滁州市德佑景辉商贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 滁州市德佑景辉商贸有限公司 皖滁食药监械经营备20210229号 2021年07月14日 安徽省滁州市全椒县武岗镇工业集中区西环路6号
相关资讯
- 几内亚埃博拉疫情扩散 美警告“疫情失控”
- 据外媒报道，几内亚政府于当地时间日称，埃博拉疫情已经扩散至该国一个之前未受影响的地区。美国专家警告称，史上最严重的西非埃博拉疫情正在“迅速失控”。此前，几内亚放米娜称该国正在控制疫情扩散，但当局宣布东南部辖区凯鲁阿内又发现例感染病例。凯鲁阿内位于几内亚首都科纳克里东南约公里，接近最初发现埃博拉病毒的地点。“凯鲁阿内爆发新的疫情，我们已经派出一支队伍前往控制。”几内亚埃博拉工作组负责人表示。利比里亚塞拉利昂几内亚尼日利亚塞内加尔和刚果民主共和国等国家均出现埃博拉疫情。世界卫生组织上周警告称，西非埃 2014/9/5 16:57:08
- 吉林省食品药品监督管理局2017年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息（第15期）公示
- 宋体为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，近期，我局组织抽检糕点蛋制品食品添加剂酒类水产制品肉制品宋体类食品宋体批次，抽样检验项目合格样品宋体批次，不合格样品宋体批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体一总体情况蛋制品宋体批次，食品添加剂宋体批次，酒类宋体批次，水产制品宋体批次，无不合格样品；糕点宋体批次，不合格样品宋体批次；肉制品宋体批次，不合格样品宋体批次。宋体二不合格产品情况如下宋体肉制品宋体四平市铁西区双亿超市销售的标称 2017/9/7 0:00:01
- 一致性评价“洗牌效应”：三类化药竞争升级
- 月日，转发关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》征求意见稿的有关事项。该征求意见稿一经定稿，将加快我国化学药行业的洗牌。征求意见稿三大看点评价对象范围明确，将促进我国药品一致性评价的发展此前关于一致性评价的政策，主要是指化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。征求意见稿将一致性评价的评价对象范围明确，评价对象范围不仅仅是国产仿制药，还包括了进口仿制药和原研药品地产化品种。这意味着进口仿制药和原研药品地产化 2016/4/5 9:01:40
- 近60亿的奥司他韦市场，两竞品报产了
- 近亿的奥司他韦市场，两竞品报产了。奥司他韦，一药企双双报产近日，成都倍特类仿制药磷酸奥司他韦干混悬剂上市申请获药审中心（）承办至此，成都倍特磷酸奥司他韦干混悬剂磷酸奥司他韦胶囊胶囊双双报产。据了解，月日，成都倍特也递交磷酸奥司他韦胶囊类仿制药的上市申请。目前，国内已有不少药企报产奥司他韦新剂型，其中就包括干混悬剂。资料显示，干混悬剂与胶囊剂相比，对有吞咽困难的特殊人群具有明显的临床价值和优势，与颗粒剂颗粒剂相比，其在掩味及矫味方面独具优势，儿童患者依从性更好。因此，深圳贝美药业于年月与印度公司签 2020/5/25 9:27:55
- 2019年“国字号”社会办医文件有哪些突破？
- 年新医改以来的第四份重量级促进社会办医文件。政策更趋细节实操。传闻已久的年“国字号”促进社会办医“大文件”终于落地。月日，国家卫健委牵头十部委联合发布通知，印发《关于促进社会办医持续健康规范发展意见》。通知编号为《国卫医发（）号》，标示此为卫健委牵头的部委级联合通知。此前，市场曾一度预期今年的《意见》会以国务院办公厅名义直接发布。此次参与制定《意见》的其他部委包括发改委科技部人社部财政部医保局等等，为近十年来颁发的促进社会办医的国字号文件中，参与部委最多者。此次《意见》主体包含六部分内容，最受关 2019/6/14 11:27:47
- 注射剂再评价即将启动 8000亿市场将大洗牌
- 注射剂再评价即将启动日前，国家药品监督管理局在全国药品监管工作会议上，新任国家药品监督管理局局长焦红发表讲话，对下半年的药品监管工作做了部署，主要有三个方面一要简政放权，深化审评审批制度改革。进一步健全监管法规和制度体系，加快药品医疗器械审评审批，不断完善仿制药质量和疗效一致性评价的政策措施，提高审评审批质量和效率。启动药品注射剂再评价工作，继续做好化妆品注册备案工作。二要加强监管，严厉打击违法违规行为。三要强化服务，全面推进智慧监管和阳光监管。其实，关于注射剂的再评价工作在年前的年就已被提出， 2018/7/9 11:18:29
