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中国石化销售股份有限公司北京密云桑园加油站京密食药监械经营备20200038号 2020-03-27 北京市密云区太师屯镇桑园村南
福建省顺昌县元素医药科技有限公司益寿大药店闽南食药监械经营备20209009号 2020-06-17 3000-01-01 顺昌县双溪镇中山中路77号
张家口同民乐大药房连锁经营有限公司龙潭西街店冀张食药监械经营备20200415号 2020-11-11 怀来县沙城镇四街村龙潭西街
唐山福信医药科技有限公司冀唐食药监械经营备20190773号 2019-11-19 河北省唐山市路北区环城西路3699-2号（西部物流园）唐山美康太平医药科技有限公司办公区域402
安徽奈沐化妆品有限公司皖阜食药监械经营备20212980号 2021年08月26日安徽省阜阳市太和县城关镇人民南路与解放路交叉口西和谐商厦201铺
北京博爱康元大药房有限责任公司京通食药监械经营备20150217号 2015-07-07 北京市通州区潞城镇孙各庄村委会西500米

国家发改委称全国基本药物价格下降幅度达三成: 年月日，国家发改委员会副主任国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室主任孙志刚表示，基本药物价格明显下降，实行基本药物制度之后，全国基层医疗卫生机构使用的基本药物价格平均下降了，有的地方甚至下降得更多。月日，十二届全国人大一次会议新闻中心召开记者会，孙志刚在其间指出，按照中央提出的保基本强基层建机制要求，最近几年医改重点在基层推进，在基层实施国家基本药物制度的同时，推进综合改革，率先在基层医疗卫生机构破除了以药补医的机制，建立了坚持公益性调动积极性保障可持续的新机制。孙志刚表示，很多改革的举措都

基本药物目录增补，大程度减轻基层“缺药”状况: 现在基层医院普遍存在“缺药用”问题，为了该现状，相关机关部门都不同阶段出台相应的解决政策，近日，多个省份都陆续出台了关于基本药物目录增补政策，鼓励基本药物大批量进入各大医院，重点对象当然就是普遍存在“缺药用”的基层医院了，其中最为突出的是广东地区。据广东省卫生计生委员会相关人员解释说，在国家公布年公布的基本药物中有多达三百余种药物不适用于广东地区，因为广东地区属于南方地区，气候及用药习惯都与北方很多地方不相同，而广东上次新增基药目录时间是年，距今已有年时间，因为年的基药目录补增是第一次，缺乏经验

吉林省食品药品监管局部署开展“双打”工作: 近日，吉林省食品药品监督管理局部署“双打”工作，从年月初开始至月，在全省范围内开展打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项整治工作。此次行动，突出对食品药品化妆品医疗器械广告审查等方面存在的重点难点问题的专项整治，食品方面，重点对小作坊农村大集和食品送货车学校食堂进行规范治理；药品方面，突出打击利用互联网制售假药和疫苗和制售假劣中药材等违法犯罪行为；化妆品方面，以仿冒国内外知名品牌化妆品为重点检查对象；医疗器械方面，重点查处无证有源医疗器械套证销售私自改装等违法行为；广告审查方面强化对互联网的监督

绿叶制药1类镇痛新药LY03014获中国临床试验批件: 今日，绿叶制药发布公告称其类化学新药注射液注射液（）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（）批准开始临床试验。是一种新型的小分子蛋白偏向性阿片受体（）激动剂，实现了呼吸抑制和镇痛作用的分离。目前已完成的药效动力学和药代动力学研究显示能显著抑制手术后疼痛和癌性疼痛，并减少呼吸抑制便秘便秘和阿片类药物耐受的发生。此外，已完成的毒理学研究和心血管系统长时程遥测试验显示，亦没有引起肝脏毒性和心脏间期的变化（心脏安全性的重要指标）。据悉，全球每年约有超过亿手术患者，以上出现术后痛，急性术后疼痛约占。阿

国产药倒逼诺华新药主动降价? 诺华：让患者获益: 月日，全球制药巨头诺华制药在中国的重磅产品，治疗湿性年龄相关性黄斑变性（）眼底疾病用药雷珠单抗（诺适得）医院终端价格已正式从元支调低至元支，降幅达。据了解，诺适得年在中国上市距离专利到期还有年时间，外界猜测这或与国家目前倡导的药价谈判有关；亦有观点表示，此次降价可能与康弘药业（，股吧）生产的创新一类新药康柏西普（朗沐）的竞争格局有关。北京同仁医院眼科主任魏文斌教授向世纪经济报道记者表示，诺华降价市场上出现更多的产品对于患者而言都是好事。对于因为康弘朗沐的说法，魏文斌表示不完全赞同，“朗沐的出现对

总局关于修订非普拉宗片说明书的公告（2016年第190号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对非普拉宗片说明书适应症用法用量不良反应禁忌注意事项和儿童用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有非普拉宗片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照非普拉宗片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各非普拉宗片生产