[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司界首金域长安店

    企业名称: 滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司界首金域长安店
    许可证号: 皖阜食药监械经营备20212126号
    企业类型:
    注册地址: 界首市金域长安181号3#楼3幢1层177号
    社会信用代码: 91341282MA2WTHU05C
    法定代表人: 吕志贤
    企业负责人: 唐波涛
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2021年07月19日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    总局关于青海瑞达药业有限公司等药品批发企业检查结果的通告(2016年第164号)
    根据国家食品药品监督管理总局《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》(年第号,以下简称《公告》)部署,近日,国家食品药品监督管理总局组织对家药品批发企业进行飞行检查,现将检查结果通告如下一现场检查发现,青海瑞达药业有限公司等家药品批发企业涉嫌严重违法经营,具体情况是青海瑞达药业有限公司涉嫌为他人违法经营药品提供条件,发货申请表显示该企业存在明显的走票行为。虚构药品采购来源,存在弄虚作假隐藏票据对抗检查等行为。企业留存的上游企业出库单(随货同行单)多处存在与供应商首营企业资料中留存的随货同行单格
    2016/12/13 16:57:01

    总局关于青海瑞达药业有限公司等药品批发企业检查结果的通告(2016年第164号)

    食品药品监管总局办公厅关于收回辽宁依生生物制药有限公司《依生生物制药》的通知
    辽宁省食品药品监督管理局中国食品药品检定研究院在对辽宁依生生物制药有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗(细胞)批签发中发现部分批次产品无菌检查不符合要求。为此,年月日至日,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心派出检查组,对辽宁依生生物制药有限公司的冻干人用狂犬病疫苗细胞生产实施了药品生产质量管理规范(药品)飞行检查。现场检查发现,该公司相关产品生产的无菌保障水平不完善,存在安全风险,不符合药品。根据《药品飞行检查暂行规定》(国食药监安号),请你局代为收回辽宁依生生物制药有限公司《药品证书》(证书编
    2013/10/12 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于收回辽宁依生生物制药有限公司《依生生物制药》的通知

    广州将禽流感特效药达菲纳入医保报销
    据新华社电为应对疫情,广州月日宣布将禽流感特效药纳入医保报销。广东省卫计委同日通报,该省新增例病例,其中例经抢救无效已经去世。据通报,例人感染禽流感病例均于日确诊。其中家住广州市荔湾区岁的邓某,日凌晨经抢救无效死亡。家住肇庆市怀集县岁的孔某和佛山市禅城区岁居民谭某病情危重,目前分别在广州和佛山的定点收治医院住院。而深圳市罗湖区岁患者汤某病情稳定,于深圳市定点收治医院住院。另据通报,日确诊的广州病例张某,已于日治愈出院。为应对疫情,广州市医疗保险服务管理局大年三十下发紧急通知,宣布将禽流感特效药奥
    2014/2/2 11:59:50

    广州将禽流感特效药达菲纳入医保报销

    五月到八月甲肝易多发 要注意饮食健康
    每年的月月是甲型肝炎病例发病增加的季节,而中青年群体是其主要的发病人群,前日立夏,初夏时分是细菌和病毒较为活跃的一个阶段,也是肝炎肝炎的多发时节,市民们一定要特别注意饮食卫生。甲型肝炎也就是甲型病毒性肝炎,主要是通过消化道传播的,感染后会出现疲乏食欲减退肝肿大肝功能异常等症状,部分患者还会出现黄疸,主要表现为急性肝炎,生吃未洗净的蔬菜鱼或海鲜喝生水等不卫生的饮食习惯都可能让甲型肝炎病毒侵入人体。对于甲肝,任何年龄均可患本病,但主要为儿童和青少年,成人甲肝的临床症状一般较儿童为重,冬春季节常是甲肝
    2013/5/7 15:42:01

    五月到八月甲肝易多发 要注意饮食健康

    国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第四十三批)的通告(2021年第51号)
    经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第四十三批)。特此通告。附件仿制药参比制剂目录(第四十三批)国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号通告附件
    2021/7/26 9:59:32

    国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第四十三批)的通告(2021年第51号)

    湖北省局举办药品审评审批制度改革专题讲座  鼓励医药企业应对改革抢抓机遇
    为贯彻落实国家总局深化审评审批制度改革鼓励医疗器械创新的部署要求,加大中办国办文件的宣贯力度,近日,湖北省局举办了药品审评审批制度改革专题讲座。讲座涵盖药品审评审批制度改革政策解读仿制药质量和疗效一致性评价中药注册常见问题分析等三方面内容,阐述了国家药品审评审批制度改革的重要意义,介绍了推进审评审批制度改革的重要政策重大措施,并就全省医药企业如何应对改革抢抓机遇给出了意见和建议。此次专题讲座座无虚席,得到了省内医药界的热烈反映,百余家药品生产企业和研发机构近人挨肩并足,大家既认真听讲做笔记,也主
    2017/11/6 19:17:01

    湖北省局举办药品审评审批制度改革专题讲座  鼓励医药企业应对改革抢抓机遇

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。