[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽恒泷医疗器械有限公司

    企业名称: 安徽恒泷医疗器械有限公司
    许可证号: 皖芜食药监械经营备20212025号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省芜湖市弋江区芜湖高新技术产业开发区西山路30号晶能大楼四楼401室
    社会信用代码: 91340203MA8L8W4W9X
    法定代表人: 朱亚萍
    企业负责人: 魏振海
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 芜湖市市场监督管理局
    发证日期: 2021年04月29日
    有效期至: 2026年04月28日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    云南省食品药品监督管理局2015年第16期食品安全监督抽检信息公告
    宋体云南省食品药品监督管理局年第期食品安全监督抽检信息公告宋体根据《中华人民共和国食品安全法》及其《食品安全监督抽检和风险监测工作规范》等规定,现将云南省食品药品监督管理局年第期食品安全监督抽检信息公告如下宋体本期公布的食品安全监督抽检产品为本期公布的食品安全监督抽检产品为罐头。抽检依据《食品安全国家标准食品中污染物限量》()《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》()《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》()《食品安全国家标准食品中致病菌的限量》()《冷冻饮品卫生标准》()等标准及产品明示标准的
    2015/12/29 0:00:01

    云南省食品药品监督管理局2015年第16期食品安全监督抽检信息公告

    药事服务费改革待深推 或填补执业药师立法空白
    随着新医改的深入,改革细项之一,药事服务费改革亦开始逐步铺开。全国两会进入倒计时,全国人大代表老百姓大药房连锁有限公司董事长谢子龙认为,五年多来,不同地方对于药事服务费的概念,以及对应的改革措施各有所别,尚未形成统一的认识。下一步,为推进新医改落到实处,可以进一步在医疗保险费用中增加药事服务费,选择管理规范的医疗机构和药品零售连锁企业试点,探索支付机制。同时,还应加快执业药师立法步伐,完善执业药师管理制度,从法律层面保障药师的社会地位,并为落实药事服务费提供法律依据。地方费改尚未达成共识截至目前
    2015/3/3 9:10:21

    药事服务费改革待深推 或填补执业药师立法空白

    上海药交会海外买家注册超出预期
    海外买家注册超出预期海外观众预登记平台自年月开通以来,仅个月的时间,已有关注医药领域超过名专业观众在线注册!目前已有超过名海外专业观众注册。主要来自美国以色列印度巴基斯坦孟加拉印尼泰国越南新加坡马来西亚韩国等国家和地区。保守预计月份,海外注册数将翻倍增长!海外观众组团参观持续升温目前已经与芬兰波兰匈牙利巴西印度巴基斯坦印尼泰国越南韩国新加坡马来西亚港澳台等个国家和地区的医药行业协会贸易商会组团机构签订合作协议。上海会将迎来超大规模海外买家团!海外买家与参展企业采购对接活动为迎接数量暴涨的新国际买
    2015/4/8 17:17:23

    上海药交会海外买家注册超出预期

    中日韩传统医学学术交流会在京召开
    由中国中医科学院医史文献研究所主办的中日韩传统医学文献交流学术研讨会于月日在京举行,中日韩三国学者齐聚一堂,回顾三国在传统医药方面友好交流的历史,加强合作与交流,探讨如何共同促进传统医药未来发展。中国中医科学院医史文献研究所所长柳长华表示,中日韩三国友好交流的历史源远流长,但近年来争鸣较多。希望通过此次研讨会的举行,能够从学术角度,客观地交流各国对传统医药的研究,以及不同民族文化如何对传统医药产生影响,三国能团结起来共同促进传统医药的发展。此次研讨会是首次由中国中医科学院医史文献研究所立项召开,
    2011/1/21 11:45:11

    中日韩传统医学学术交流会在京召开

    人民日报:仿制药审批太难了!
    受访者李卫平西安杨森制药原高级总监张象麟沈阳药科大学亦弘商学院院长郭云沛中国医药企业管理协会副会长宋瑞霖中国医药创新促进会执行会长李宁赛诺菲亚太区高级副总裁“与创新药相比,仿制药的审评时间更长。”近日,记者在采访中了解到,一个仿制药的临床审评时间平均年,上市审批也差不多需要这么长时间。这意味着,一个仿制药从递交临床申请到拿到上市批件,要用六七年甚至八九年。“既要重视创新药,也不能忽略仿制药。”专家们指出,仿制药审评时间过长引发的问题同样不容小觑。仿制药待审任务堆积如山《年度药品审评报告》显示,年
    2015/8/17 15:56:14

    人民日报:仿制药审批太难了!

    恒瑞止吐复方1类新药申报上市
    月日,官网显示,恒瑞医药子公司福建盛迪医药的注射用的药品上市许可申请获国家药监局受理,拟定适应症为用于预防成人高度致吐性化疗()引起的恶心和呕吐。注射用是由恒瑞医药自主研发的和帕洛诺司琼的复方制剂,通过拮抗受体发挥止吐作用。注射用同时作用于激活神经激肽(,)受体和羟色胺型()受体双途径抑制呕吐反射,使用简便。另外,罗拉匹坦半衰期长,具有高度的中枢神经系统渗透性,在预防延迟期和超延迟期的呕吐中具有优势。注射用的期临床试验()主要研究终点达到方案预设标准。该研究旨在评价注射用用于预防高致吐性化疗引起
    2023/12/18 10:13:12

    恒瑞止吐复方1类新药申报上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。