安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司阜南乡村十八店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京和瑞堂大药房有限公司 京顺食药监械经营备20170014号 2020-07-22 北京市顺义区怡馨家园39号楼39-9
- 北京嘉事堂连锁药店有限责任公司北新家园药店 京海食药监械经营备20150539号 2019-10-16 北京市海淀区西三旗物业公司一号楼
- 龙岩市上杭县海华惠铭医药有限公司 闽龙食药监械经营许20203014号 2020-08-26 2025-08-25 福建省龙岩市上杭县南阳镇南阳村汀杭路42、42-1号
- 萧县浩翔医药连锁有限公司三十药房 皖宿药监械经营备20220240号 2022年08月17日 安徽省宿州市萧县孙圩孜乡丁楼村177号
- 河北中孔科技有限公司 冀石食药监械经营备20201710号 2020-08-31 河北省石家庄市新华区联盟路与泰华街交叉口西南角宏基花园广场D栋2310号
- 长汀县望心堂保健食品商行 闽龙食药监械经营备20186001号 2018-01-03 3000-01-01 长汀县河田镇温泉南路160号
相关资讯
- 诺华拟重组瑞士部分业务并在制药部门裁员500人
- 北京时间月日晚间消息，瑞士制药巨头诺华公司周二宣布，计划重组瑞士部分业务，在其制药部门裁员至多人，以释放资源支持新产品的推出。不过，该公司还表示，计划在瑞士其他业务部门增加数量大致相同的职位，因此其在该国的员工总数将保持在万人左右不变。由于畅销产品的专利到期，加上各国政府不断施加压力要求药企降低药价，包括诺华在内的全球制药巨头近年来已裁减了数以万计的职位。诺华周二表示，此次重组将帮助支持新产品的推出，包括品牌和仿制版的呼吸药物，以及心脏病肺癌和皮肤病皮肤病治疗药物。该公司希望今年能够为其心脏衰竭 2014/1/22 10:52:12
- 福建省厦门市2015年食品安全群众满意度显著提升
- 近日，福建省厦门市食安办委托第三方调研机构，通过电话问询信息群发等方式，从食品安全监管宣传现状等方面，对全市群众进行随机调查。调查结果显示，厦门市食品安全群众总体满意度达，比年提升了个百分点，其中食品安全监管综合满意度和食品安全解决力度得分最高，测评结果为历史新高，说明群众对政府及有关部门采取措施改善食品安全工作的认可度较高。年以来，厦门市食安办先后牵头组织了春节中秋国庆等节日食品安全专项整治校园及其周边食品安全“春雨行动”等全市性重大治理活动；突出重点品种和重点领域，加大食品安全抽检力度，保障 2016/1/19 10:27:01
- 连云港查明假冒“阿德福韦酯胶囊”案
- 日前，正大天晴药业的“阿德福韦酯胶囊”被假冒一案被查明此案涉及省个地市，已抓获嫌疑人名，查获假药批次余盒。今年月月，连云港市食品药品监管局陆续接到正大天晴药业举报，该企业拳头产品“阿德福韦酯胶囊”相继发现在浙江山东湖南等地被假冒。在最初接到举报后，该市食品药品监管和公安部门联合企业迅速启动药品打假保名牌机制，第一时间召开联席会议，并多次组织到案发地进行调查。现已查明，此案涉及浙江山东湖南等省个地市，目前已抓获嫌疑人名，查获假药批次余盒。 2010/10/11 14:05:08
- 北京取消门诊输液试点见效 药品不良反应降一半
- 晨报讯今年月航空总医院在京率先取消门诊输液。日前，记者从该院了解到，经过三个月的试行，医院药占比抗生素抗生素使用比和药物不良反应等指标均出现了显著下降，其中药物不良反应更是下降了一半。尽管仍有市民对取消输液存质疑，但专家明确表示，“滥输液”不但增加患者负担，更大危害是产生耐药性，最终带来无药可用的可怕后果。据不完全统计，我国每年输液量超过亿瓶，相当于亿人口每人输液瓶，每个门诊患者中有人被输液，每年约有万人死于输液不良反应。《年国家药品不良反应监测年度报告》按药品剂型统计显示，注射剂不良反应率高达 2014/7/7 8:29:50
- 内蒙古自治区食品药品监督管理局关于注销《药品经营许可证》的公告
- 我区开展药品流通领域违法经营行为集中整治工作以来，内蒙古福瑞药业有限责任公司内蒙古杏林医药有限责任公司内蒙古邮政速递物流有限公司内蒙古华元医药有限公司包头市轩宇医药有限公司乌海市仁济药堂连锁有限公司内蒙古宜嘉大药房连锁有限公司通辽市鑫泽强药业连锁有限责任公司锡林郭勒盟新宇大药房连锁有限公司内蒙古怀之远医药连锁有限公司等家企业向我局提出注销《药品经营许可证》的申请。根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国行政许可法》《药品经营许可证管理办法》的有关规定，依法注销上述家企业的《药品经营许可证 2016/7/19 12:00:01
- 益赛普预充针剂型正式获批上市
- 中国抗体先行者三生国健（证券代码）宣布，益赛普（重组人型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白注射液注射液）预充针剂针剂型正式获得国家药品监督管理局（）的上市批准，适应症为中度及重度活动性类风湿风湿关节炎；岁及岁以上成人中度及重度斑块状银屑病；活动性强直性脊柱炎。（来源）据了解，益赛普预充针剂型将注射药品直接灌装在注射器中，无需经过配液复溶，可直接注射使用，有效提高了注射效率，使患者用药更加便捷。同时，益赛普预充针剂型进一步改进了生产工艺，较同类产品杂质含量更低，提升了药品的有效性及安全性。作为“”计划中 2023/4/4 10:10:46
