[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽四方百信大药房连锁有限公司叶集胜利时代广场店

    企业名称: 安徽四方百信大药房连锁有限公司叶集胜利时代广场店
    许可证号: 皖六食药监械经营备20180055号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省六安市叶集区胜利时代广场
    社会信用代码: 91341500MA2RA5ME8E
    法定代表人: 李传海
    企业负责人: 屠纪敏
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 六安市市场监督管理局
    发证日期: 2021年07月15日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    23家械企参与谈判 82种耗材价格跳水
    江苏又一市完成谈判,强生奥林巴斯等械企中标。价格跳水月日,江苏省无锡市医保局对超声高频外科集成系统超声刀头透析液(液)中心静脉导管(双腔)和医用高分子夹板类共个品规的高值医用耗材展开谈判。谈判当天,无锡市医保局发布《关于无锡市公立医疗机构医用耗材联盟带量价格谈判结果的公示》,显示强生奥林巴斯贝朗医疗以及江西三鑫医疗等企业中标(文末附中标名单)。根据《无锡观察》消息,本次谈判价格降幅为,共有家械企参与谈判,谈判时长小时有余,最终每个品种有家械企中选或备选。家医院总量的根据此前无锡市公共资源交易中心
    2019/8/28 9:01:02

    23家械企参与谈判 82种耗材价格跳水

    我武生物:公司直销团队现达五百多人
    我武生物周三表示,公司建立了以学术推广为核心三级管理即“营销中心省区组”的直销网络,目前直销团队已达五百多人。公司强调,对于未来的市场开拓,市场推广是其重点。为进一步挖掘潜在市场,让更多的医生和患者了解特异性免疫治疗,公司营销的主要手段是通过公司的专业推广人员来持续进行学术推广。我武生物的主营业务是研发生产和销售变应原制品。
    2014/11/20 9:16:57

    我武生物:公司直销团队现达五百多人

    力平之非诺贝特胶囊说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。力平之非诺贝特胶囊说明书文字版功能主治供成人使用用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(型)和混合型(和型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的危险因素时。在服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡。用法用量配合饮食控制,该药可长期服用,并应定期监测疗效。每
    2023/5/6 15:28:21

    力平之非诺贝特胶囊说明书

    国产首家!东阳光药奥司他韦美国获批上市!
    美国官网显示,已于当地时间月日批准了东阳光药的抗流感药物磷酸奥司他韦胶囊胶囊()的,包括三种规格。值得一提的是,这是国产磷酸奥司他韦制剂首次在美国获批上市。奥司他韦是由吉利德研发,罗氏负责全球商业化的一款神经氨酸酶抑制剂,对甲型乙型流感等亚型流感病毒引起的流行性感冒感冒有治疗和预防的作用。该药于年获得美国批准上市,商品名为达菲。奥司他韦是目前国际上预防和治疗流感的主选用药,主要适应症包括用于成人和岁及岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗用于成人和岁及岁以上青少年的甲型和乙型流感预防。同时,奥司他韦是批
    2020/3/9 9:56:28

    国产首家!东阳光药奥司他韦美国获批上市!

    食品药品监管总局办公厅关于修订独一味口服制剂说明书的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果,为控制药品使用风险,决定对独一味口服制剂说明书进行修订(具体修订要求见附件)。现请将如下事项通知行政区域内生产企业,并督促尽快完成一在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。附件独一味口服制剂(颗粒软胶囊分
    2015/1/23 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于修订独一味口服制剂说明书的通知

    福建省食品药品监管局开展含特殊药品复方制剂专项检查
    从年月份起,福建省食品药品监督管理局在全省开展含特殊药品复方制剂专项检查工作,重点检查三方面内容一是检查药品批发企业是否按照药品经营质量管理规范要求,在经营含特殊药品复方制剂购销活动中严格执行索证索票验收销售记录单据发票关联是否完整真实;是否违规使用现金进行含特殊药品复方制剂交易;自年月日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业是否再购进含可待因复方口服液制剂,原有库存产品(含零售企业)是否按规定登记造册,报所在地设区市级食品药品监管部门备案,售完为止。二是检查药品零售企业是否建立特殊药品及含特殊
    2015/6/15 12:00:01

    福建省食品药品监管局开展含特殊药品复方制剂专项检查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。