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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京恒润亚泰科技有限公司京丰食药监械经营备20180174号 2020-11-16 北京市丰台区马家堡东路106号2号楼13层1321
南平延平区艾视瞳视光科技有限公司闽南食药监械经营许20190007号 2019-12-25 2024-12-24 福建省南平市延平区人民路1号一层1号店
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秦皇岛徐仁才眼镜有限公司北戴河新区分公司冀秦食药监械经营许20200056号 2020-11-30 2025-11-29 秦皇岛北戴河新区南戴河前进路6号
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杭州璟霖医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20200826号 2020-08-26 2025-08-25 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区董家路160号B座301-017工位

儿童药品缺乏药量制剂不规范: 据小编了解，最近一段时间，国内许多儿科专家和儿童药生产企业对“量身定制儿童药”展开热议。儿童用药的缺乏一直比较严重。重要原因之一，即为儿童医药研制阶段的临床试验进行不顺畅，阻碍了儿童用药研发的进展。可是专家认为，没有经过儿童临床试验这一步骤就上市的药品，对于所有的患病孩子来说，更具危险性。儿童药品的缺乏问题表现如下在中国，专门针对儿童的药品本身就非常少，药品中却又缺乏儿童的用药的准确信息，让家长无所适从。全国范围内，对各大权威性儿童医院儿童常用药品调查后，结果表明，儿童专用药品仅仅占百分之五左右

NMPA：临床急需境外已上市药品拟纳入优先审评审批: 月日，国家药监局公开征求《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》意见。《征求意见稿》提出，以临床价值为导向，鼓励临床急需境外已上市药品在境内上市。对临床急需的境外已上市药品，包括原研药化学仿制药及生物类似药等，符合要求的，可纳入优先审评审批范围。为加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切需求，国家药监局组织起草了《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。请于年月日前，将

超千万美元！东北制药引入一款抗体项目全球权益: 近日，东北制药宣布，已与美国公司签署《抗体项目转让合作开发及技术服务协议》。两家公司就原创性抗体的转让及基于该抗体开发抗体偶联药物和细胞治疗产品的合作开发，以及一项技术服务开展全面合作。根据协议条款，向东北制药转让，并基于该抗体双方进行药物和细胞治疗产品的合作开发。负责申报美国加拿大墨西哥三个国家以外的临床试验（）证书和新药上市（）证书，同时帮助和指导东北制药设计建设药物平台和细胞治疗技术平台，包括研发中试生产及质量控制平台等。东北制药将按照项目进度向支付协议项下费用，包括但不仅限于首付款里程碑

十年编成中医效验方荟萃: 受中医中药中国行活动感召，浙江省泰顺县中医主治医师谢永玉，依据多年收集的历代中医名家治病救人效验方，又经年精心筛选编纂成一部多万字的资料性《中医效验方荟萃》，作为向中医中药中国行活动的献礼，即将出版发行。谢永玉钻研中医药至今余年，遍访名师学习，在中医院校进修中医多年，曾任泰顺县医药管理局局长，主持编写《药用动植物资源种名录》《民间中草药验方汇编》。期间，他留意收集并精选出组方严谨科学方药运用匠心独到的效验方一万二千多首，集纳成册

《医药工业“十三五”发展规划》即将出台: 随着人口老龄化加剧，社会对医疗产业空前关注。根据此前确定的思路，《医药工业“十三五”发展规划》（以下简称《规划》）编制已经进入收官阶段。按照相关工作流程，这一规划将在下半年正式出台。《规划》指出，“十三五”期间我国生物医药产业将重点发展重大疾病化学药物生物技术药物新疫苗新型细胞治疗制剂等多个创新药物品类，同时发展生物打印技术等重大医疗技术。根据全国肿瘤登记中心统计显示，年我国癌症确诊人数在万例左右，且每年保持左右的增长；年我国糖尿病患者数量达亿人，成人渗透率高达以上。然而针对某些恶性肿瘤和糖尿病

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