[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽国胜大药房连锁有限公司蚌埠锦绣香堤店

    企业名称: 安徽国胜大药房连锁有限公司蚌埠锦绣香堤店
    许可证号: 皖蚌食药监械经营许20210095号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省蚌埠市禹会区荣盛锦绣香堤小区9幢1单元1层01016室
    社会信用代码: 91340304MA2WPQ8597
    法定代表人: /
    企业负责人: 郭儒
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 蚌埠市市场监督管理局
    发证日期: 2021年09月13日
    有效期至: 2026年09月12日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医保局:支持药学服务发展,将做三项工作
    月日,国家医疗保障局官网发布《对十三届全国人大三次会议第号建议的答复(医保函号)》,对代表提出的关于落实药事服务补偿加强药师队伍建设促进合理用药的建议进行答复。就尽快出台规范药学服务标准,加快药师立法步伐建立药师管理制度,通过“药事服务费”补偿药学专业技术成本三方面作出回复。国家医保局指出,下一步将积极配合卫生健康委药监局等相关部门共同做好医疗机构药事管理,统筹考虑药学服务的成本和价值,支持药学服务发展。另外《中华人民共和国药师法(草案第二次征求意见稿)》于今年月完善,有关制度设计和具体内容正在
    2020/9/24 9:28:33

    医保局:支持药学服务发展,将做三项工作

    国家药监局发布除菌过滤技术及应用指南等三个指南
    国家药品监督管理局关于发布除菌过滤技术及应用指南等个指南的通告(年第号)为加强药品生产监管,进一步指导和规范药品生产企业科学系统地开展除菌过滤技术及应用无菌工艺模拟试验,国家药品监督管理局组织制定了《除菌过滤技术及应用指南》《无菌工艺模拟试验指南(无菌原料药)》《无菌工艺模拟试验指南(无菌制剂)》,作为实施《药品生产质量管理规范(年修订)》的指导性文件,现予发布,自年月日起施行。特此通告。国家药品监督管理局年月日附件除菌过滤技术及应用指南无菌工艺模拟试验指南(无菌原料药)无菌工艺模拟试验指南(无
    2018/9/12 14:54:09

    国家药监局发布除菌过滤技术及应用指南等三个指南

    中东呼吸综合征病毒尚未变异
    本报广州月日电(记者邓圩)记者今天从广东省卫计委获悉广东月日发布的中东呼吸综合征确诊患者精神状态好转,生命体征相对稳定。广东省卫计委表示,继续加强密切接触者的搜寻和隔离观察,今日新追踪到密切接触者人。广东省卫计委今天调拨套防护服个防护眼罩个消毒喷雾器给惠州市中心人民医院,加强个人防护与院感控制。截至目前,广东省应追踪的密切接触者共人,已追踪到人,全部采取集中方式隔离观察,暂无人出现不适。经粤港两地各部门共同努力,与患者同航班()的名密切接触者旅客全部找到并已实行隔离观察。中国工程院院士钟南山表示
    2015/6/3 14:57:34

    中东呼吸综合征病毒尚未变异

    风寒感冒选用金防感冒颗粒的四大原因
    据调查得出,我国有的国人每年至少患一次感冒,也就是说每年有将近亿人至少需用一次感冒药物,这使得感冒药也成为家庭常备药品之一。伴随着感冒用药市场逐渐扩大,竞争也越来越激烈,但金防感冒颗粒却从中脱颖而出,成为国民信赖的感冒药之一。那么金防感冒颗粒为什么能够从中崭露头角呢金防感冒颗粒效果招商金防感冒颗粒效果招商原因一中西药结合治感冒安全有效金防感冒颗粒的主要成分为金银花防风山楂生姜对乙酰氨基酚。辅料为蔗糖。中药成分金银花清热解毒的良药;防风味辛甘,性微温。有祛风解表,胜湿止痛,止痉的功效;山楂是中国特
    2016/12/15 15:48:14

    风寒感冒选用金防感冒颗粒的四大原因

    总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定(征求意见稿)》意见的
    根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)要求,为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验,缩短境内外上市时间间隔,满足公众对新药的临床需求,国家食品药品监督管理总局起草了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。有关单位和社会各界人士可于年月日前,通过以下方式提出意见登录中国政府法制信息网(网址),进入首页左侧的“法规规章草案意见征集系统”提出意见和建议。通过电子邮件方式将意见发送至,并注明邮件主题“调
    2017/3/17 9:19:01

    总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定(征求意见稿)》意见的

    江苏省常州市食品药品监督管理局对无菌药品生产企业车间停产情况进行督查
    根据国家食品药品监督管理总局实施《药品生产质量管理规范》(年修订)有关规定,血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业应在年月日前达到新修订药品要求,未达要求的企业(车间),自年月日起不得继续相关药品的生产。截至到年月日,江苏省常州市有家无菌药品生产企业未通过新修订药品认证,家已通过现场检查但尚未取得证书。为保证有关企业(车间)按要求停产,常州市局加强督查。一方面,组织现场检查。年月日晚,组织有关辖市区局(分局)对未通过新修订药品认证的无菌药品生产车间停产情况连夜进行现场检查,确认相关车间均已处于停产
    2014/1/9 12:00:01

    江苏省常州市食品药品监督管理局对无菌药品生产企业车间停产情况进行督查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。