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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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厦门宝岛眼镜有限公司中山路第二分公司闽厦食药监械经营许20151018号 2020-01-16 2025-01-15 厦门市思明区中山路266号之3
秦皇岛市华脉通医疗科技有限公司冀秦食药监械经营备20200104号 2020-06-09 河北省秦皇岛市北戴河区大集市场北门东30米
福建省扬祖医药有限公司闽南食药监械经营备20164001号 2016-01-06 2099-01-01 浦城县横山北路61号1幢1-3层101、201、301
河北冀医优备生物科技有限公司冀石食药监械经营备20202244号 2020-12-03 河北省石家庄市裕华区裕华东路150号国际丽都2号楼910
衡水百草堂医药连锁有限公司永安西路药房冀衡药监械经营备20220041号 2022-05-19 2099-12-31 河北省衡水市桃城区永安西路1489号北斗星城三区17幢1至2层
漳州市稳实医疗用品有限公司闽漳食药监械经营许20210497号 2021-05-14 2026-05-13 福建省漳州市龙文区后店路1号厂房401室

重庆华创药业有限公司公司变更《药品生产许可证》公示: 仿宋根据《行政许可法》的相关规定，对重庆华创药业有限公司变更《药品生产许可证》的相关事项予以公示。公示期限天，请社会各界予以监督。仿宋联系电话，传真。仿宋地址重庆市渝中区大坪长江支路号，邮编。仿宋变更事项仿宋仿宋质量负责人由陈刚莲变更为韦斌仿宋仿宋社会信用号码由“”变更为“”。仿宋其他内容不变。仿宋仿宋仿宋仿宋年月日

2.62亿元入股关联公司中国中药加码配方颗粒布局: 月日晚，中国中药发布公告称，拟用合计约亿元购买国药集团中联药业有限公司的股权，由于卖方及中联药业均为公司关联人士，本次交易构成了关联交易。实际上，中国中药近年来一直处于快速布局状态，年中国中药以亿元（人民币，下同）收购同济堂中药公司全部已发行股本；年，又以亿元收购天江药业的股权。而近两年来中国中药也有多笔资本运作。月日，就公司未来的产业布局和发展规划，《每日经济新闻》记者向中国中药发去采访函，但截至发稿未收到回复。构成关联交易中国中药月日晚发布公告称，江阴天江药业有限公司（买方简称江阴药业中国中

注意这五点 用药见妙效: 很多人认为市面上能买到的药品一定安全，更多人觉得只要是药都能吃，但一下五点必须注意，了解后你将重新认识用药的安全性。不要动辄就输液临床用药原则是能口服不注射，能肌注不静注，必须输液时应注意疗程，病情缓解后改用口服或其他给药途径，减少注射剂联合使用的种类，严格掌握剂量和疗程，以避免不良反应和相互作用的出现。可是很多患者却主动要求医生为他输液，甚至认为不输液就是白住院了，这是一种极其错误的想法。专家说根据患者的病情年龄等因素，医生往往综合考虑后才会决定给药途径，这些就是经过大量的实验研究与临床研究得

圣犹达、贝朗等40家械企大批耗材被暂停挂网！: 家医疗器械企业大批产品被停止挂网。月日，山东省药品集中采购网发布《关于公布山东省高值医用耗材集中采购屏蔽产品清单的通知》，圣犹达贝朗等家大批耗材被屏蔽，暂停挂网销售。按照年月日发布的《关于对部分高值医用耗材产品挂网信息进行动态调整的通知》规定，山东省此次将对全省医疗卫生机构高值医用耗材集中采购挂网产品中，挂网时间已经满一个采购周期（年），且近一年内（年月日至年月日）在省平台没有交易记录的产品进行屏蔽。被暂时屏蔽的产品自正式公布之日起，将不能进行网上交易。月日的通知中指出，如果医疗机构确有需要采购

儿科医生缺口大儿科患多医少人均只看两分钟: 广州妇女儿童医疗中心副院长龚四堂表示，如果把整个医疗行业的价值比作一件西服的话，目前儿科的价值只能相当于西服的扣子。“但要是没有扣子能称为西服吗儿科价值很大，但目前的薪酬体系影响了医生的积极性。”孩子生病，心急如焚，但匆匆赶往医院，面对的却往往是“排队数小时，看病几分钟”的尴尬。尴尬乃至恼火的背后，是医院儿科“患多医少”的窘境和儿科大夫超负荷工作的无奈。面对这一窘境，家长担心的是，如此火急火燎的接诊时间是否会影响病情的诊断业界忧心的是，在儿科医生“两高一低”职业特点未能得到改变的前提下，若干年后

总局关于修订麦角碱类衍生物制剂说明书的公告（2016年第174号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对麦角碱类衍生物（包括甲磺酸二氢麦角碱尼麦角林甲磺酸双氢麦角胺麦角隐亭咖啡因麦角胺咖啡因甲磺酸二氢麦角隐亭）制剂说明书的适应症不良反应和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有麦角碱类衍生物（包括甲磺酸二氢麦角碱尼麦角林甲磺酸双氢麦角胺麦角隐亭咖啡因麦角胺咖啡因甲磺酸二氢麦角隐亭）制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照麦角碱类衍生物制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门