重要指标可发现我国整体健康水平有明显改善,孕产妇死亡率从下降到,婴儿死亡率从下降到;城乡患者应到医疗机构治疗而未治疗率从下降到;应住院而未住院的比例从下降到;住院患者疾病未愈而自己要求提前
    2013/2/21 17:06:38

    三年间医改到底改了些什么?

    承德颈复康腰痛宁胶囊说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。承德颈复康腰痛宁胶囊说明书文字版药品名称通用名称腰痛宁胶囊汉语拼音成分马钱子粉调制)土鳖虫川牛膝甘草麻黄乳香(醋制)没药(醋制)全蝎僵蚕(麸炒)麸炒苍术。性状本品为硬胶囊,内容物为黄棕色至黄褐色的粉末;气微香,味微苦。功能主治消肿止痛疏散寒邪,温经通络。用于寒湿瘀阻经络所致腰椎间盘突出症坐骨神经痛腰肌劳损腰肌纤维炎风湿性关节痛,症见腰腿痛关节痛及肢体活动受限者。规格每粒装用法用量黄酒兑少量温开水送服。一次粒,一日次。睡前半小时服或遵医嘱。不良反应监
    2023/2/24 10:54:47

    承德颈复康腰痛宁胶囊说明书

    从源头保障药品安全性和有效性
    真实规范完整的临床试验,是药品安全性和有效性的源头保障。如果临床试验数据存在问题,不仅给老百姓用药安全带来隐患,也严重影响我国医药产业的健康发展。月日以来,食品药品监管总局开展药物临床试验数据自查核查工作,月起组织力量分两批对真实性存在疑点的部分生物等效性试验项目进行核查,发现有家企业申报的个注册申请的临床试验数据存在不真实不完整等问题。这个被称为“史上最严”的临床试验数据核查,目前工作进展如何核查政策有哪些如何处理临床试验数据造假的行为人对此,食品药品监管总局副局长吴浈就药物临床试验数据自查核
    2015/12/31 9:05:01

    从源头保障药品安全性和有效性

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。