黄山新安江大药房连锁有限公司栗园店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 山茶油护手霜
- 50g、100g
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 维生素E乳润肤抑菌膏-芦荟
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 维生素E乳润肤抑菌膏-玻尿酸
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 维生素E乳润肤抑菌膏-VC
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 维生素E乳润肤抑菌膏-VE
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 凡士林特润倍护抑菌膏霜-蛇油
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 黄山新安江大药房连锁有限公司栗园店 皖黄食药监械经营许20210046号 2022年04月13日 2026年08月05日 安徽省黄山市屯溪区栗园路21号
相关资讯
- 卫生部门表示 严禁人体胎盘买卖
- 最近温度持续走低，各种补品争相上市。很多市民反映，发现身边出现了不少带“紫河车”的补品，一看成分竟是人体胎盘！人体胎盘能否买卖吃这些对人有没有好处昨天，记者采访发现，卫生部门明令禁止胎盘买卖，而药监部门则表示，如果所售药品有证照，购进售出渠道合法就可以销售。胎盘来源于胚胎的特殊器官，当受精卵分裂成为一个小囊胚，包绕在最外层的细胞发育成胎盘，被包在内部的细胞团发育成胎儿。胎盘细胞在妊娠早期不断侵入母体子宫内壁，同时与母体子宫的血管融合，建成运输养料和氧气的“母婴高速路”，富含干扰素免疫球蛋白和各种 2013/11/18 11:07:04
- 甘肃“健康促进模式”探索县级公立医院改革
- 甘肃在全国率先走出了一条“中医特色的医改之路”，其中，“健康促进模式”改革对于破解县级公立医院趋利行为做了有益尝试。“大医院人满为患小卫生院门可罗雀”是国内普遍的医疗现象。作为经济落后贫困程度全国典型的省份，甘肃医改之路同样举步维艰。今年年初，甘肃省在渭源通渭敦煌白银庆城康县等个县（市区）先行启动了健康促进模式改革试点工作。目前，试点范围已由个县（市区）扩大到个县（市区）。“定西现状”唯一能走通的医改之路定西市辖属的渭源通渭两县成为甘肃首批试点县后，该市卫计委主任冯爱平带领工作人员进行了近七个月 2015/12/21 9:30:05
- 10个饮食弊端侵害你的身体
- 很多忙碌的办公一族都不太注重自已的饮食习惯，等到胃病胃病糖尿病肥胖这些疾病找上门时，才知道是平时饮食坏习惯所导致的。不吃早餐严重伤胃，无法精力充沛地工作，还容易显老，据德国调查显示，不吃早餐的人占到了，而他们的寿命比其余的人平均缩短了岁，而另一所大学在一次对岁老年人的研究中发现，他们长寿的共同点之一是，每天吃一顿丰盛的早餐。晚餐太丰盛，胰岛素可使血糖转化成脂肪凝结在血管壁上和腹壁上，这样人就会肥胖起来，而且持续时间通常较长的丰盛晚餐，还会破坏人体正常的生物钟，容易使人患上失眠失眠。嗜饮咖啡，降低 2013/5/18 14:29:53
- 哈尔滨乐泰药业有限公司：得了灰指甲 马上用亮甲
- 在有着“东方小巴黎”“东方莫斯科“冰城夏都”等多种美誉的哈尔滨是欧亚大陆桥的一颗闪亮的明珠。哈尔滨是第一条欧亚大陆桥和空中走廊的重要枢纽，也是中国著名的历史文化名城热点旅游城市和国际冰雪文化名城。是国家战略定位的“沿边开发开放中心城市”“东北亚区域中心城市”及“对俄合作中心城市”。在这所繁华资源丰富独具特色的历史名城同时还孕育了著名医药企业哈尔滨乐泰药业有限公司，接下来就让我们来一起见证它这一路的发展与成就。乐泰药业基本介绍哈尔滨乐泰药业有限公司创建于年，是集科研开发生产销售于一体的高科技现代化 2016/2/29 8:47:22
- 安徽省组织开展为期3个月的定制式义齿专项检查
- 针对当前定制式义齿生产使用环节存在的突出问题，近日，安徽省食品药品监督管理局印发了《关于进一步加强定制式义齿监督检查工作的通知》，在全省范围内开展为期个月的定制式义齿集中检查行动，重点整治种违法违规行为。一是明确检查范围。检查范围为辖区内已取得《医疗器械生产企业许可证》的定制式义齿生产企业和取得《医疗机构执业许可证》且诊疗科目中包含“口腔科”的医疗机构。二是明确整治重点。对定制式义齿生产企业，重点整治企业的《医疗器械生产许可证》和产品注册证书是否有效企业的生产和检验条件是否符合规定要求是否从合法 2015/8/13 15:29:01
- 《医疗器械召回管理办法》发布 六大修改点
- 年月日，新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布实施，对医疗器械召回提出新要求。国家食品药品监督管理总局组织对原《医疗器械召回管理办法（试行）》进行了修改，形成《医疗器械召回管理办法》（以下简称《办法》），年月日，《办法》经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自年月日起施行。本次修改主要涉及以下内容一是落实医疗器械召回的责任主体。明确境内医疗器械产品注册人或者备案人进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人是实施医疗器械召回的责任主体。二是明确存在缺陷的医疗器械产品范围。根据《医疗器械监 2017/2/9 9:02:10
