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北京星创眼镜有限公司石景山第二分公司京石食药监械经营许20200032号 2020-07-20 2025-07-19 北京市石景山区阜石路300号二层229号
江西汇仁堂药品连锁股份有限公司传奇店赣洪药监械经营许20220864号 2022-08-22 2027-08-21 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区艾溪湖北路188号万科海上传奇C01地块35栋楼112室
江西鸿霄贸易有限公司赣吉市监械经营许20210469 2022-11-07 2026-06-27 江西省吉安市吉州区江西省吉安市吉州区城南专业市场钓源大道1号（华美立家家居建材广场）52栋3-11号
安徽煜凯医疗器械有限公司皖宿食药监械经营许20210091号 2021年05月26日 2026年05月25日安徽省宿州市灵璧县冯庙镇十字街北大钟楼二层
江西映美医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20181842号 2018-09-28 2023-09-27 江西省南昌市进贤县长山晏乡贸易路436号2楼203室
河北庞卓商贸有限公司冀石食药监械经营许20200515号 2020-07-14 2025-07-13 河北省石家庄市元氏县人民路174号县医院对面

中医药更需要大数据智能化: 中医，从古到今，历经几千年的传承发展，成为中华文化一个重要的组成部分。中医，也像很多灿烂的传统文化遗产一样，面临着新的挑战和机遇。如何让中医的“古”和现代科学技术的“今”互相融合彼此促进，让中医在当下焕发新的魅力昨日，由广州市科信局广东科学中心和羊城晚报联合主办的“珠江科学大讲堂”第期，请来了澳门科技大学校长中药质量研究国家重点实验室主任刘良教授，在广州中医药大学作题为《中医药与高新科技》的精彩演讲。刘良澳门科技大学校长中药质量研究国家重点实验室主任；国内外知名中医风湿免疫研究专家，从事中医治疗

国内首个宫颈癌疫苗国外市场却持续萎缩: 近日，葛兰素史克旗下的宫颈癌疫苗希瑞适（）获得了国家食品药品监督管理总局的上市许可，成为国内首个获批的预防宫颈癌的疫苗，一时引起国内医药界的广泛关注，甚至也带动了普通大众接受了一次疫苗的洗礼。因为这是目前唯一可以预防癌症的疫苗，而且市场规模据推测可以达到百亿，不过令人尴尬的是葛兰素史克这款宫颈癌疫苗希瑞适全球销售额正持续萎缩，根据葛兰素史克月日发布的季报显示，上半年销售额仅为万美元（万英镑），下跌，其中美国市场只有万美元（万英镑），欧洲市场万美元（万英镑），其他国际市场万美元（万英镑）。而根据默

维生素开启“暴涨”模式？六大龙头净利润超40亿: 近年来，在环保收紧持续的背景下，加上供需矛盾等多重因素，维生素多个产品的价格抬升。新和成亿帆医药浙江医药等家维生素维生素龙头企业的业绩已开启了“暴涨”模式。年，新和成亿帆医药和金达威的净利润增幅均在以上，兄弟科技和花园生物均实现翻倍；年一季度，新和成则成为了“黑马”，净利润近亿元；此外，浙江医药一季度净利润已超去年全年，同比增长高达。年月，国际巨头帝斯曼宣布年维生素超长期减产检修计划，维生素供给进一步收缩。月日，世界最大的柠檬醛供应商巴斯夫柠檬醛工厂发生火灾，之后巴斯夫发布了包括柠檬醛及其下游中

新GSP，让药企更具市场提升度: 药品，是制药企业在药品经营管理与质量控制的基本准则，即是《药品经营质量管理规范》。与就的版本相比较，新修订的药品提高了制药企业的经营质量管理要求，增强了药品在流通环节上的质量可控性，是我国对于药品流通监管政策的一次新的重大调整。新版，全面提升了制药企业经营的软件与硬件的标准和要求，在保障药品质量的同时，也提高了药企的管理提升度，有助于企业停止发展只低水平的生产，促进了制药企业行业的结构调整，提升了制药企业的市场集中度。目前，我国的药企数量多，但规模较小，药品质量监管的问题十分突出，这个是导致市场

差价时代一去不返，代理商转型两条路！: 从全国看，最近发布治理高值耗材改革方案，又是一个大招，给临床市场的代理商带来极大挑战。带量采购给了三五家工业平分市场的生存权利，大家又燃起希望，积极参与一致性评价，显然这些仿制药跟代理商基本无关了，工业直接操作即可。从医院管理的形势看，月医院的检查整顿，众所周知，临床业务开展和院外处方都受到相当影响。地方政策上，浙江关于推行住院医疗服务按照点数付费，这种打包支付的方式无疑又是一次对医疗价格的限制。显然，在药品器械耗材等费用持续降低的前提下，靠着获取差价生存的中间商不得不在转型路上再次提速。转型赛

食药总局：这药使用不当，或早产、畸形: 又一个药，由于严重不良反应，被总局修订说明书！昨日（月日），国家食药监总局发布《关于修订甲巯咪唑片说明书的公告（年第号）》。总局公告，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对甲巯咪唑片说明书不良反应禁忌注意事项孕妇及哺乳期妇女用药等项进行修订。此外，总局要求所有甲巯咪唑片生产企业均应按说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，并于年月日前报省级食品药品监管部门备案。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。药企受影响目前，国内上市的甲