[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

宿州市博明眼镜销售有限公司李改侠分公司

    企业名称: 宿州市博明眼镜销售有限公司李改侠分公司
    许可证号: 皖宿食药监械经营备20210783号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省宿州市砀山县砀城镇砀山二中公寓楼5、6房
    社会信用代码: 91341321MA8LK4BW2B
    法定代表人: 李改侠
    企业负责人: 李改侠
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 砀山县市场监督管理局
    发证日期: 2021年06月07日
    有效期至: 2026年06月06日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    美国多动症患儿大幅增加
    美国疾病控制和预防中心日发表研究报告称,在过去年里,美国儿童多动症患者大幅增加,患儿人数接近美国全部儿童的十分之一,这表明多动症对美国儿童的身心健康日益造成严重影响。美国疾控中心发布的报告是对全美岁至岁人群进行调查后得出的结论。报告说,目前全美约有万儿童多动症患者,其中万人正在接受药物治疗。在过去年里,患多动症的美国儿童平均增加了近,而在年龄较大的儿童中,这一增长幅度达,这使多动症的治疗难度相应提高。报告的主要撰稿人流行病学家苏珊娜维瑟说,造成美国儿童多动症患者大幅增加的原因除了生理和环境等因素
    2010/11/12 12:07:03

    美国多动症患儿大幅增加

    我国内地1/4人对甲流已有抵抗力
    卫生部卫生应急办公室主任梁万年月日在上海参加第二届“中加卫生政策对话”时透露,目前我国内地甲型流感(简称“甲流”)处于低水平活动状态,人群中已经形成一定的免疫屏障,流行病学调查显示约的人对甲流有抵抗力,未发现病毒出现公共卫生意义的变异。同时季节性流感也呈低水平流行状态。梁万年还透露,目前我国每周仍然有甲流病例出现,但已处在散发状态,今年月的流行病学调查显示,有的人群体内已经存在甲流抗体,地区差别不大,青壮年群体中抗体水平较高,儿童老年人中相对偏低。截至今年月日时,我国内地累计报告甲流确诊病例万千
    2010/9/17 16:54:12

    我国内地1/4人对甲流已有抵抗力

    福建省食品药品监管局积极贯彻落实药品审评审批制度改革工作
    为贯彻落实国务院关于改革药品审评审批制度的意见和总局有关文件精神,福建省食品药品监督管理局组织相关部门认真研讨,积极应对改革新形势,谋划新思路,研究防范措施和消除隐患的具体办法,深刻分析改革带来新挑战和新机遇,提出五点贯彻意见。一是提升药品注册审查标准,严把初审关。严把申报资料内在质量,严格初审核查的时限要求,强化相关责任人的法律责任,抑制低水平仿制药同质化申报现象,提升申报品种的质量。二是推进仿制药质量一致性评价。激励企业通过技术进步开展已批准工艺的优化研究,提高上市药品的标准和质量。三是推进
    2015/9/24 11:08:01

    福建省食品药品监管局积极贯彻落实药品审评审批制度改革工作

    药品招商抗癌药市场火热
    药品招商抗癌药市场火热,药品生产商家开发热度不减。肺癌药物阻止高蛋氨酸发挥作用。辉瑞研发的靶向治疗药物是去年会议上的亮点之一,现在它似乎将在短期内获批,可能在年初上市销售。的治疗对象是基因发生变异的肺癌患者。在今年会议上公布的最新研究数据显示,与平均生存几率相比,可让病人的生存时间延长倍。目前,辉瑞正在对该药开展另外项后期研究工作,参与其中一项研究的病人采用其他药物已经无法获得治疗效果,参与另外一项研究的病人则在此前没有接受过治疗今年月,辉瑞向美国和日本监管部门完成了的备案申请。与此同时,罗氏的
    2011/9/6 10:27:39

    药品招商抗癌药市场火热

    试点结束倒计时!MAH变更细节待揭,企业如何“接棒”?
    国务院办公厅年月印发《药品上市许可持有人制度试点方案》的通知,在北京天津河北上海江苏浙江福建山东广东四川个省(市)开展药品上市许可持有人制度试点。根据试点方案,试点将实施至年月日,预计年年底全国将全面推行药品上市许可持有人(,)制度。而制度全面推行之前,必须要有法规配套,特别是《药品管理法》的相关条款要和药品上市许可持有人制度接轨。近两年正值药品注册法规调整年,无论是新法规后立项的新产品,还是现有的生产批文,研发实力不强的中小型生产企业都需要借助第三方研发机构去完成项目。研发机构往往是完成中试放
    2018/1/23 9:05:03

    试点结束倒计时!MAH变更细节待揭,企业如何“接棒”?

    关于药械组合产品属性界定结果的公告(第181号)
    宋体为引导申请人合理申报,现将总局宋体年以来的药械组合产品属性界定结果予以公告。其中,形成界定意见的有宋体件(见附件宋体),获得批准上市的有宋体件(见附件宋体)。宋体特此公告。宋体附件宋体药械组合产品属性界定结果汇总宋体宋体总局批准上市的药械组合产品名单宋体国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅宋体宋体年宋体月宋体日附件药械组合产品属性界定结果汇总附件总局批准上市的药械组合产品名单
    2017/2/13 9:38:01

    关于药械组合产品属性界定结果的公告(第181号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。