[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

怀远县泳其医疗器械有限公司

    企业名称: 怀远县泳其医疗器械有限公司
    许可证号: 皖蚌食药监械经营备20210165号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省蚌埠市怀远县经济开发区307省道南侧华海农机建材综合市场13号楼107
    社会信用代码: 91340321MA2MU46T0M
    法定代表人: 吴尧明
    企业负责人: 徐凤
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 蚌埠市市场监督管理局
    发证日期: 2021年06月24日
    有效期至: 2026年06月23日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 怀远县泳其医疗器械有限公司 皖蚌食药监械经营许20160050号 2021年06月17日 2026年06月21日 安徽省蚌埠市怀远县经济开发区307省道南侧华海农机建材综合市场13号楼107

相关资讯

    新版GSP催生药店挂证药师
    新版将在月开始实施,其中规定零售药店必须配备执业药师。而目前我国执业药师数量紧缺,配备一个执业药师需要耗费比一般员工高的人力成本。导致现在好多药房出现了执业药师挂靠现象,药师证悬挂在店里,人却不在岗。家在杭州的徐先生表示,他的中药执业药师证早就挂在药房,他的同学考出来的也都挂出去了,现在挂证非常紧俏。挂证药师一般只需要手续齐全,一旦生效后,每个月就可以拿到一定的报酬,一般的执业药师每年可赚元,一线城市达到上万元的也有。徐先生表示,现在挂证紧俏的很,说不定还会再涨。目前挂证药师是一个潜规则,好多药
    2013/6/19 16:26:47

    新版GSP催生药店挂证药师

    总局办公厅关于中宁县黄河乳制品有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函
    中宁县黄河乳制品有限公司年月日日,国家食品药品监督管理总局组织食品安全生产规范体系检查工作组,依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规,以及《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则(版)》(以下简称《细则》)《食品安全国家标准粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》()《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》()等,对你公司婴幼儿配方乳粉生产许可条件保持情况食品安全管理制度落实情况等进行了食品安全生产规范体系检查。现将你公司在生产许可条件保持食品安全管理制度落实等方面存在缺陷情况函告如
    2017/12/15 17:52:01

    总局办公厅关于中宁县黄河乳制品有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函

    广西壮族自治区食品药品监督管理局2016年食品安全监督抽检信息公告(第53期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例的规定,按照全区食品安全监督抽检工作安排,现将我局组织实施年国家食品药品监督管理总局食品安全监督抽检信息公布如下本次公告包括粮食加工品茶叶及相关制品水果制品水产制品糕点等类食品共批次,其中合格批次,不合格批次。具体信息见附件。小贴士一防腐剂脱氢乙酸及其钠盐山梨酸及其钾盐为具有防腐作用的食品添加剂,根据食品安全国家标准和相关产品标准的规定,不允许超范围或超限量使用添加剂。本次监督抽检发现有批次糕点存在超限量使用防腐剂(脱氢乙酸山梨酸)的情况,原因可能是企
    2016/8/25 0:00:01

    广西壮族自治区食品药品监督管理局2016年食品安全监督抽检信息公告(第53期)

    CFDA提醒关注中西药复方制剂的用药风险
    国家食品药品监管总局日前发布第期《药品不良反应信息通报》,提醒中西药复方制剂的用药风险。中西药复方制剂中部分药品在临床应用较为广泛,但这类制剂成分复杂,除中药外尚含有一种或多种化药成分,临床使用中易忽略其化药成分的安全性问题。其中包括化药成分引起的不良反应或与含有相同成分或功效类似的药品联合使用,易造成组方成分超剂量使用或引起毒性协同作用,增加了用药风险。本期通报的是中西药复方制剂感冒感冒清片胶囊致血尿等不良反应风险及脑络通胶囊胶囊过敏反应风险。感冒清片胶囊组方中含有对乙酰氨基酚马来酸氯苯那敏盐
    2015/6/29 9:19:47

    CFDA提醒关注中西药复方制剂的用药风险

    外资仿制药企在华生存艰难 阿特维斯业绩不佳退出中国
    全球第三大仿制药商阿特维斯()首席执行官保罗比萨罗日前宣布,由于中国的市场环境对于公司开展业务非常困难,公司将彻底退出中国市场。对此,阿特维斯中国方面表示,公司尚在正常运营,还没有接到集团关于“退出中国”一事的内部通知。业内人士表示,阿特维斯退出中国最主要的原因是其业绩不好,和中国市场运营环境没有太大关系。退出或缘于业绩不佳阿特维斯官网显示,阿特维斯(佛山)制药有限公司是阿特维斯集团在中国的研发生产和销售基地,其前身是成立于年的佛山制药厂,后来历经澳洲康宝顺(佛山)制药有限公司美国雅来(佛山)制
    2014/1/21 11:06:14

    外资仿制药企在华生存艰难 阿特维斯业绩不佳退出中国

    国务院发布审批新规,医疗器械四大影响
    月日,国务院下发了《关于药品医疗器械审评审批制度的意见》,本规章由国务院下发,彰显其无可替代的权威性和重要性。对医疗器械而言,核心的四点一是鼓励创新特别审批;二是修订标准,提升国产质量;三是调整分类,审批权限下放;四是提高注册费用,以后每五年调整一次,照顾小微企业。事实上,这四点在此前一年多时间里,绝大部分已经开展实施和推推进,只是在“注册费每五年调整一次照顾小微企业”原来似乎没有提到。那么,该文件之后,对医疗器械行业将会产生怎样的影响呢本鸠认为创新类产品将更容易获批,特别是三类中优秀的创新医疗
    2015/8/19 9:27:18

    国务院发布审批新规,医疗器械四大影响

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。