[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥三恩医药科技有限公司

    企业名称: 合肥三恩医药科技有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20190115号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市庐阳区大洋湖滨花园5幢106-107号商铺
    社会信用代码: 91340100MA2MT8YT4P
    法定代表人: 周涛
    企业负责人: 周涛
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2021年08月02日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    山西云鹏制药非PVC软袋输液成功认证
    据中国医药报讯日前,山西云鹏制药有限公司非软袋输液成功通过国家食品药品监督管理局专家的现场认证,成为山西省第一家通过认证的软袋输液生产企业。山西云鹏制药有限公司看准非软袋输液重量轻密闭强度高不易破碎以及便于运输节省空间等优点,投资两千万引进软袋输液生产线,从目前的市场情况看,随着人们生活水平和用药需求水平的提高,软袋包装输液市场前景广阔,已经成为人们高端用药的方向,非软袋输液也将成为云鹏制药今后效益的增长点。
    2010/8/20 16:05:55

    山西云鹏制药非PVC软袋输液成功认证

    针对毓婷使用者的网络调查:20%避孕失败 40%不知副作用
    近期,多家媒体对毓婷可能引发宫外孕等一系列副作用进行了报道。针对使用者对紧急避孕药毓婷的使用进行的网络调查,调查结果表明,有超过的使用者用后出现避孕失败的现象,而有近的使用者不了解其副作用。,在本次展开的网络调查中,有高达的受调查者使用过毓婷。而另一项调查中,有的人平均一年使用过次以上。超高的使用率至少说明了两个问题第一,人们对毓婷这样的紧急避孕药十分信任,以至于将其当成百试百灵的法宝;第二,国内相当一部分人群的避孕意识淡薄,缺乏安全避孕的常识,这可能对女性生育健康等方面造成严重影响。紧急避孕药
    2010/7/30 15:07:20

    针对毓婷使用者的网络调查:20%避孕失败 40%不知副作用

    北京今年或迎麻疹发病高峰
    截至月日,北京市麻疹报告病例已达到例,并已连续年呈走高趋势。月日,北京市卫生局表示,麻疹高峰间隔至年出现一次,自年麻疹病例高峰之后,本市今年或将为麻疹疫情多发年。年,本市麻疹疫情报告率为万。今年本市麻疹疫情发病率为万,截至目前,已累计报告病例例,为流动人口。月日,本市集中天对在北京市行政区域内的全部月龄岁的中国籍儿童进行集中接种。初步确定适龄接种的目标儿童人数大约万人左右,卫生部门将接种率定为。扩展阅读月日下午,年北京市麻疹疫苗强化免疫工作动员部署会议召开,北京市定于年月日,集中天对在北京市行政
    2010/8/25 11:11:47

    北京今年或迎麻疹发病高峰

    家庭药箱要进行定期过期药品清理
    很多家庭都会出现,家里准备的一些常备环球医药网药品,等到需要的时候发现已经过期了的情况。专家建议大家,家庭小药箱内大人药和小孩药也应分开存放,内服药与外用药应分开存放,最好一两个月就清理一次,过期药品也千万不要随意乱丢。要通过正确方法进行分类处理,过期药品不仅药效降低延误病情,还可能成为致命的毒药。检查家庭药箱中药物的失效日期后,挑出过期药品,不要随便把它们卖掉扔掉,否则会危害他人污染环境。固体制剂口服片剂胶囊胶囊类的感冒药感冒药抗感染药,可用水溶后冲到下水道或直接丢弃到垃圾桶里。若眼药水眼药水
    2012/6/24 22:19:04

    家庭药箱要进行定期过期药品清理

    新版《中央定价目录》公布,政府定价项目不到3%
    月日上午,国家发改委公布了新的《中央定价目录》,新目录大幅缩减定价范围,中央政府定价项目从种减少为种,保留项不到。发改委还批复了个省级政府的定价目录,平均缩减范围为。新目录年月日起施行。当天,就新目录及推进价格改革有关情况,发改委举行新闻发布会。国家发改委副主任胡祖才在会上指出,“中共中央国务院刚发布《关于推进价格机制改革的若干意见》,这是第一次以党中央国务院名义出台的专门针对价格改革的文件。该文件是当前和今后一个时期推进价格改革的纲领性文件,意义重大,影响深远。发改委重新修订《中央定价目录》是
    2015/10/23 15:51:05

    新版《中央定价目录》公布,政府定价项目不到3%

    食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械生产经营许可备案信息系统的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》已经总局颁布,于年月日起施行。为做好医疗器械生产经营许可备案信息化工作,提升监管效能,总局组织开发了“医疗器械生产经营许可备案信息系统”,现将有关事项通知如下一该系统于年月日起正式启用。办理医疗器械生产经营许可备案延续变更补发和注销等业务时,相关监管人员和企业有关人员可从国家食品药品监督管理总局网站首页()“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。使用手册和演示视频可从系统中下载。
    2014/9/26 0:00:00

    食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械生产经营许可备案信息系统的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。