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上海恒镜医疗科技有限公司沪金食药监械经营许20200249号 2021-10-09 2025-06-16 上海市金山区廊下镇景乐路228号7幢（廊下经济小区）
五河县源源大药房有限公司皖蚌药监械经营备20210312号 2022年12月16日安徽省蚌埠市五河县城关镇碧水花园21幢商铺114号
衡水龙马医药连锁有限公司龙马十五药房冀衡食药监械经营备20160383号 2021-09-29 衡水市桃城区永兴东路1573号兴农嘉园7幢23号
安徽高视医疗科技有限公司皖合食药监械经营许20200912号 2020年11月20日 2025年11月19日安徽省合肥市蜀山区荷叶地街道合肥市政务区潜山路190号绿地蓝海大厦B座1610、1615室
上海益丰大药房连锁有限公司平凉路三店沪杨食药监械经营许20216003号/沪杨食药监械经营备20216017号 2022-03-25 2026-04-12 上海市黄浦区人民路885号206室-101（总部住所）
安徽喜洽商贸有限公司皖阜食药监械经营备20220049号 2022年01月20日安徽省阜阳市临泉县邢塘街道电子产业园22栋3楼308室

中医药编码系列国家标准发布: 我国数量庞大的中药中药方剂终于有了各自的“身份证”。月日，国家标准委和国家中医药管理局在京联合召开新闻发布会，发布《中药方剂编码规则及编码》《中药编码规则及编码》和《中药在供应链管理中的编码与表示》项中医药国家标准。这标志着全国将实施统一的中药中药方剂中药供应链编码体系。这项标准将于月日起实施。其中，《中药方剂编码规则及编码》规定了中药方剂的分类与代码结构，并对首中药方剂进行了分类编码。该套编码实施后，中药方剂的临床用药科研教学统计和监督管理，以及中药方剂中药处方电子处方电子病历中医病历等工作的

三甲医院给医药代表12分，扣完后停购拉黑！: 医药代表扣分制来了，扣满分，谢绝采购个月。恢复后再扣满分，记入医院医药产品购销黑名单。近日，上海市知名大三甲复旦大学附属华山医院启动“医药生产经营企业来访预约登记系统”，来访的医药生产经营企业的人员开展相关业务活动，都要预约登记。进入“预约系统”首页导航栏专题网站医药企业来访预约进入后，该登记系统界面如下该医院月日发布信息公告，规定了具体业务活动范围以及违规处理办法。按照预约登记流程，医药企业代表来访需要经过注册登录来访申请提交来访纪要四个步骤。和之前“三定一有”要求一致，佩戴工作牌来访，接待场

引发胃病的四大生活恶习: 这是一个疾病多发的年代，其中单单胃病在人群中的发病率就达到了百分之八十以上。面对如此之高的发病率，与其想办法如何治疗，还不如先为自己的胃打好“保卫战”。如今越来越多的年轻人患上了胃病，严重的甚至患上了胃癌胃病引发的原因主要就在于日常生活中的恶习，还有就是出现胃部不适的时候盲目吃药所导致。接下来，我们就来说说生活中哪些恶习会导致胃病胃病引发。恶习一三餐无规律现在很多年轻都几乎都没有规律的饮食习惯，加上工作繁忙，没有时间吃早餐，晚上又因为加班而忽略了晚餐。但是不吃早餐会导致胃分泌的胃酸没有东西可以消

阿斯利康尼塞韦单抗获批上市：用于预防婴儿呼吸道合胞病毒感染（RSV）: 月日，阿斯利康与赛诺菲共同宣布长效单克隆抗体尼塞韦单抗（商品名乐唯初）正式获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于预防新生儿和婴儿由呼吸道合胞病毒（）引起的下呼吸道感染（）。该药物适用于即将进入或出生在第一个感染季的新生儿和婴儿。尼塞韦单抗预计将于年感染感染季在中国上市。是引起婴儿下呼吸道感染最常见的病原，包括毛细支气管炎支气管炎和肺炎。也是导致全球婴儿住院的首要致病因素，且大多数住院发生在健康足月婴儿中。年，全球岁以下儿童中，约有万相关急性下呼吸道感染病例，导致多万人住院，估计有名儿童院内死亡

梅艳芳四兄妹三位先后因癌病逝基因有关？: 月日，已故百变天后梅艳芳的二哥梅德明因癌症去世。梅艳芳是香港著名的歌手和演员，电影代表作是《胭脂扣》，有“港台影后”之称。她于年月日因宫颈癌医治无效病逝，终年四十岁，梅妈四名子女其中三位，包括梅姐都是因癌症离世。年，岁的女排名将陈招娣因直肠癌转移肝癌晚期抢救无效逝世，陈招娣的父母个姐姐以及弟弟均患类似病症身故。世纪年代，法国有一位医生报告，他家族中的个女性共有人死于癌症，其中人死于乳腺癌乳腺癌这个家族的第二代的个子女中，有人死于癌症。而拿破仑一家，其父祖父个姐妹和个兄弟，以及拿破仑本人都死于胃癌

总局关于修订罗格列酮及其复方制剂说明书的公告（2016年第135号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对罗格列酮及其复方制剂说明书的警示语适应症不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有罗格列酮及其复方制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照罗格列酮及其复方制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各罗格列酮及其