阜阳延生大药房零售连锁有限公司朱寨店_企业地址

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福州新凌睿医疗科技有限公司闽榕食药监械经营许20160262号 2021-05-12 2024-01-17 福州市鼓楼区梁厝路2号华雄3#楼18层
莆田市涵江区松林药房闽莆食药监械经营备20170055号 2022-06-17 3000-01-01 福建省莆田市涵江区涵西街道宫北路106、108号
河北康典医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营许20220130号 2022-02-11 2027-02-10 新乐市京新大街63号瑞祥桥东创业孵化园401房间
陕西乡亲大药房连锁有限公司时代新城分公司陕渭行审械经营备20200082号 2020-11-02 陕西省渭南市高新技术产业开发区敬贤大街与新盛二路十字时代新城6号商铺
合肥焱高医学科技有限公司皖合食药监械经营备20220692号 2022年04月25日安徽省合肥市庐阳区长江中路369号CBD中央广场1-13A室
北京艾凯尔医学仪器有限公司京海食药监械经营备20150851号 2019-06-21 北京市海淀区中关村南大街31号天辰写字楼配楼213号

安徽省安庆市局“四个着力”提升依法行政能力: 近年来，安徽省安庆市局紧紧围绕落实“四个最严”要求，将全面推进依法行政，作为全局重要工作目标和任务，进一步完善依法行政制度建设，不断提高依法行政的能力与水平。一是提升能力素质，着力练好“基本功”。强化教育培训，建立健全学法制度，持续开展日常教育培训，并邀请市法制办市检察院法律顾问等专业人士授课，共组织开展专题培训班期，培训人次人次，不断提升执法人员法律素质。二是规范行政权力，着力拧紧“安全阀”。建立健全行政审批“审批查”重大案件集体讨论行政执法全过程记录行政执法案件会商等多项制度，严格执行安徽省

噩梦背后隐藏着四大严重疾病: 不知你们有没有发现，当我们工作或者日常生活中过于的疲惫焦虑或者是承受着强大的压力等等这些因素都很容易导致我们经常做噩梦。当然不仅仅只有这些，我们最恐惧的严重疾病同样也会造成我们经常做噩梦，所以噩梦也透露出了我们可能身患某种疾病。通过研究得出，常做噩梦常透露出以下几种疾病，大家一定要予以警惕关注。一心脏病根据一项研究得出，噩梦次数增多与心律不齐以及间歇性胸痛等疾病都有着非常密切的关联。另外还发现，经常的做噩梦或者睡眠质量极度糟糕的四十到六十四年龄阶段的女性，他们胸痛和心律不齐的症状比其他年龄段的人

马应龙吲哚美辛栓说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。马应龙吲哚美辛栓说明书图片版马应龙吲哚美辛栓说明书文字版暂无马应龙吲哚美辛栓外包装马应龙吲哚美辛栓生产厂家简介马应龙药业集团股份有限公司（）创始于公元年，历经多年的持续快速健康发展，如今已成长为一家专业化医药类上市公司。年在上海证券交易所挂牌上市，被认定为国家高新技术企业。年，马应龙八宝古方及眼药制作技艺被国务院认定为非物质文化遗产；同年，马应龙荣获湖北省人民政府颁发的“长江质量奖”。一直以来，马应龙始终以肛肠及下消化道领域为核心定位，深化实施品牌

中国有望与全球同步上市九价宫颈癌疫苗: 近日，国内药企先后获准进行九价宫颈癌疫苗临床试验，年九价宫颈癌疫苗或有望上市，这次中国将与全球同步。中国多药企获价宫颈癌疫苗临床试验许可月日，沃森生物发布公告称，其控股子公司泽润生物自主研发的“重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗于年月日收到了颁发的《药物临床试验批件》。年月，由厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心和养生堂有限公司旗下的厦门万泰沧海生物技术有限公司北京万泰生物药业股份有限公司联合研制的九价宫颈癌疫苗，获得批准开展临床试验。这也是除默沙东的九价宫颈癌疫苗年在国外获准上市后

中华人民共和国食品安全法实施条例之二: 第五章食品检验第三十四条申请人依照食品安全法第六十条第三款规定向承担复检工作的食品检验机构（以下称复检机构）申请复检，应当说明理由。复检机构名录由国务院认证认可监督管理卫生行政农业行政等部门共同公布。复检机构出具的复检结论为最终检验结论。复检机构由复检申请人自行选择。复检机构与初检机构不得为同一机构。第三十五条食品生产经营者对依照食品安全法第六十条规定进行的抽样检验结论有异议申请复检，复检结论表明食品合格的，复检费用由抽样检验的部门承担；复检结论表明食品不合格的，复检费用由食品生产经营者承担。第

阶梯式上升！这个利尿剂去年销售额突破5亿元: 日前，国家药品监督管理局官网显示，成都倍特药业的呋塞米注射液注射液一致性评价补充申请获批过评。据了解，呋塞米注射液是一种广泛应用于治疗充血性心力衰竭和水肿的利尿药，临床上主要用于水肿性疾病高血压预防急性肾功能衰竭高钾血症及高钙血症稀释性低钠血症抗利尿激素分泌过多症（）和急性药物毒物中毒的治疗。属于《国家基本药物目录（年）》品种《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年）》甲类品种临床必需易短缺药品。呋塞米是上世纪年代赛诺菲原研的抑制剂，最早于年月在欧盟比利时上市，年在日本上市，年在美国上市