[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

阜阳延生大药房零售连锁有限公司太和县长春店

    企业名称: 阜阳延生大药房零售连锁有限公司太和县长春店
    许可证号: 皖阜食药监械经营备20212678号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省阜阳市太和县苗老集镇长春行政村菜市街西63号
    社会信用代码: 91341222MA2TLBYE2N
    法定代表人: 闫霄
    企业负责人: 佘云峰
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2021年06月07日
    有效期至: 2026年06月06日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    八成新药临床数据涉假 背后监管环节层层失守
    国家食品药品监督局启动药物临床试验数据自查核查工作一年来,发现超八成新药临床数据涉假,背后监管环节层层失守,药企中介医生等相关主体违规问题突出。一些医药界人士认为,随着核查风暴推进,“太超前”“一刀切”等消极论调有所抬头,国家应坚持对临床造假零容忍,以更严格的监管扭转劣币驱逐良币的医药生态。企业故意瞒报漏报不良反应记录食药监总局对待批生产的个药物临床试验项目数据真实性规范性进行核查的结果在整个行业引发震动。一些医药界人士透露,随着自查核查工作不断深入,更多药物临床试验数据不真实不规范的问题被曝光
    2016/9/9 9:17:56

    八成新药临床数据涉假 背后监管环节层层失守

    《罕见病目录》更新频次不短于2年,入选病种须满足四大条件!
    月日,国家卫生健康委员会官网发布《罕见病目录制订工作程序》(简称《工作程序》),旨在加强我国罕见病管理,促进罕见病目录制订工作更加科学合理。多组织可提出增加病种申请继五部门联合印发《第一批罕见病目录》公布种罕见疾病后,目录收录增补更新工作得到医药产业广泛关注。此前,行业普遍认为,由国家多部委携手搭建罕见病顶层政策框架,体现了国家对药物可及性和未被满足的临床需求问题极为重视,目录将为罕见病基础研究和孤儿药转化创新提供一个更加规范的方向。疾病预防控制领域资深专家告诉记者,首批目录确定的种罕见病,筛选
    2018/6/6 9:36:26

    《罕见病目录》更新频次不短于2年,入选病种须满足四大条件!

    最新汇总!95个过一致性评价品种(附名单)
    随着通过一致性评价的药品越来越多,白热化大战,要开始了!恒瑞,又一重磅品种过一致性评价昨日(月日),恒瑞医药发布公告,公司产品盐酸坦索罗辛缓释胶囊胶囊通过一致性评价。该药品是一种选择性的肾上腺素受体拮抗剂,可用于治疗前列腺前列腺增生引起的异常排尿症状。截至目前,恒瑞在盐酸坦索罗辛缓释胶囊项目上已投入研发费用约为万元人民币。这也是恒瑞第三个通过一致性评价的品种,另外两个分别是吸入用地氟烷盐酸氨溴索片。已有个药,通过一致性评价笔者根据整理国家药监局《中国上市药品目录集》数据发现,截至目前,已有个药品
    2018/9/12 14:52:02

    最新汇总!95个过一致性评价品种(附名单)

    三成失败率!优先审评失败清单分析
    从年月至今,公布了与优先审评程序相关的公告名单合计十四批,共有个受理号次被公示,涉及个受理号。在“信息公开优先审评审批纳入优先审评品种名单”中共公示了个受理号,其中与“拟纳入优先审评程序”产品名和申请企业一致的个受理号次,对应个受理号。这表示进入优先审评程序后能够最终纳入优先审评品种名单的成功率接近七成,也意味着失败率近三成。原料药也有被纳入优先审评的品种。在个受理号没有在优先审评程序公告之中而纳入优先审评品种中,个是原料药。除了卡泊三醇和新戊酸氟米松外,其它原料药对应的剂型产品都纳入优先审评品
    2017/2/6 10:47:23

    三成失败率!优先审评失败清单分析

    如何辨别颈腰腿痛几大误区?
    统计资料表明我国颈腰椎间盘突出症的发病率高达,即全国约有亿颈腰椎间盘突出患者,长期承受颈腰痛手腿麻的折磨。然而,医药招商指出,由于颈腰椎间盘突出症的临床表现不尽相同,治疗方法繁多,易反复发作,另外不恰当的治疗还会延误,甚至加重病情。随着社会的快速发展,年轻人的生活压力越来越大,很多的人都经常一天坐在电脑前工作不运动,导致颈腰腿痛等症状。专家建议,上班族应该经常的走到,从而预防疾病。误区之一病急乱投医一些人没有经过正规检查,就去做保健按摩,或者盲目选择手术治疗。事实上,有的病人不适合做推拿,一些体
    2011/8/24 11:14:40

    如何辨别颈腰腿痛几大误区?

    食品药品监管总局发布银杏叶药品补充检验方法
    国家食品药品监督管理总局月日发布《银杏叶提取物银杏叶片银杏叶胶囊中游离槲皮素山柰素异鼠李素检查项补充检验方法》。按照该检验方法,银杏叶药品生产过程中改变提取工艺非法添加等违法行为将被检出。近期,总局通过飞行检查发现,部分企业为降低生产成本,谋取非法利益,擅自将银杏叶提取物生产工艺由稀乙醇提取改为盐酸提取,导致银杏叶药品有效成分分解,降低药品疗效,而按照现行药品标准检验方法却无法发现。这次发布的补充检验方法,是国家药品检验机构专门针对盐酸提取工艺和非法添加其他物质研究的新方法,只要是使用盐酸提取工
    2015/6/8 9:28:01

    食品药品监管总局发布银杏叶药品补充检验方法

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。