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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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宜春星瑶医疗器械有限公司赣宜上市监械经营许20210016号 2021-02-05 2026-02-04 江西省宜春市上高县工业园新光路38号302室
南平市健顺医疗器械有限公司闽南药监械经营备20228016号 2022-10-11 3000-01-01 南平市建阳区黄花山路18号45幢319室
武平县瑞丰药店闽龙食药监械经营备20194040号 2019-11-21 3000-01-01 福建省龙岩市武平县十方镇十方村富方新街123号
莆田市秀屿区又一春大药房有限公司闽莆食药监械经营备20200365号 2020-09-15 3000-01-01 福建省莆田市秀屿区东庄镇兴华街56号
陕西众友健康同和堂医药连锁有限公司宝鸡百翠园店陕宝食药监械经营备20150162号 2021-09-08 陕西省宝鸡市金台区新福路百翠园10栋0107号
福建好药师大药房连锁有限公司福州六分店闽榕食药监械经营备20193198号 2019-10-24 2099-12-31 福建省福州市仓山区仓山镇联建新苑二区1号、9号连接体9号店面

江苏省药品零售企业电子监管实施工作进展迅速: 为保证年月日前实现药品经营企业全面加入中国药品电子监管网，江苏省食品药品监督管理局积极部署，精心组织，扎实推进，重点加强基层监管人员零售企业人员培训，分类分批督促零售企业入网，同时深入基层开展专题调研，切实解决基层药品电子监管实施过程中存在的问题与困难。目前，全省各地药品零售企业入网工作进展顺利，取得阶段性成果。已导入药品零售（连锁）企业信息家，信息入网确认家（占应入网数比例），已申领数字证书企业家（占应入网数比例）。其中，家连锁总部家连锁门店家单体药店已通过入网信息确认，占应入网企业数的百分比

两款新药被纳入拟优先审评品种！来自恒瑞医药、金赛药业: 月日，根据国家药品监督管理局药品审评中心（）公示，两款新药上市申请被拟纳入优先审评审批，包括恒瑞医药的环磷酰胺胶囊胶囊和金赛药业的重组人生长激素。来源官网恒瑞医药环磷酰胺胶囊恒瑞医药环磷酰胺胶囊以“符合儿童生理特征的儿童用药品新品种剂型和规格”拟纳入优先审评，拟定适应症包括恶性淋巴瘤（分期期和期），霍奇金淋巴瘤，淋巴细胞性淋巴瘤（结节性或弥漫性），混合细胞型淋巴瘤，组织细胞性淋巴瘤，伯基特淋巴瘤；多发性骨髓瘤；白血病慢性淋巴细胞性白血病，慢性粒细胞性白血病（急性原始细胞危象通常无效），急性髓性和

今年药品首轮降价 引入日均费用概念: 国家发改委近日发出通知，决定从月日起降低部分主要用于治疗感染和心血管疾病的抗生素和循环系统类药品最高零售价格，共涉及个品种，近个剂型规格。调整后的价格比现行规定价格平均降低，预计每年可减轻群众负担近亿元。其中，住友制药赛诺菲安万特辉瑞惠氏拜耳第一三共制药安斯泰来田边等多家外企的专利药和原研药进行了不同程度的降价。另有个品种被取消了单独定价权。这个品种几乎全为外资制药企业生产，涉及的国内厂商仅上海信谊药厂一家。不过，除了取消阿斯利康公司生产的单硝酸异山梨酯缓释片的单独定价资格和价格之外，其他个品种

关于女性的五种非正常月经: 月经，是女性身体内的子宫内膜脱落出血，通过阴道流出，其一般在到天左右行经一次，失血量在毫升左右，会持续到天时间。月经是女性生育的必要条件，并代表女性着正常的生殖系统功能，是身体健康的重要标志。但我们知道，除了正常的月经以外，女性还有一些比较特殊的月经。初潮。初潮是医学上的称谓，意思是第一次来月经。大概十三四岁的女孩就会出现月经来潮，是女性青春期到来的重要标志。一开始月经周期会不太规律，因其第一次的月经周期调节功能还不够稳定，同时也很容易受到内外界因素的影响，例如自身身体体质情绪以及所处的环境等等

CFDA开绿色通道创新医疗器械可优先审批: 《每日经济新闻》记者月日从国家食药监总局获悉，为鼓励创新，促进新技术推广应用，监管部门将在确保上市产品安全有效的前提下，针对创新医疗器械设置特别审批通道。据食药监总局有关负责人介绍，特别审批程序是食品药品监督管理部门为促进医疗器械创新发展而推出的重要措施，希望以此对鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业发展起到积极作用。在中投顾问医药行业研究员许玲妮看来，国内医疗器械占医药总市场的比例仍小，未来成长空间巨大，今后年规模甚至有望翻一番。根据食药监总局发布的《创新

国家药监局关于暂停进口KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.谷胱甘肽等5个原料药的公告: 国家药监局近期组织对日本的工厂（生产企业英文名称；生产地址）开展现场检查，发现该工厂生产的谷胱甘肽（登记号）乙酰半胱氨酸（登记号）色氨酸（登记号）苯丙氨酸（登记号）缬氨酸（登记号）未按照批准信息组织生产，存在外购原料药进行贴签包装或者外购粗品进行精制等情形，不符合我国《药品生产质量管理规范（年修订）》和药品关联审评审批有关要求。根据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定，国家药监局决定，自即日起一暂停进口的工厂生产的上述登记号的原料药，各口岸药品监督管理部门暂停发放该产品的进口通关单。二上述登记