阜阳徽远医疗器械销售有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 抑HPV31抑菌凝胶
- 3gx6支
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 阜阳徽远医疗器械销售有限公司 皖阜食药监械经营备20212343号 2021年05月21日 安徽省阜阳市颍泉区周棚街道刘堂村新街18号
相关资讯
- “掌上医院”裂变 释放移动医疗洗牌信号？
- 曾经，大约也就是一年前，医院是移动医疗领域争夺最激烈的“战场”。那个时候，“占领”足够多的医院几乎是各种移动公司的唯一宗旨。原因大概有这么几个方面医院层面，这里是看病难体验差等痛点的汇集之地，而改善用户体验提升服务效率则是互联网公司的拿手好戏；再者，按照当时移动医疗各家公司的思路，医院是医疗资源和医疗服务的集中地，拿下这一环就意味着资源和用户“一石二鸟”。移动医疗公司自身，在几乎没有技术门槛的情况下，各家推出的服务模式非常接近，基本是从预约挂号切入，再加上导诊报告随诊等一些功能。此外，当时几乎没 2015/10/23 9:07:18
- 国产多发性骨髓瘤仿制新药快速上市 洋品牌步入滑铁卢
- 年国家药监局（）加快了抗肿瘤新药罕见病用药的加速审评，取得了实质性进展。年批准的抗恶性肿瘤新药个，相比年增长了。从抗肿瘤抗肿瘤新药的临床价值方面看，新药的上市更加贴近临床用药的刚性需求。今年将继续加快落实医院终端的使用和进入医保后价格倾斜的配套的相关政策。随着我国医疗检测手段的提高，老龄化社会的快速发展和老年人健康理念的更新，对许多发病较少的恶性肿瘤有了新的认识和重视，从而推动了药品市场的深化改革。多发性骨髓瘤引起人类关注年，欧洲肿瘤内科学会发布了《多发性骨髓瘤的指南更新解读》。年第四届多发性骨 2019/3/22 11:06:20
- 个人全基因组测序或许没有那么神奇
- 曾经有科学家向我们描述个人全基因组测序所带来的神奇能够预测各种遗传疾病的发生，甚至能够对人的一生身体发展情况作出预测和判断，让人们能够及早的预防和治疗。不过，这种说法遭到了质疑，最近的一项研究成果给出的结论认为，其实个人全基因组测序并没有承载太多的预测能力，预测效果并不是很理想。据小编了解，自从上世纪五十年代，沃森和克拉克发表双螺旋模型，全世界掀起了一股研究基因的风潮，隐藏在普通疾病背后的各种基因也在这次热潮中，相继被发现。这些直接导致了基因组医学的出现，人们希望从基因中发现更多的有关各种疾病的 2012/4/23 8:49:13
- 上万药品批号或被清理，涉及2000家药企！
- 月日，国家食药总局发布了，“关于年底前须仿制药质量和疗效完成一致性评价品种批准文号”的信息。全文如下为推进仿制药质量和疗效一致性评价工作，根据《年底前须完成仿制药一致性评价品种目录》（食品药品监管总局公告年第号），食品药品监管总局统计了年底前须完成仿制药质量和疗效一致性评价品种的批准文号数量。现予发布，供参考。据统计，此次发布的信息中，共涉及个品种，涵盖了个批准文号。超过个批文的品种共有个，批文数在个以上的品种共有个。比如复方磺胺甲噁唑片，就有个批文盐酸小檗碱片有个。另外，个产品的批准文号数量在 2016/8/18 9:05:45
- 香港急症室收费拟加至180元 预计年中实施新收费
- 据香港《大公报》报道，香港公立医院急症室拟加价八成。香港医院管理局早前通过建议，调高急症室收费至元，食物及卫生局认为加幅应缩窄至，建议调整为元，并于下周二在立法会进行讨论，预计今年年中实施新收费。各界对公营医疗机构加价意见不一，食物及卫生局局长高永文表示，急症室加价建议已聆听不同意见，会先谘询立法会，及待行政会议通过才可落实。立法会下周二讨论公立医院加价事宜，食卫局昨日提交立法会相关文件，期望在今年中落实新收费。文件显示，有项公营医疗服务计划调整费用，收费增幅至不等，仅有“社康护理服务”及“精神 2017/4/21 9:12:30
- 中国大型Ⅲ期临床研究启动
- 日前，北京默克药业咨询有限公司在南京启动了一项名为的多中心随机开放性期临床研究，该研究计划入组例初治的不适宜接受手术治疗的野生型转移性结直肠癌患者，研究的主要目的为评价与奥沙利铂联合氟尿嘧啶亚叶酸钙（方案）相比，西妥昔单抗联合的一线治疗方案是否能延长这些患者的无疾病进展生存（）时间；次要研究目的包括总生存时间最佳缓解率和肝转移灶根治术切除率。试验的目标人群具有至少一个符合实体瘤疗效（）标准的可测量病灶美国东部肿瘤协作组评分在分有充足的骨髓储备及正常范围内的肝肾功能且年龄需岁。全国有家研究中心参与 2010/10/11 14:43:54
