[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥乐尔视眼镜有限公司

    企业名称: 合肥乐尔视眼镜有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营许20160745号
    企业类型:
    注册地址: 合肥市包河区桐城南路新里程花园1#商住楼一层商业门面
    社会信用代码: 91340100MA2N0RTXXM
    法定代表人: 王文明
    企业负责人: 王文明
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2021年07月09日
    有效期至: 2026年07月08日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    新版医保目录是如何鼓励新药创新的
    关于这次医保目录调整,近日中国医疗保险()采访了中国医药创新促进会的宋瑞霖会长和中山大学医药经济研究所宣建伟所长。两位专家重点介绍了对医药产业影响深远的三步棋一是对创新药的空前重视;二是引入药物经济学的尝试;三是动态调整政策的启动。专家讲的深入浅出,高屋建瓴。从中不难看出,政府部门在处理与市场关系上能力的提升,体现了政府角色定位由行政管理向社会治理的转变。笔者认为,这是本次医保目录调整最大的亮点。支持创新释放市场活力“政策鼓励创新,释放市场需求;创新得到市场回报,企业更加注重创新;患者得到更好治
    2017/3/7 9:48:13

    新版医保目录是如何鼓励新药创新的

    2015年度药品审评报告(全文)
    年,在国家食品药品监督管理总局的领导下,药品审评中心(以下简称药审中心)紧紧围绕“改革审评制度,解决审评积压,提高审评质量,完善审评体系”,不断推进各项工作,切实维护和促进公众健康。根据国家食品药品监督管理总局有关工作要求,现将《年度药品审评报告》予以发布。一年主要工作措施及进展年,药审中心深化制度改革,加强审评管理,消除审评积压,提升审评效率,确保审评质量,各项工作举措取得积极进展,为更好保障公众用药安全有效,促进公众健康奠定了基础。(一)推进审评制度改革按照国务院总局党组关于药品审评制度改革
    2016/3/7 16:14:47

    2015年度药品审评报告(全文)

    困扰电脑族眼干眼涩的终结方法
    长期坐在电脑前工作的白领,经常会感到眼睛发涩视力模糊,这都是干眼症的症状。引发干眼症的原因是多方面的,如长时间使用电脑空气污浊,长期处于空调或干燥环境下工作等。据统计,近年来全球范围内眼睛患有干眼症的患者不断增加,现已达到万。医学专家告诫说,由于通常情况下这种疾病的症状并不严重,人们往往并不在意。但研究表明,眼睛长期干涩会带来不可恢复的伤害,极端情况下甚至可能造成失明,因此应当对干眼症引起足够的重视。我们可以用按摩的方法来缓解眼干眼涩闭着眼睛,用食指中指,无名指的指端轻轻地按压眼球,也可以旋转轻
    2009/4/25 21:21:08

    困扰电脑族眼干眼涩的终结方法

    综合分析家用医疗设备发展趋势和方向
    在整个医疗器械产业中家庭用途的医疗设备已经越来越被行业所重视,由于公共医疗资源的有限性自我治疗成为一种新型的医疗发展趋势,而在自我治疗发展过程中家用医疗设备必然要担任和环球医药网药品同等的地位,患者对家用医疗设备的要求同样也越来越高,比如人口老龄化所带来的监护型家用医疗设备市场是非常巨大的,但是这部分市场也要注意到家用型特点,小型,方便,和低廉等特点是家用医疗设备未来发展应该注重的。现在美国家用医疗设备的小型化和便捷性特点已经越来越明显,而随着电子技术水平的日益提升部分大型医疗设备也出现了方便携
    2012/4/24 15:18:40

    综合分析家用医疗设备发展趋势和方向

    药店经营:严把关谨防GSP认证验收后缩水
    新版已于年月日起施行,相关实施细则对于具体执行情况作出了明确规定,对药品经营企业的要求更加严格和细致。对于新开办药品经营企业,药品监管部门在验收过程中应严格按照高标准进行把关,但笔者也注意到,有些药品经营企业在验收过后经营过程存在一定的“缩水”现象。三处“缩水”一是经营面积“缩水”。按照笔者所在地药品零售企业经营面积要求,县城不低于平方米,乡镇不低于平方米。可在开业一段时间后,经营者会将其中一部分面积用于经营非药品,药店变成了“百货商店”。药品与非药品处方药与非处方药处方药混放,无疑会给药品质量
    2014/5/7 16:45:32

    药店经营:严把关谨防GSP认证验收后缩水

    重磅!首款国产CAR-T申报上市
    月日,复星医药发布企业企业公告,称近日,上海复星医药(集团)股份有限公司投资的合营公司复星凯特生物科技有限公司(收到《受理通知书》(受理号国),其益基利仑赛注射液(拟定)(即抗人细胞注射液注射液)用于成人复发难治性大细胞淋巴瘤治疗(包括弥漫性大细胞淋巴瘤()非特指型原发性纵隔细胞淋巴瘤()高级别细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的)获国家药品监督管理局药品上市注册审评受理。公告显示,抗人细胞注射液即美国(以下简称“”,系的控股子公司)的抗人细胞注射液(商品名),主要用于复发难治性成人大细胞淋巴瘤(包括弥
    2020/2/25 10:02:43

    重磅!首款国产CAR-T申报上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。