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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海海王星辰药房有限公司岚皋路店沪普食药监械经营许20166025号/沪普食药监械经营备20206030号 2021-11-02 2025-07-09 上海市徐汇区漕宝路83号东侧
福州大参林贸易有限公司漳州高新区下庄分店闽漳食药监械经营备20219824号 2021-12-14 3000-01-01 福建省漳州市龙海区颜厝镇路边村下庄230号
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司彬州义门分公司陕咸食药监械经营备20220046号 2022-03-31 陕西省咸阳市彬州市义门镇义门村供销社1、2号门面房
赤城县丽可医疗器械经销部冀张食药监械经营备20190146号 2019-08-21 河北省张家口市赤城县赤城镇宪民村26号
泉州市鲤城区南星药业有限公司闽泉食药监械经营备20150010号 2022-02-08 3000-01-01 福建省泉州市鲤城区海滨街道海清社区南俊路45号、47号
辛集市福运生药房冀辛食药监械经营备20190030号 2019-07-08 辛集市格林印象小区D27-11区111/211号

国家药监局批准舒格利单抗注射液上市: 近日，国家药品监督管理局批准基石药业（苏州）有限公司申报的舒格利单抗注射液注射液（商品名择捷美）上市。该药品适用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。舒格利单抗注射液为重组抗全人源单克隆抗体，可阻断与细胞上和免疫细胞上间的相互作用，通过消除对细胞毒性细胞的免疫抑制作用，发挥抗肿瘤抗肿瘤作用。该品种的上市为患者提供了新的治疗选择。

湖北特瑞特生物医药科技有限公司专业专注专心: 位于武汉吴家山台商投资区和武汉海峡两岸科技产业园的核心地段东西湖区龙鑫工业园内，厂区选址于东靠铁路货物编组站，南接汉江码头，西邻中南地区最大规模的物流中心，地理位置优越，拥有工厂生产车间面积为多平方米，万级无菌生产线面积超过平方米。这就是我们的合作伙伴湖北特瑞特生物医药科技有限公司。湖北特瑞特生物医药科技有限公司成立于年，是一家专注男女性健康，集自主研发凝胶，乳膏，洗液，喷剂等剂型品种和定制服务为一体的生物医药科技公司，主要从事各种外用消毒产品，男女性健康美护产品，卫生用品类的研发生产和销售。多

【专访】河北东明药业有限公司: 河北东明药业有限公司座落于河北省省会石家庄市，地理位置优越，交通便利（与石太高速京珠高速京广石太铁路石家庄机场毗邻），是河北省拥有自主进出口权的经过认证验收合格的医药经营企业。本次专访我们有请到了东明药业相关负责人魏总。环球医药网魏总，您好！首先请您为贵公司做个简单的介绍魏总企业于年月日独自百万组建而成，是全国医药行业较大型医药销售企业。环球医药网作为大型的医药销售企业，想必贵公司经营的范围也是十分的繁多的。请魏总为我们介绍下有哪些产品魏总公司经营范围中药饮片；中成药；化学药制剂；抗生素抗生素制

会引发高血压的“危险动作”: 在日常生活中，人们有时会发现有些高血压病人会无缘无故地突然死亡，这除了病情发展的原因外，也有不少是由于一些不引人注意的动作造成的，这些动作就叫“高血压危险动作”，高血压病人必须高度重视。趴着看书有些人喜欢趴在床上看书看电视，这对于没有高血压的人问题不大，但对患有高血压的人来说，则是一种很危险的事情。由于长时间的趴伏状态，压迫腹部肌肉影响人的深呼吸，再加上腹部受压和腹肌收缩，容易导致血压骤升而发生意外，因此，高血压病人尤其是年龄较大者，应禁止趴着看书看电视，看书和看电视的时间也不宜过长，不宜看惊险

卓越“卖药人”的五个黄金标准: 细数那些能在竞争激烈的市场上存活下来，并能过的滋润的销售人员，几乎都是有共性的。最优秀的销售人员一定是那些产品知识最丰富，态度最好，服务最周到，最勤奋和最有销售技巧的人。产品知识最丰富最优秀的销售人员，他们一定是产品知识最丰富的。对于自己操作的产品，他们一定清楚自己销售着那些产品，并时刻寻找着替代竞品的机会；一定都熟练掌握了自己销售的每一个产品的产品知识，这里的产品知识除了产品说明书上记载的所有内容，还包括与产品相关的病理知识，药理知识等。他们绝对能够客观的评价自己的产品，并能将他们的产品与竞品

国家药监局关于修订速效救心丸说明书的公告（2021年第12号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以