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宿松县盛康大药房有限公司皖宿松县食药监械经营备20180087号 2018年08月17日安徽省宿松县陈汉乡广福村商贸街8号
新乐市旺科医疗器械销售有限责任公司冀石食药监械经营备20220638号 2022-05-09 新乐市市场商业楼33号
涿鹿旺栋德医堂大药房有限公司冀张药监械经营备20221000号 2022-05-30 2099-12-31 河北省张家口市涿鹿县旺泰东区第5—6幢14号
浙江星耀医疗贸易有限公司浙杭食药监械经营许20190906号 2022-04-12 2024-11-11 浙江省杭州市滨江区长河街道江南大道288号康恩贝大厦1幢801-3室
天济大药房连锁有限公司六百七十九分店鄂襄食药监械经营许2021G004 2021-10-22 2026-03-18 湖北省襄阳市谷城县茨河镇白龙庙村（中国邮政银行对面）门面
宣城市百惠大药房皖宣食药监械经营备20190082号 2019年09月05日宣城市区向阳路西侧宣城柏庄S1(A1、A2、A3)幢1-20室（佟公路15号）

研究表明较早患胰腺癌与长期吸烟酗酒有关: 据悉，美国密歇根大学研究者前不久发表报告显示，大量的吸烟酗酒与较早患有胰腺癌风险之间有关联。研究人员对“胰腺癌协作登记”国际数据库中的八百多名胰腺癌患者信息进行研究后发现，其中大量的吸烟者被诊断患有胰腺癌时的平均年龄大约为岁，而酗酒者被发现患有胰腺癌时的平均年龄约为岁，而那些不吸烟酗酒的胰腺癌患者患有该病的平均年龄则约为岁，不过研究显示，大量的吸烟和酗酒有害影响是可以逆转的如果戒烟戒酒年以上，过早患有胰腺癌的风险就不会增加。注在这项研究中，大量得吸烟被定义为每天至少抽一包烟，酗酒被定义为每天的饮

哈尔滨“九众堂”：做匠心药，做平价药，做良心药: 汇九洲百草良药聚合众药为一堂古语“医者仁心，悬壶济世，”“医道者，以济世为良，以愈疾为善。医者，笃于情，一心赴救，视人犹己。”作为一家以中成药抗生素化学药制剂生化药品保健品医疗器械为主要经营产品，以批发企业连锁企业诊所终端零售药店为主要经营对象，以招商控销及终端销售的模式，为客户提供综合服务的企业哈尔滨市航健医药有限公司自成立伊始，本着“做匠心药，做平价药，做良心药”的经营理念，始终以“关爱生命，造福健康”为经营宗旨，本着“诚实守信，客户至上”的经营理念致力于成为医药行业“领航者”。目前，公司已

食品生产企业飞行检查警示函（2017年第6号）: 福建省安溪县华福茶厂有限公司年月日，食品药品监管总局组织相关监管人员和专家参加的飞行检查组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）《食品生产许可管理办法》《食品生产许可审查通则》《茶叶生产许可证审查细则（版）》等法律法规标准规范的规定，重点对你公司企业资质生产场所及设备设施原辅料采购查验管理生产过程控制出厂检验等个方面情况进行了飞行检查，现将发现的问题函告如下一进货查验管理方面未制定具体的毛茶进货验收标准；未查验大包装产品包装用塑料袋生产商的许可证。不符合《

国家食品药品监督管理总局召开《食品药品行政处罚程序规定（草案）》征求意见座谈会: 为适应机构改革和职能转变的需要，进一步规范食品药品行政处罚活动，国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）起草了《食品药品行政处罚程序规定（草案）》，并于年月日至月日上网公开征求意见。本着科学立法民主立法的精神，年月日，总局法制司会同稽查局在京召开征求意见座谈会，当面听取了家食品药品医疗器械化妆品生产经营企业的意见和建议。法制司介绍了《食品药品行政处罚程序规定（草案）》的起草目的背景意义和主要内容。与会代表结合实践中遇到的问题对征求意见稿提出了很多建设性的意见和建议。下一步总局认真研究收集的意见，

医改需摸出困境以进入新阶段: 医改之所以常提就是因为其改革的难度比较大，虽然从开始就实行的是先行试点然后逐步推进，然后改革至今医改依然还没有达到最初的预想效果，深水区是医改当前形势中高频出现的一个词汇，这显示的是医改已经到达了一个极为艰难的时刻，能通过就能跨越一大步否则就标志着医改继续留在困境之中，目前医改难题集中在公立医院的改革上面，毕竟我国的医疗体系主要以公立医院为主，而从体量上来说县级公立医院又是规模最大的一个群体，如果对这些医院进行深度的改革那必然给整个医院体系改革带来莫大的经验和基础，县级公立医院的改革方向主要是取

官方摸底启动！第三批国采，原研药会不会报出最低价？: 根据部分省份报量目录，第三批国采品种约为个通用名药品，涉及个品种个品规。而在月日，上海阳光医药采购网正式发布通知，对个品规药品开展相关基础信息采集工作。不过，通知也指出，本次信息采集工作仅用于相关工作的摸排和研究，不作为药品集中采购企业申报依据，具体申报企业资格及申报品种资格以采购文件规定为准。信息采集内容生产企业药品上市许可持有人境外生产企业在中国大陆设立或指定并能承担相应法律责任的代表机构或企业法人（包括企业名称统一社会信用代码联系人授权书等）。符合药品要求的证明材料（包括药品注册批件补充注