[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥禾航医疗科技有限公司

    企业名称: 合肥禾航医疗科技有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20211471号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市肥西县经济开发区合肥华南城一期精品交易6区B-3A2-4/5室
    社会信用代码: 91340123MA2WUB1BXT
    法定代表人: 谢祥
    企业负责人: 李继红
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2021年07月08日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    丹纳赫设立首席数据与AI官职位
    丹纳赫公司宣布设立首席数据与人工智能官这一新职位,并任命博士担任该职位。博士最近担任的人工智能主管,领导了旨在使精准医疗成为现实的人工智能计划。在加入之前,他在谷歌创立了癌症病理学项目,旨在利用人工智能技术提高癌症检测和分级的准确性,并且是美国宇航局艾姆斯研究中心开普勒团队的一员。丹纳赫通过无机投资加强内部能力以及与领先学术机构合作,越来越多地关注人工智能。
    2024/6/8 20:27:21

    丹纳赫设立首席数据与AI官职位

    儿科药红利?其实是艰难的突围战!
    临床需求带动儿童药升量的两大引擎儿科看病有多难根据国家卫生计生委数据,我国目前有亿岁以下的儿童,占全国总人口的,随着全面二胎政策落地,预计新生儿数量将在未来几年呈递增态势,每年将新增新生儿约万万人。年,儿科门急诊人数达亿人次,占全部门急诊人数的。儿童医疗服务刚需强劲,但我国儿科服务的资源整体总量不足且配置结构不尽合理。儿童专科医院仅有家(其中公立医院家,私立医院家),仅占全国医疗机构的,且主要集中在东南大中城市,资源分布严重不均。儿科床位万张,仅占全国医院总床位数的,儿童医院病床使用率一直处于高
    2016/4/13 9:15:50

    儿科药红利?其实是艰难的突围战!

    这个500亿大市场,仅两个药物通过一致性评价
    年国家药监局发布了《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南》,从而掀开了一致性评价的序幕。从一致性评价总体通过情况看,截至年月底,通过(含视同通过)一致性评价的品规有个,涉及品种个,其中通过(含视同通过)一致性评价的“品种”品规数共有个,涉及品种个。抗型糖尿病通过评价的药物在通过一致性评价药物中,扬子江药业集团广州海瑞药业的型糖尿病治疗药物格列美脲片(佑苏),获得批准,正式通过仿制药质量和疗效一致性评价,成为全国首个通过仿制药质量和疗效一致性评价的格列美脲片。另一个品种是二甲双胍片。年月美国批准
    2018/10/8 11:52:24

    这个500亿大市场,仅两个药物通过一致性评价

    中医药合规前进需要相应制度进行配合
    在很多人的惯常认知中中药材都是一种很神奇的药品,相比化学药物人们更愿意相信纯植物药的中药材毒副作用要更小,而且其效果既然没有确切的药理说明那就更容易产生一种神秘感觉,在不少中医药产品的市场宣传方案中都存在所谓的神奇疗效,从一般性概念上来说越是珍稀的中药材其效果似乎也就更好,由此也就产生了一个中药材炒作现象,其就像黄金一样因为物以稀为贵从而被过度炒热,但是在此过程中我们却从来没有听说某些名贵的中药材要比普通中药材效果更好,事实上有些天价的中药材效果可能还不如最为廉价的板蓝根,而就算是最为常见的清热
    2013/9/13 20:32:29

    中医药合规前进需要相应制度进行配合

    生物类似药市场激战在即:中国研发管线居首,原研药另辟蹊径
    一场火药味渐浓的新战场正在金鼓齐鸣。近年,在临床需求医保控费及资本市场的推动下,全球生物类似物的研发异常火热。尤其是随着一大批原研药的专利即将到期,生物类似药俨然成为药企的必争之地。经过梳理,我国在研生物类似药的靶点主要包括和等,涉及利妥昔单抗贝伐珠单抗阿达木单抗曲妥珠单抗依那西普等重磅原研生物药,国内生物类似药项目也正铆起劲踩足油门往前冲。月日,复宏汉霖的曲妥珠单抗生物类似药生产基地获欧盟认证,打破了国产生物类似药在海外上市的壁垒。在一致性评价带量采购等环境下,发展生物类似物自然成为当前医药行
    2020/4/27 9:04:03

    生物类似药市场激战在即:中国研发管线居首,原研药另辟蹊径

    加快药品的评审,鼓励药企多向创新
    最近几年我国药品行业发展迅速,但同时也伴随着一些问题的出现,例如药品及医疗器械的审核问题,评审积压过多,评审时间过长,仿制药与先进药品之间的差距等等。到现在为止,我国的药品评审中心就有超过两万的药品在积压着,由此可见这是一个历史遗留问题,以前药品评审都分给各个省市来承担,现在都是由中央来评审,评审数量比以往增加了几十倍,但是评审的人员没有增多,导致药品评审积压的越来越多。除了评审是以前遗留的问题,还有很多其他方面原因,例如我国的仿制药比较多,审批仿制药的标准不高,申请的数量不断增多,重复的也多,
    2015/9/6 23:51:51

    加快药品的评审,鼓励药企多向创新

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。