天立泰科技股份有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
三明市梅列区华春堂大药房三路店闽明食药监械经营备20170030号 2017-08-28 3000-01-01 福建省三明市梅列区牡丹新村39幢一层11号店
邯郸市维视标准眼镜有限公司中华南分公司冀邯食药监械经营许20210036号 2021-03-29 2026-03-28 河北省邯郸市中华南新一中对面
江西沁林医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182538号 2019-02-01 2023-11-05 江西省南昌市进贤县钟陵乡钟陵路19号
江西衡爱医疗器械有限公司赣洪食药监械经营许20200366号 2020-12-10 2025-12-09 江西省南昌市西湖区朝阳洲中路199号利民佳苑公建2号楼507A室
德美医疗科技（湖州）有限公司浙湖食药监械经营许20210011号 2022-04-02 2026-03-03 浙江省湖州市红丰路1366号6幢C座5层505-1
北京合乐安医疗器械有限公司京东药监械经营许20190039号 2022-07-01 2024-07-15 北京市顺义区金航西路4号院1号楼4层413-414室（天竺综合保税区）

推进医改要重视对医保部门的监管: 据小编了解，目前相比来说医药服务行业的快速发展不但受医药分家的影响，而且还受整个医保体系的影响，重视医保体系的监管，进行医保体系的改革，是保证医药服务行业快速发展的重中之重，否则缺少医保部门的监管就会让医改没有动力。有关业内专家分析，目前现阶段我国的社保部门和医保体系，普遍存在一种不作为的思想；专家认为如果我国的医保部门起不到好的监管能力不进行改革，还一味的光管报销也不管筹资资金的话，那对以后医改的影响也没有任何的意义；现在我国的医保体系资金一方面只靠政府进行拨发，而另一方面就是只靠当地财政部门

食品药品监管总局海关总署关于印发增设允许药品进口口岸的原则和标准的通知: 各省自治区直辖市人民政府为进一步规范增设允许药品进口的口岸（以下简称药品进口口岸）工作，经国务院同意，现将有关增设原则和标准通知如下一增设药品进口口岸的原则增设药品进口口岸遵循“按需设置标准控制严格监管有进有出”的原则。二增设药品进口口岸的标准（一）增设的药品进口口岸，应是已设立海关机构且具备进口药品海关监管能力的地级及以上市的口岸。（二）增设药品进口口岸，须与本省（区市）医药经济规模和药品进口需求量相适应。药品进口需求连续年达到每年个品种及总量批次以上（不包括中药材，下同）的，可设立个药品进口

弘扬中医药优秀文化 展示中医药悠久历史: 晨刊讯杨世强实习生陈媛媛记者余勇为您报道月日上午，记者从有关部门获悉，由中共中央宣传部国家卫生部科技部国家中医药管理局等家部门共同举办的年“中医中药中国行”活动将于月日走进黄山。据了解，本次“中医中药中国行”活动的主题是“传承中医国粹，传播优秀文化和共享健康和谐”。自月日起在我省个城市陆续开展大规模的中医药科普知识宣传活动，以此帮助广大群众认识感受中医药。此次活动启动仪式为期一天，主办方将开展知名中医专家义诊中医药知识科普宣传社区医生专业技术培训和中医健康知识讲座等一系列活动。作为全国最大的地域

一次性医用水凝胶眼贴招商: 一次性医用水凝胶眼贴，是秦鲁药业正规的器械类耗材产品，在临床手术麻醉科贴敷于患者眼部，给病人提供相对密闭的潮湿环境，同时预防暴露性角膜炎的作用，水凝胶眼贴在临床手术室使用广泛，生产厂家济南秦鲁药业面向全国进行眼贴招商，并承接眼贴贴牌代加工，无菌生产车间，生产实力强大，与广州白云山修正药业东阿阿胶等企业长期战略合作，欢迎咨询官网眼睛每分钟会眨眼至次，使眼睛表面保持湿润的环境，而每台手术至少需要小时的手术时间，长时间保持眼睛睁开会使眼睛干燥，进而对角膜造成损伤。为了避免出现这种没必要的损伤，也就是我

限抗令实施，医药市场面临变革: 滥用抗生素给民众健康带来很大威胁，为了确保民众健康，我国从本月起开始实施限抗令，即对抗生素进行分级，从而规范其在临床上的使用情况。而随着限抗令的实施医药市场也将面临变革，以生产抗生素抗生素为主的药企将面临困境，而中药抗菌抗菌药物生产厂家将有望迅速增长。限抗令实施后抗生素将被分为非限制使用级限制使用级特殊使用级，这就意味这很多抗生素需要具有一定级别的医师方可处方，且还需要经过医院审核，这将大大降低抗生素的使用率，为此抗生素成产企业将勉励寒冬。从上半年以来很多抗生素生产企业业绩就出现滑坡情况，某些大

食品药品监管总局关于印发疫苗临床试验质量管理指导原则(试行)的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局为进一步加强疫苗临床试验质量管理，促进临床试验质量的提高，保障受试者权益与安全，根据《药物临床试验质量管理规范》，结合世界卫生组织对疫苗临床试验质量管理的有关要求，国家食品药品监督管理总局组织制定了《疫苗临床试验质量管理指导原则（试行）》，现予印发。请组织所管辖的疫苗临床试验有关各方学习，遵照执行。附件疫苗临床试验质量管理指导原则（试行）疫苗临床试验质量管理指导原则（试行）起草说明国家食品药品监督管理